医疗行业一次性塑料卫生用品检测原理及方法-持正检测

发布时间:2024-06-21

医疗行业一次性塑料卫生用品检测原理及方法--持正检测  一次性使用卫生用品检测标准:T/CNFIA 163-2022 食品接触材料及制品用粘合剂符合性声明要求、T/CIAA 104.2-2022 抗菌产品标注通用要求第2部分:防霉性能、SN/T 4944-2017 食品接触材料 高分子材料 使用聚(2,6-二苯基-1,4-苯醚)作为干性食品模拟物测定迁移量的条件、LY/T 3231-2020 室内木制品用水性紫外光固化涂料、YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法

医疗行业一次性塑料卫生用品检测原理及方法--持正检测

消毒效果生物监测评价:1、环氧乙烷消毒:对枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)的杀灭试验;2、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d(ATCC 27142)的杀灭试验;3、压力蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)的杀灭试验;

一次性塑料卫生用品检测    自2006年进口一次性使用卫生用品列入检验目录以来,*质检局一直将此类进口商品的检验监管作为重点工作来抓,*质检局于2005年末和2013年初,相继发布了《关于做好进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》和《质检局关于进一步加强进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》等文件,要求各级检验检疫机构对用于人体卫生的进口一次性使用卫生用品严格按照我国标准实施检验,不断提高进口一次性使用卫生用品检验监管工作的针对性、规范性、有效性,保障进口一次性使用卫生用品质量安全,维护我国消费者的身体健康和权益。

医疗行业一次性塑料卫生用品检测原理及方法--持正检测

检测项目:1、微生物指标:菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、真菌等;2、杀菌性能、抗(抑)菌性能及稳定性检测;3、皮肤刺激试验

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一次性塑料卫生用品检测  菌落数与初始污染菌检测法:(1)样品的处理;在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装,从每个包装中取样,准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml**生理盐水(如产品中含有抑菌或**成份,须加入相应的中和剂)中,充分混匀,得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接作样液(如产品中含有抑菌或**成份,须在样液中加入相应的中和剂)。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时,稀释液量可按每次50ml递增,直至能吸出足够测试用样液。

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消毒效果生物监测评价:环氧乙烷消毒杀菌:对枯草杆菌灰黑色变异芽胞(ATCC 9372)的消灭实验 电磁波辐射消毒杀菌:对短小精悍链球菌芽胞E6d(ATCC27142)的消灭实验 工作压力蒸气消毒杀菌:对嗜热人体脂肪链球菌(ATCC 7953)的消灭试验。

持正检测(山东)有限公司*遵守相关法律法规的规定,(dsfzpz2211)坚持立足山东、服务的发展战略,旨在打造国内*的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念,努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

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