百级医药电子厂洁净室环境检测 内容-安衡检测

百级医药电子厂洁净室环境检测 内容--安衡检测

对于无尘室内的换气次数一般要求为:人均每小时换气5次以上;人均每小时新风量30立方米以上;每人每小时换风量10立方米以上;每平方米允许噪声强度85分贝以下(a计权);温湿度波动小;光照度适宜等等。气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌。等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季＞16℃；夏季 ＜26℃；波动±2℃。温度45－65％；GMP粉剂车间湿度在50％左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；新风补充量是送风量的10％－30％；照度300LX。

悬浮粒子和浮游菌、沉降菌数据检测：进入洁净室内检测的人员需穿的洁净服，经过净化措施后才能进入，并且*多允许2人同时入内检测。检测的时候动作尽量规范，并且动作要轻。

医药电子厂洁净室环境检测  温湿度检测要在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时,空调系统已经充分运转,各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的,待传感器稳定之后才开始测量,测量时间不少于5分钟。

　厂房洁净度检测费用根据具体的厂房标准要求，对应的检测项目而定的。厂房洁净度检测根据要求需要在CMA第三方洁净检测机构办理检测，出具CMA厂房洁净度检测报告。厂房洁净度检测机构- ，具备CMA，出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据。

动物生产/实验室洁净度检测（10项）：换次次数、气流速度 、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、氨浓度（动态）,食品保健品GMP无尘车间检测（12项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度。

消毒产品车间：（消毒车间洁净度验收、消字号车间洁净度报告）

安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务sxanhengjc