@化妆品通用检验 牙膏检测有哪些？--持正检测化妆品检测方法四、相对密度的测定；相对密度是指一定体积的物料质量与同体积水的质量之比。它是液状化妆品的一项重要性能指标。相对密度的测定方法常用密度计法。
持正检测（山东）有限公司*遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务的发展战略，旨在打造国内*的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，czjcting努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
激素成分检测方法之三：高效液相色谱法；高效液相色谱法是化妆品中*常见的检测方法。分离效率高、分析速度快和自动化程度高都是让高效液相色谱法得以普及的关键优点。当然由于高效液相色谱法使用的紫外检测器灵敏度较低，所以在检测化妆品中的低含量激素时，可能需要经过多次萃取或固相小柱富集方可检测，也就造成检测步骤繁琐，耗时过长的问题。不过在《化妆安全技术规范》中，*给出的解决方案是采用高效液相色谱-质谱法来检测化妆品中的各类激素。高效液相色谱-质谱法可以很好的完成激素成分的定性定量检测。
化妆品通用检验 牙膏检测有哪些？--持正检测常规检测项目：铅、砷、汞、甲醇等。化学禁用、限用物质：二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。微生物指标：细菌数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等 。激素含量：糖皮质激素、性激素、雌激素、孕激素等。卫生指标：PH、镉、锶、氟、硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
本规范所称化妆品功效宣称评价，是指通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段，对化妆品在正常使用条件下的功效宣称内容进行科学测试和合理评价，并作出相应评价结论的过程。
化妆品通用检验 牙膏检测有哪些？--持正检测1.基本原理：比较试样加热一定温度后颜色的变化。2.测定步骤：取试样两份分别倾入两支φ2×13㎝的试管中，试样高度约为管长的2/3，塞上软木塞，把其中一支放入预先调节到(48±1)℃的恒温箱内，1 h后打开塞子，然后又仍旧塞好，继续放入恒温箱内，经24 h取出和另一份试样进行比较，颜色应无变化。3.结果表示：在规定温度时，试样仍维持原有色泽不变，则该试样检验结果为色泽稳定，不变色。
化妆品检测项目：
1、常规项目：甲醛、甲醇、巯基乙酸、氢醌、苯酚、维生素D2、维生素D3、氨基酸
2、无机检测：可溶性锌盐、硼酸和硼酸盐、氟、锶、镉、汞、砷、铅、pH值、游离氢氧化物(sdcxjchjyxgxfzhting)
3、微生物：细菌数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌
4、性激素：雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮
5、防晒剂：二苯酮、对氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯
6、防腐剂：甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸，对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯
7、染发剂中的染料：氨基苯酚、间苯二酚、苯二胺
8、α-羟基酸：酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸
9、去屑剂：水杨酸、酮康唑
10、抗生素：甲硝唑、二水土霉素、金霉素、土霉素、盐酸多西环素、氯霉素、盐酸四环素、盐酸美满霉素
11、防晒化妆品UVB区防晒效果、紫外线吸收剂定性及定量
12、二恶烷、丙烯酰胺
13、41种糖皮质激素检测
14、过敏源物质检测
化妆品通用检验 牙膏检测有哪些？--持正检测化妆品功效评价标准参考：《化妆品功效宣称评价规范》（2021年 第50号）
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。czjcting
化妆品检测标准
GB/T 7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞
GB/T 7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷
GB/T 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅
GB/T 7917.4-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 甲醇
GB/T 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌数测定
GB/T 13531.1-2008 化妆品通用检验方法 pH值的测定
GB/T 13531.3-1995 化妆品通用检验方法 浊度的测定
GB/T 13531.4-2013 化妆品通用检验方法 相对密度的测定
GB/T 13531.6-2018 化妆品通用检验方法 颗粒度(细度)的测定
GB/T 13531.7-2018 化妆品通用检验方法 折光指数的测定
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜czjcting
