【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

试剂的组成：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存；

试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。

产品优势：

1、 品质保障：我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，限度的节省了实验经费。

2、质量可靠：出库质检把控严格，保障提供给客户的*是产品，运输全程跟踪，公司*有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。

3、免费代测：公司订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有技术老师负责代测，为您分忧。

4、售后无忧：完善的售后服务，提交售后当天回复，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

自备仪器和用品：

分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

苹果双壳菌肿瘤新因子1抗体Human FAM57B 酶联免疫试剂盒兔子热休克蛋白27(HSPB1/HSP27)免疫试剂盒

亮白曲霉胆固25α7羟化抗体Human FAM65B 酶联免疫试剂盒兔子缺血修饰白蛋白(IMA)免疫试剂盒

雷夫松氏菌角蛋白3+12抗体Human FAM175A 酶联免疫试剂盒兔子桥粒糖蛋白2(DSC2)免疫试剂盒

白酒  酒精度接头蛋白CrkL抗体Human FAM71F2 酶联免疫试剂盒兔子前列腺E2(PGE2)免疫试剂盒

桔绿木霉色P450 24A1抗体Human FAM71E2 酶联免疫试剂盒兔子前列腺E1(PGE1)免疫试剂盒

线虫被毛孢色P450 2R1抗体Human FAM185A 酶联免疫试剂盒兔子前列腺A2 免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌铜代谢结构域蛋白10抗体Human FAM175A 酶联免疫试剂盒兔子前列腺A1 免疫试剂盒

紫红曲霉钙周期结合蛋白抗体Human FAM71E2 酶联免疫试剂盒兔子前白蛋白(PA)免疫试剂盒

酿酒酵母7号染色体开放阅读框69抗体Human FAM72A 酶联免疫试剂盒兔子葡萄糖依赖性胰岛释放多肽(GIP)免疫试剂盒

塔宾曲霉铜代谢结构域蛋白3抗体Human FAM185A 酶联免疫试剂盒兔子皮质(CORT)免疫试剂盒

酿酒酵母19号染色体开放阅读框71抗体Human FAM186B 酶联免疫试剂盒兔子皮质(Cortisol)免疫试剂盒

pAAV-RC2异染色体同源蛋白1抗体Human FAM71F2 酶联免疫试剂盒兔子Ⅱ(FⅡ)免疫试剂盒

蕈状芽孢杆菌铜代谢结构域蛋白8抗体Human FAM124B 酶联免疫试剂盒兔子黏多糖/糖聚糖免疫试剂盒

光黑腹菌霉抗体Human FAM127A 酶联免疫试剂盒兔子脑钠(BNP)免疫试剂盒

蜂房哈夫菌4号染色体开放阅读款Human FAM127B 酶联免疫试剂盒兔子内皮抑(ES)免疫试剂盒

草木樨根瘤菌凋亡加强结构域蛋白11抗体Human FAM129A 酶联免疫试剂盒兔子内皮1(ET-1)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格：>98%,BRTU3A蛋白试剂盒牛膝甾

哈茨木霉Trichoderma│harzianum 质量规格：>98%,BRTrem样转录因子1试剂盒尿苷

核盘菌Sclerotinia│sclerotiorum 质量规格：>98%,BRTraf2结合蛋白试剂盒
类胡萝卜素(carotenoid)含量测试盒50管/48样LP Ab-IgM (Human Legionella antibody IgM) ELISA Kit  人军团junIgM规格： 48T

LP Ab-IgG(Human Legionella antibody IgG) ELISA Kit  人军团junIgG规格： 48T

Human paramyxovirus parotitis IgM ELISA Kit  人腮腺炎病毒IgM规格： 48T

Human paramyxovirus parotitis IgG ELISA Kit  人腮腺炎病毒IgG规格： 48T

EBv IgM(Human epstein-barr virus IgM) ELISA Kit  人EB病毒IgM规格： 48T
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。