医疗行业一次性使用卫生用品检测检测费用--持正检测 无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口- -次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口- -次性使用卫生用品不合格率为8.6% ,重不合格率为8.78% ,货值不合格率为11.8%。不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。
一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；
一次性使用卫生用品检测 活菌培养计数：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告：当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法：取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值过标准规定，则判定被检样品不合格。
一次性使用医疗器具：包括牙签、纸巾、纸桌布、杯盖、一次性广告纸杯、吸油纸、一次性美容棉巾、宾馆一次性用品、一次性水杯、一次性马桶套、一次性塑料饭盒、一次性快餐盒、卫浴一次性无纺布制品、一次性话筒套、一次性牙刷等。
一次性使用卫生用品检测 GB 15979－2002《一次性卫生用品卫生标准》自2002年发布以来，使生产企业明确了卫生要求和目标，管理部门也有了监测依据，对推动该行业的健康发展与卫生水平的提高起到了积极作用。标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。
于同一批号的三个运输包装中至少抽取12个*小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另2/4样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的*小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。
持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针，不断提高公司的管理水平和检验水平，不断改善实验条件，不断完善质量体系，保证质量体系持续有效运行，奋力创造达到良好实验室水平。(dsfzpz2211)以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象，把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
