上海一次性医疗卫生用品检测流程--持正检测 通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.
所有进口到的一次性使用卫生用品都必须符合以下要求，才能顺利通关： 1、报检方必须提供由具有CNAS资质的检测机构出具的相关检测报告；2、产品必须具有符合要求的中文标识；3、包装破损、卫生状况不良、过期、掺杂废旧产品等以次充好的一次性使用卫生用品,都将被实施退运或销毁处理。
一次性医疗卫生用品检测 重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等 4.毒理学试验：肌肤刺激性实验、亚急性经口毒副作用实验、阴道内粘膜刺激性实验等5.制造环境监测：气体中病菌菌落数、操作台表层病菌菌落数、职工手表层病菌菌落数
活菌培养计数：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告：当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法：取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值过标准规定，则判定被检样品不合格。
一次性医疗卫生用品检测 一次性使用医疗器具：包括牙签、纸巾、纸桌布、杯盖、一次性广告纸杯、吸油纸、一次性美容棉巾、宾馆一次性用品、一次性水杯、一次性马桶套、一次性塑料饭盒、一次性快餐盒、卫浴一次性无纺布制品、一次性话筒套、一次性牙刷等。
一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；
持正检测（山东）有限公司*遵守相关法律法规的规定，(dsfzpz2211)坚持立足山东、服务的发展战略，旨在打造国内*的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
