一次性普通湿巾卫生用品检测方法汇--持正检测 消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒杀菌：对枯草杆菌灰黑色变异芽胞（ATCC 9372）的消灭实验 电磁波辐射消毒杀菌：对短小精悍链球菌芽胞E6d（ATCC27142）的消灭实验 工作压力蒸气消毒杀菌：对嗜热人体脂肪链球菌（ATCC 7953）的消灭试验。
一次性卫生用品检测参考标准：GB 15979一次性使用卫生用品卫生标准、GB 20810卫生纸（含卫生纸原纸）、GB/T 21331绒毛浆、GB/T 22875纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂； 除此之外，我国还通过一些性标准，如GB/T 20808、GB/T 27728等保障消费安全。
一次性普通湿巾卫生用品检测 自2006年进口一次性使用卫生用品列入检验目录以来，*质检局一直将此类进口商品的检验监管作为重点工作来抓，*质检局于2005年末和2013年初，相继发布了《关于做好进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》和《质检局关于进一步加强进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》等文件，要求各级检验检疫机构对用于人体卫生的进口一次性使用卫生用品严格按照我国标准实施检验，不断提高进口一次性使用卫生用品检验监管工作的针对性、规范性、有效性，保障进口一次性使用卫生用品质量安全，维护我国消费者的身体健康和权益。
通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.
一次性普通湿巾卫生用品检测 检测项目：1、微生物指标：菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、真菌等；2、杀菌性能、抗（抑）菌性能及稳定性检测；3、皮肤刺激试验
检测范围包括：一次性使用卫生用品：包括一次性注射器、一次性输液器、一次性口罩、一次性帽子、一次性手套、一次性鞋套、一次性手术衣、一次性手术器械、一次性手术单、一次性床单、一次性被套、一次性器械套、一次性手术包、一次性麻醉包、一次性穿刺包等。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
