操作中应避免用手触及物镜,目镜和暴露的度盘。有灰尘时,用软毛刷轻轻掸去,切不可用手指或手帕等物擦拭。观测结束时,应及时戴好物镜帽。
钦州世通仪器校准计量检测中心是*从事环境噪音检测,仪器校准,仪器校验,仪器校正,仪器检测,仪器计量,仪器外校,计量仪器校准,测量仪器校准的第三方公正仪器校准实验室,经*认可委员会认可(认可号L3170),国际实验室互认组织(ILAC-MRA)授权,通过ISO17025国际计量准则的具有独立第三方机构.
我国于2010年颁布实施了JJG692-2010《无创自动测量血压计》*计量规程,首次提出利用血压模拟器来判定电子血压计动态性能的要求。目前大部分血压模拟器是根据示波法原理来设计制造,它能够产生一种类似于加压降压时从绑在手臂上袖带中观察到的脉搏波形,并且波形的幅度和特征会随着加减压过程中袖带的压力变化而有规律的发生变化。一组脉搏波和与之相关的袖带压力被存储在模拟器中,对应一组特定的血压值(收缩压/舒张压),从而模拟人体血压。由于血压模拟器能够重复稳定输出模拟血压,已被国际标准IEC80601-2-30:2009、欧洲标准EN1060-2、国际建议OMILR16-2等引入,作为用于电子血压计性能测试的标准仪器。hongynhogjjyy123
排污企业每年把一笔资金提前放到银行账户上,统一接受独立监管。“如果监测数据经过环保部门验证合格,资金可直接划给第三方检测机构。这就避免排污企业和检测机构发生利益关系,影响监测数据真实性。”他说。硬手段有哪些。 消费者需要第三方检测消:技术中心是*批成为《消费者报道》战略合作伙伴的检测机构,您如何看待这一合作?茹:技术中心是华南地区综合实力较强的检测机构,《消费者报道》是*家专注于商品及服务第三方测评发布的媒体,这样的合作是双赢的。
如毒死蜱等7种农药的残留值要求在每千克0.1毫克至0.5毫克之间,但新国标残留限量明确为每千克*0.1毫克,那么0.1(不含)~0.5毫克之间,原标准是合格的产品,但当下应该判定为不合格,但是旧瓶子装新药,新标准下不合格的产品依然判定为合格。我国于2017年12月26日颁布实施了JJF1626-2017《血压模拟器校准规范》,提出血压模拟器的仪器校准项目包括了静态示值和动态性能两个方面。静态性能校准是由标准压力计来实现;动态性能包括了模拟器血压范围、血压示值重复性以及脉率偏差,则是利用标准压力计、示波器和压力转换器监测模拟脉搏波变动的方法来间接完成仪器校准。世通在认真解读完规范后,提出一种利用高精度压力校验仪来实现血压模拟器静态和动态性能的仪器校准方法。在静态性能校准方面,两种方法基本一致,在此不作阐述。模拟器的核心功能是能够重复输出稳定的模拟血压,因此其动态性能相比静态性能更重要。文中主要针对动态性能校准中可量化的血压示值重复性指标进行测试分析,验证利用压力校验仪校准血压模拟器方法的可行性。
利用标准压力计、压力转换器和示波器作为测量标准器,将血压模拟器经三通接头、橡胶管分别与压力转换器、标准压力计相连,压力转换器电压输出端经过电容隔绝直流后接入数字示波器的信号输入端组成检测系统。首先将血压模拟器调到成人模式下(收缩压/舒张压/平均动脉压)为(150mmHg/100mmHg/116mmHg)的工作点上,脉搏频率80次/分钟,然后控制标准压力计分别稳定在150mmHg、100mmHg、116mmHg三个点上,当压力到达目标点后截断压力源,通过调节示波器观察压力转换器输出信号的变化,得到一组连续的模拟脉搏波形,如图3所示。锁定其中连续的10个波形进行分析,去除掉峰值*和*小值后8个模拟脉搏波峰峰值的平均值为均值,模拟脉搏波峰峰值的变动性为10个模拟脉搏波中偏离均值*的脉搏峰峰值与均值相对误差的*值。
