医疗行业一次性卫生用品抽样检测有哪些项目--持正检测 一次性使用卫生用品检测范围：一次性注射器、一次性输液器、一次性口罩、一次性帽子、一次性手套、一次性鞋套、一次性手术衣、一次性手术器械、一次性手术单、一次性床单、一次性被套、一次性器械套、一次性手术包、一次性麻醉包、一次性穿刺包等。
一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保健（**或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉（棒、签、球）、化妆棉（纸、巾）、纸质餐饮具、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括皱纹卫生纸等厕所用纸）、避孕套等，以及卫生部所发布的其他一次性使用卫生用品。
一次性卫生用品抽样检测 无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据，该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%，重量不合格率为8.78％，货值不合格率为11.8％。其不合格原因主要为：微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业：在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关，还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。
通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.
一次性卫生用品抽样检测 纸巾测试：亮度、可迁移性荧光增白剂、灰分、洞眼、尘埃度、水分、内装量、尺寸、偏斜度、外观质量、细菌菌落数、大肠菌群。卫生纸：亮度、洞眼、尘埃度、水分、偏斜度、尺寸偏差、细菌菌落数、大肠菌群。一次性使用卫生用品：细菌菌落数、大肠菌群。卫生巾：偏差、吸水倍率、pH、水分、细菌菌落数、大肠菌群。
一次性使用卫生用品检验实验室,可依据GB 15979、 GB 20810及其他相关标准,为客户进行*的一次性使用卫生用品测试,提供咨询、检测、一站式全面解决方案。
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