用于评估病人监控仪性能的便携式病人模拟器
· 功能包括 ECG、心脏起搏器、心律失常和功能测试、呼吸、侵入式血压、温度、心输出量(仅限 ProSim 3)、胎儿/母体(仅限 ProSim 3)
· 43 条高质量的 ECG 波形
· ProSim 3 使用四个有创压力通道，可测试灵敏的情形
· 比同类设备轻 20% 和小 25%
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般规格 |
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温度 |
操作 |
10 °C 至 40 °C |
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存储 |
-25 °C 至 +50 °C |
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湿度 |
10 % 至 80 %，无冷凝 |
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海拔高度 |
2,000 米 |
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尺寸（长x宽x高） |
14.0 cm x 20.6 cm x 4.5 cm |
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显示屏 |
LCD 灰度显示 |
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通讯 |
USB 设备上行端口 |
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电源 |
两节 9 V 碱性电池 |
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电池寿命 |
8 小时连续工作 |
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重量 |
0.47 kg |
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安全标准 |
IEC 61010-1，污染等级 2 |
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CE、CSA、C-TICK N 10140、RoHS |
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电磁兼容性 (EMC) |
IEC 61326-1；2006 |
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详细规格 |
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正常窦性心律波形 |
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ECG 参考 |
的 ECG 幅值用于导联 II（校准），从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例。 |
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正常窦性心律 |
12 导联配置，且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图插口，用不同颜色标记 AHA与 IEC 标准 |
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幅值 |
幅值 0.05mV 至 0.45 mV（步幅为 0.05 mV） 0.5 mV 至 5.5 mV（步幅为0.5 mV） |
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幅值精度 |
设置导联 II 的 ± 2 %。 所有其他导联的 ± 5 % |
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心电图速率 |
30, 40, 45, 60, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260,280,300 BPM |
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心率精度 |
± 1 % 的设置值 |
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ECG 波形选择 |
成人 (80 ms) 或 小儿 (40 ms) QRS 持续时间 |
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ST 段抬高 |
仅成人模式：-0.8 mV 至 +0.8 mV（步幅为 0.1 mV） |
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附加步幅：+ 0.05 mV 和 - 0.05 mV |
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开机默认 |
80 BPM、1.0 mV，成人 QRS 和 0 mV 的 ST 段抬高和 P-R间隔时间 0.16 秒 |
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起搏器波形 |
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起搏器脉冲 |
幅值 |
0 (关), 1, 2, 5, 10 mV ± 10 %，用于导联 II（参考导联）及其他导联，按性能波比例。 |
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精度 |
参考导联 II：±（5 % 的设置值+ 0.2 mV) |
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起搏器脉冲宽度 |
0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 ms ± 5% |
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起博性心律失常 |
房性 75 BPM |
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异步 75 BPM |
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经常性窦性心律按需起搏 |
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偶发性窦性心律按需起搏 |
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房室顺序 |
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刺激无效（一次） |
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无功能 |
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开机默认 |
关闭 |
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心律失常 |
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基线正常窦性心律 |
80 BPM |
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PVC 病灶 |
左侧病灶、标准定时（除非） |
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室上心律不齐 |
心房颤动（粗或细）；心房扑动；窦心律失常； |
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早搏性心律不齐 |
（所有单次事件）房性早搏 （PAC）；过早 |
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室性心律不齐 |
PVC 6，12，或者 24 每分钟；频繁多病灶 PVC；二联律；三联律； 多 PVC（单次 2，5 或 11 PVC）；室性； 心动过速; 心室颤动（粗或细）；以及无收缩 |
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传导缺陷 |
、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞 |
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开机默认 |
无（关闭） |
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心电图性能测试 |
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幅值 |
0.05 至 0.45 mV（0.05 mV 步），0.5 至 5.5 mV（0.5 mV 步） |
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脉冲波 |
30，60 BPM，60 ms 脉冲宽度 |
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方波 |
2.0，0.125Hz |
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三角波 |
2.0，2.5Hz |
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正弦波 |
0.5，5，10，40，50，60，100 Hz |
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R 波测试波形 |
Haver 三角 |
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R 波心率 |
30、60、80、120、200 和 250 BPM |
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R 波宽度 |
