国药集团容生制药再次签订侦翔104m³步入式药品稳定性考察室

阅读:发布时间:2020-12-02

国药容生前身为始建于1970年的新乡地区第二制药厂,1986年更名为焦作市第二制药厂,1995年更名为焦作市神鹰药业有限责任公司,1999年更名为天津药业焦作有限公司,2012年4月更名为焦作容生制药有限公司,2012年6月更名为国药集团容生制药有限公司,2014年4月,成为现代制药全资子公司,是集药品研发、生产、营销为一体的高新技术企业。是以冻干粉针剂、小容量注射剂(含激素类)、口服制剂为主的综合性药品生产企业,重点产品为激素类冻干粉针剂与小容量注射剂,包括无菌制剂在内的全部产品均通过新版GMP。(待定)

       近几日, 国药集团容生制药再次签订侦翔104m³步入式药品稳定性考察室,分别为2台500升药品稳定性试验箱,型号是ZSW-500,和104m³步入式药品稳定性试验室,型号是ZSW-B104;常做的试验条件为:温度25℃,湿度60%RH,测试范围为温度15至65℃(可调),30%至90%RH(可调);这是侦翔公司与容生制药第二次合作,对方以前买过我们的药品稳定性试验箱,刚好公司今年产量增加,试验需求也进一步增大,基本对设备的使用和了解又再次找到了我们侦翔公司,相信在侦翔公司的安装指导下,设备能尽快投入使用。

   

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