一次性纸杯用品检测公司--持正检测 一次性卫生用品检测项目：微生物检验：原始环境污染菌、病菌数量、细菌数量、大肠杆菌、绿脓杆菌、橙黄色链球菌、溶血性链球菌、抗菌实际效果点评、除菌实际效果点评等2.激素检测：雌激素、糖皮质激素等
一次性使用卫生用品检测标准：T/CNFIA 163-2022 食品接触材料及制品用粘合剂符合性声明要求、T/CIAA 104.2-2022 抗菌产品标注通用要求第2部分：防霉性能、SN/T 4944-2017 食品接触材料 高分子材料 使用聚(2,6-二苯基-1,4-苯醚)作为干性食品模拟物测定迁移量的条件、LY/T 3231-2020 室内木制品用水性紫外光固化涂料、YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法
一次性纸杯用品检测 GB 15979－2002《一次性卫生用品卫生标准》自2002年发布以来，使生产企业明确了卫生要求和目标，管理部门也有了监测依据，对推动该行业的健康发展与卫生水平的提高起到了积极作用。标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。
纸巾测试：亮度、可迁移性荧光增白剂、灰分、洞眼、尘埃度、水分、内装量、尺寸、偏斜度、外观质量、细菌菌落数、大肠菌群。卫生纸：亮度、洞眼、尘埃度、水分、偏斜度、尺寸偏差、细菌菌落数、大肠菌群。一次性使用卫生用品：细菌菌落数、大肠菌群。卫生巾：偏差、吸水倍率、pH、水分、细菌菌落数、大肠菌群。
一次性纸杯用品检测 菌落数与初始污染菌检测法：（1）样品的处理；在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml**生理盐水（如产品中含有抑菌或**成份，须加入相应的中和剂）中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接作样液（如产品中含有抑菌或**成份，须在样液中加入相应的中和剂）。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。
于同一批号的三个运输包装中至少抽取12个*小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另2/4样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的*小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。
持正检测（山东）有限公司是经山东省市场管理局审查认可，取得计量合格证书（CMA）的的第三方检测机构。