20 至 200 ms (10 ms 步）其他步骤：8、10 和 12 ms |
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心率精度 |
± 1% |
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幅值精度 |
± 2%，导联 II（例外：± 5 %，R 波 ≤ 20 ms） |
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开机默认 |
无（关闭） |
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胎儿/母亲 ECG（仅限 ProSim 3） |
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胎儿心率（固定） |
60、90、120、140、150、210 和 240 BPM |
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胎儿心率（宫内压） |
开始为 140 BPM，然后随压力变化 |
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宫内压波形 |
早期减速、晚期减速及均匀加速 |
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波时 |
90 秒，钟形压力曲线，从 0 到 90 mmHg并返回到 0 |
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宫内压时段 |
2，3 或者 5 分钟；以及手动 |
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开机默认 |
FHR 120 BPM，早期减速，手动 |
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有创血压 |
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通道 |
4，每个均可单独设置相同参数，并且可单独与其他信号绝缘 |
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输入/输出阻抗 |
300 Ω ± 10 % |
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激励器输入范围 |
2.0 至 16.0 V RMS |
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激励器输入频率范围 |
交流电，至 5000 Hz |
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传感器灵敏度 |
5 或 40 µV/V/mmHg |
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压力精度 |
± 2 % 的设置值 + 2 mmHg（仅对直流励磁有效） |
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静态水平，通道 1 |
-10、0、80、160、240、320、400 mmHg |
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静态水平，通道 2 |
-10、0、50、100、150、200、240 mmHg |
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静态水平，通道 3 （仅限 ProSim 3） |
-5、0、20、40、60、80、100 mmHg |
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静态水平，通道 4 （仅限 ProSim 3） |
-5、0、20、40、60、80、100 mmHg |
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动态波形，通道 1 |
- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00，右心室：25/00 |
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动态波形，通道 2 |
- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00， |
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动态波形，通道 3 |
- 动脉：120/80，桡动脉：120/80，左心室：120/00， |
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动态波形，通道 4 |
Swan-Ganz 序列，右心房 (CVP)，右心室 (RV)，肺动脉 (PA)，肺动脉楔（PAW |
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呼吸膺像 |
BP 增量从 3 变化至 16 mmHg |
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输出连接器 |
DIN 5 引脚 |
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开机默认 |
0 mmHg |
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呼吸 |
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速率 |
0（关）, 15、20、30、40、60、80、100、120 BrPM |
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波 |
正常或通气 |
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比率（激发：呼气） |
1:1 |
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电阻变化 (Δ Ω) |
0.2、0.5、1 或 3 Ω，导线阻抗的峰到峰变异 |
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精度增量 |
± 10 % |
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基线 |
500 1000 1500 2000 Ω，导联 I、II、III |
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精度基线 |
± 5 % |
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呼吸导线 |
LL 或 LA |
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呼吸暂停选择 |
关，12、22 或 32 秒（单次事件）或连续（呼吸暂停开 ＝ 呼吸关） |
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开机默认 |
20 BrPM，增量 1.0 Ω，1000 Ω 基线 |
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温度 |
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温度 |
0 °C、24 °C、37 °C、40 °C |
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精度 |
± 1° C |
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兼容性 |
yellow Springs， Inc. (YSI) 400 与 700 系列 |
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输出连接器 |
环形 DIN 4 引脚 |
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开机默认 |
0 °C |
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心输出量 |
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导管类型 |
Baxter Edwards，93a-131-7f |
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校准系数： |
0.542（0 °C 注入）、0.595（24 °C 注入） |
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血液温度 |
37 °C ± 2 % |
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注入量 |
10 cc |
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注入温度 |
0 °C 或 24 °C ± 2 % 值 |
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心输出量 |
每分钟 2.5、5、10 升，± 5 % |
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错误注入曲线 |
可用模拟波形 |
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左右分流曲线 |
可用模拟波形 |
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校准脉冲 |
1.5 |
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输出连接器 |
DIN 7 引脚 |
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开机默认 |
2.5 升每分钟， 0 °C 注入 |
