【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

试剂的组成：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存；

试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。

产品优势：

1、 品质保障：我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，限度的节省了实验经费。

2、质量可靠：出库质检把控严格，保障提供给客户的*是产品，运输全程跟踪，公司*有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。

3、免费代测：公司订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有技术老师负责代测，为您分忧。

4、售后无忧：完善的售后服务，提交售后当天回复，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

自备仪器和用品：

分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

匍枝根霉原变种NK表面抑制性受体CD94抗体Human CKAP4 酶联免疫试剂盒山羊血管内皮生长因子(VEGF)免疫试剂盒

白僵菌淋巴功能相关抗原-3抗体Human CKS2 酶联免疫试剂盒山羊血管紧张转化(ACE)免疫试剂盒

香菇—五香1号皮肤T虏获趋化因子抗体Human Claudin 23 酶联免疫试剂盒山羊血管紧张Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒

酿酒酵母补体C3a过敏抗体Human CREB1 酶联免疫试剂盒山羊血管紧张Ⅰ(ANG-Ⅰ)免疫试剂盒

猴假单胞菌巨噬炎症蛋白-1γ抗体Human CREB3L2 酶联免疫试剂盒山羊褪黑(MT)免疫试剂盒

奇异球菌神经粘附分子配体1抗体Human CREST 酶联免疫试剂盒山羊铜蓝蛋白(CP)免疫试剂盒

盘孢菌8号染色体开放阅读框30a抗体Human CRMP1 酶联免疫试剂盒山羊瘦(LEP)免疫试剂盒

酿酒酵母色P450 11A1抗体Human Claudin 7 酶联免疫试剂盒山羊生长激释放多肽(GHRP)免疫试剂盒

锗栓孔菌肉碱棕榈酰基转移1A抗体Human CLEC10A/CD301 酶联免疫试剂盒山羊生长激(GH)免疫试剂盒

芽胞杆菌分化周期CDC42蛋白抗体Human CPOX(Coproporphyrinogen oxidase) 酶联免疫试剂盒山羊状腺原(T3)免疫试剂盒

台湾根霉磷化分化周期CDC42蛋白抗体Human CIN85 酶联免疫试剂盒山羊热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒

苹果落叶交链孢霉环化相关蛋白CAP-2抗体Human CREB1 酶联免疫试剂盒山羊固(ALD)免疫试剂盒

假单胞菌属阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体Human CKAP4 酶联免疫试剂盒山羊前列腺内过氧化物合1(前列腺G / H合和环氧合)(PTGS1)免疫试剂盒

硬结节杆菌20号染色体开放阅读框202抗体Human CKS2 酶联免疫试剂盒山羊前列腺G/H合2(PTGS2)免疫试剂盒

根瘤菌粘膜相关上皮趋化因子28抗体Human Cortactin 酶联免疫试剂盒山羊前列腺E2(PGE2)免疫试剂盒

梨形毛霉癌胚抗原单克抗体(包被)Human Claudin 23 酶联免疫试剂盒山羊皮质(Cortisol)免疫试剂盒

热带假丝酵母Candida│tropicalis 质量规格：>95%，BRQ热科克斯体1试剂盒轮环藤碱

刺囊壳Ascotricha│sp. 质量规格：>50%,BSP选择试剂盒罗红霉

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 质量规格：>98%,BRP物质受体试剂盒吉碱
果胶裂解酶测试盒100管/48样5-HT(Human 5-Hydroxytryptamine) ELISA Kit  人5羟色an规格： 48T

INH-A(Human Inhibin) ELISA Kit  人抑制suA规格： 48T

SHBG(Human sex hormone-binding globulin) ELISA Kit  人性激su结合球蛋白规格： 48T

DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7) ELISA Kit  人脱氢表雄tongS7规格： 48T

DHEA(Human Dehydroepiandrosterone) ELISA Kit  人脱氢表雄tong规格： 48T
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。