宁夏一次性纸巾用品检测检测中心--持正检测 无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据，该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%，重量不合格率为8.78％，货值不合格率为11.8％。其不合格原因主要为：微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业：在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关，还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。
GB 15979－2002《一次性卫生用品卫生标准》自2002年发布以来，使生产企业明确了卫生要求和目标，管理部门也有了监测依据，对推动该行业的健康发展与卫生水平的提高起到了积极作用。标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。
一次性纸巾用品检测 一次性使用卫生用品指使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括皱纹卫生纸等厕所用纸）、避孕套等。检测依据：GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
由于一次性卫生用品可以直接与皮肤接触，其质量的好坏直接能够影响使用者的身体健康。近年来，一次性卫生用品抽检微生物标的案例也时有发生，一次性卫生用品检测刻不容缓。持正检测取得CMA资质，能够提供一次性卫生用品检测，出具具有公信力的检测报告。
一次性纸巾用品检测 一次性使用卫生用品是指使用-次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉(棒、签、球)、化妆棉(纸、巾)、纸质餐饮具、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱- .次性使用卫生用品是指使用-次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保 健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套 或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉(棒、签、球)、化妆棉(纸、巾)、纸质 餐饮具、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱 纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等，以及卫生部所发布的其他一次性使用卫生用品。
活菌培养计数：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告：当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法：取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值过标准规定，则判定被检样品不合格。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
