宾馆酒店一次性使用卫生用品检测检测费用--持正检测 通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.
卫生指标要求：1、外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。2、不得对皮肤与粘膜产生不良剌激与过敏反应及其他损害作用。3、卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须 ＞90%，如需标明对真菌的作用，还须对白色念珠菌的杀灭率90%，其杀菌作用在室温下至少须保持 1年。4、抗菌（或抑菌）产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄 球菌的抑菌率须＞50%（溶出性）或＞26% （非溶出性），如需标明对真菌的作用，还须白色念珠菌的抑菌 率＞50%（溶出性）或＞26%（非溶岀性），其抑菌作用在室温下至少须保持1年。5、任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量必须＜250 Mg/g。
一次性使用卫生用品检测 无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口- -次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口- -次性使用卫生用品不合格率为8.6% ,重不合格率为8.78% ,货值不合格率为11.8%。不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。
活菌培养计数：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告：当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法：取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值过标准规定，则判定被检样品不合格。
一次性使用卫生用品检测 一、一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；二、一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；三、一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、黏膜刺激试验等；5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数；6.消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d ( ATCC 27142 )的杀灭试验、压仂蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌( ATCC 7953 )的杀灭试验
检测项目：1、微生物指标：菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、真菌等；2、杀菌性能、抗（抑）菌性能及稳定性检测；3、皮肤刺激试验
持正检测（山东）有限公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备，(dsfzpz2211)并与国内*机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据*标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告公正，具有法律效力。
