一次性卫生筷清洁用品检测方法介绍-持正检测

一次性卫生筷清洁用品检测方法介绍--持正检测  　　一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；

一、一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；二、一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；三、一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、黏膜刺激试验等；5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数；6.消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d ( ATCC 27142 )的杀灭试验、压仂蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌( ATCC 7953 )的杀灭试验

一次性卫生筷清洁用品检测  　　所有进口到的一次性使用卫生用品都必须符合以下要求，才能顺利通关：　1、报检方必须提供由具有CNAS资质的检测机构出具的相关检测报告；2、产品必须具有符合要求的中文标识；3、包装破损、卫生状况不良、过期、掺杂废旧产品等以次充好的一次性使用卫生用品,都将被实施退运或销毁处理。

无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据，该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%，重量不合格率为8.78％，货值不合格率为11.8％。其不合格原因主要为：微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业：在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关，还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

一次性卫生筷清洁用品检测  　　一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等；　5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数。

活菌培养计数：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告：当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法：取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值过标准规定，则判定被检样品不合格。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)