2、压力表压力校验仪测试法
采用量程(0~60)kPa,准确度等级为0.01级的压力校验仪作为标准器,其允许误差为±0.006kPa,满足规范要求的测量范围和允许差不过±0.0345kPa的要求。本方法将压力校验仪与被检血压模拟器直接对接,同样设定被检血压模拟器为成人模式下输出(收缩压/舒张压/平均动脉压)为(150mmHg/100mmHg/116mmHg)的点开始测试。首先设定压力校验仪使其产生稳定的压力点150mmHg,在达到目标压力点后将压力校验仪设定成为测量模式,由于血压模拟器工作产生固定的示波脉搏波会对系统压力造成有规律的振荡影响,本方法利用压力校验仪来直接读取系统内压力振荡波形,如图4所示,记录下该波形的峰值,然后重启血压模拟器并按以上方法重复测量10次,利用式(1)将压力振荡波峰峰值替代式(1)中模拟脉搏波的峰峰值计算其变动性。参照以上方法,分别对100mmHg和116mmHg的压力点进行测试,记录数据。
图表法:测量仪器在每次校准中,选择有代表性的同一校准点,将它们的校准结果按时间描点,画成曲线,根据这些曲线计算出该仪器一个或几个校准周期内的有效漂移量,从这些图表的数据中,可推算出*的校准周期。
3、试验结果对比
按照规范的性能指标,模拟器的血压示值重复性应不大于0.3kPa,该方法是要求模拟脉搏波峰峰值变动性不过10%。文中找来了两个样品,样品1符合此项指标,样品2不符合此项指标。利用两种方法分别对这两个样品进行测试,对比测量结果。
样品1的测量结果见表1和表2,样品2的测量结果见表3和表4。
精度级别一般都是和误差对应的,仪表度去掉百分号就是仪表精度,比如说*误差是10.1%,一般精度等级就是0.1级;但是这个不是*对应的,如热量表,精度等级是1级的话,其允许*误差就不是±1%;另外精度等级的间隔划分也不是固定不变的,如0.1,0.2,0.5,1.0,2.5级等,这中间的间隔分档也不是固定的,例如允许*误差是10.8%,那么精度等级就是1.0级,如果允许*误差是11.1%,那么就不是1.5级,而是2.5级了;具体这个精度等级的划分以此种仪表的*或部门标准为准。
钦州通过以上两个样品的测量比较,可以看出利用压力校验仪的仪器校准血压模拟器的方法可以分辨出样品的血压示值重复性指标是否满足要求,且变动性的测量结果与压力转换器法测得的结果几乎一致,说明该方法是切实可行的。
对比上诉两仪器计量方法,可以看到文中提出利用压力校验仪来测试血压模拟器的方法有以下优点:
(1)检测系统简单,由于血压模拟器校准过程中对气密性的要求较高,简单的连接方式可使系统的密封性更好,避免了多引入的压力转换器造成压力泄漏的可能。
(2)采用高精度的压力校验仪,通过计算机直接采集校验仪监测到的压力变化作为测量结果,不需要进行信号处理,在操作上更简单,同时也避免了信号处理过程中产生的失真、衰减或干扰,测量结果更可靠。
(3)采用压力校验仪和计算机的结合,使得测量数据的处理和保存变得快捷高效,同时也提高了压力校验仪的利用率,为后续设计血压模拟器的全自动测量系统提供便利。钦州压力表计量检测中心
钦州业务流程:
1,由客户方提供需要校准的仪器清单(内容包含仪器名称,规格型号及具体数量)
2,由我司业务人员提供书面报价及客户确认报价
3,双方协商确认校准时间并安排工程师现场校准
4,校准完成,正常情况下5个工作日(特殊情况可处理)出好证书并付款
5,如有仪器需要校准,可下清单过来,我给你做个优惠的报价。
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