一次性卫生湿巾卫生用品检测流程--持正检测 一、一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；二、一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；三、一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、黏膜刺激试验等；5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数；6.消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d ( ATCC 27142 )的杀灭试验、压仂蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌( ATCC 7953 )的杀灭试验
检测项目：1、微生物指标：菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、真菌等；2、杀菌性能、抗（抑）菌性能及稳定性检测；3、皮肤刺激试验
一次性卫生湿巾卫生用品检测 《一次性使用卫生用品卫生标准》是目前我国执行一部强制性的通用卫生*标准。该标准主要是从体上对部分产品指标进行了规定，而明确到具体的产品，这些产品一般都更加明确、更加详细的对应标准。当然这些标准可能是*标准，也可能是行业标准，或者是地方标准。
自2006年进口一次性使用卫生用品列入检验目录以来，*质检局一直将此类进口商品的检验监管作为重点工作来抓，*质检局于2005年末和2013年初，相继发布了《关于做好进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》和《质检局关于进一步加强进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》等文件，要求各级检验检疫机构对用于人体卫生的进口一次性使用卫生用品严格按照我国标准实施检验，不断提高进口一次性使用卫生用品检验监管工作的针对性、规范性、有效性，保障进口一次性使用卫生用品质量安全，维护我国消费者的身体健康和权益。
一次性卫生湿巾卫生用品检测 通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.
检测项目：1、微生物指标：菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、真菌等；2、杀菌性能、抗（抑）菌性能及稳定性检测；3、皮肤刺激试验
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
