河南省郑州医药工业洁净室检测 第三方检测机构--安衡检测 医药洁净室的温度跟湿度标准：1）GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》；100级，温度20~24℃，湿度45~60%；10000级，温度20~24℃，湿度45~60%；100000级，温度18~26℃，湿度45~65%；300000级，温度18~26℃，湿度45~65%；2）《药典》（2015年版第四部）；A级~D级：温度18~26℃，湿度45~65%；3） GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》5级~9级：无工艺要求的洁净室：冬：温度20~22℃，湿度30~50%；夏：温度24~26℃，湿度50~70%；人员净化及生活用室；冬：温度16~20℃；湿度无要求；夏：温度26~30℃；湿度无要求。
制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，*限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP*实施的的主要手段；通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们*擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了*节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;
医药工业洁净室检测 医药洁净室的温度跟湿度标准：1）GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》；100级，温度20~24℃，湿度45~60%；10000级，温度20~24℃，湿度45~60%；100000级，温度18~26℃，湿度45~65%；300000级，温度18~26℃，湿度45~65%；2）《药典》（2015年版第四部）；A级~D级：温度18~26℃，湿度45~65%；3） GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》5级~9级：无工艺要求的洁净室：冬：温度20~22℃，湿度30~50%；夏：温度24~26℃，湿度50~70%；人员净化及生活用室；冬：温度16~20℃；湿度无要求；夏：温度26~30℃；湿度无要求。
洁净厂房净化车间百级，万级，10万级，30万级的有怎样的区别：百级洁净度*，依次洁净度降低。施工难度有难到易。一百级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数 3,500 ≥5μm尘粒数0 微生物*允许数浮游菌/立方米 5 沉降菌/皿1；一万级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数 350，000 ≥5μm尘粒数2，000 微生物*允许数浮游菌/立方米 100 沉降菌/皿3；十万级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数 3，500，000 ≥5μm尘粒数20，000 微生物*允许数浮游菌/立方米 500 沉降菌/皿10；三十万级 尘粒*允许数/立方米≥0.5μm尘粒数10，500，000 ≥5μm尘粒数60，000 微生物*允许数浮游菌/立方米 1000 沉降菌/皿15；
近年来，由于我国食品加工、化工生产、医疗卫生、电子信息等行业的迅速发展，洁净室领域也迎来了新的发展期，其市场规模正在不断扩大。尤其是自新版的GMP—2010发布和医疗结构改革实施后，极大程度的推动了洁净行业在食品行业和医药领域中的需求量，使得洁净行业前景越发的广阔。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保*终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。其核心要求就是防止差错、污染与交叉污染的发生。
安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务，我们有好的产品和*的销售和技术团队，如果您对我公司的产品服务有兴趣，期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc
