现如今去医看病基本上都是医生未见，诊断先行，血检、尿检早已以为常，而这些检查都是基于体外诊断试剂。
体外诊断试剂也以其性、便易性和高效性在整个医疗过程中占据越来越重要的位置，在现代医疗体系中不仅能大大降低医生的工作量，同时也极大的提高了诊断的准确性以及对疾病的预防性，因此，体外诊断又有着“医生的眼镜”之美誉。因此，体外诊断试剂在各大医诊所有着极大的需求市场，终也早就了我国体外诊断产业(IVD)的迅猛发展。
据医药工业信息中心发布的《医药健康蓝皮书》(以下统称《蓝皮书》)统计分析：2014年，我国体外诊断产品市场规模达到306亿元;预计2019年该市场规模将达到723亿元，年均符合增长率高达18.7%。
1.内涵及市场分类
体外诊断产品包括对人体样本(包括体液、细胞、组织样本等)进行收集、制备(定向处理)、检测的试剂仪器及分析系统。
通常体外诊断市场主要分为四大类：生化试剂、免疫诊断、分子诊断、即时检验(POCT)。据《蓝皮书》数据：2014年，体外诊断细分领域占其体市场比例前三位：占比接近四成的免疫诊断(38%)、占比接近两成的生化试剂(19%)和占比为15%的分子诊断。目前市场份额占比的是免疫诊断。
其中生化试剂类产品主要以国产为主;免疫诊断类产品以进口为主导，国产占有一定份额;分子诊断类产品则是进口和国产鱼龙混杂;而在POCT类产品方面，是以进口为主，国产尚处于起步阶段。
2.国内体外诊断产业现状
医药工业信息中心发布的《蓝皮书》显示：2014年我国医疗器械市场量达到2760亿元，依据市场占比来看，前三位的依次是：市场占比接近两成的医学影像设备(19%)、市场占比为16%的体外诊断产品和市场占比为13%的高值医用耗材及植入物。IVD行业已成为整个医械市场的一个重要增长极。
而有数据显示：国内体外诊断产品市场一直为国外几家大的跨国公司所牢牢占据，罗氏(Roche)、雅培(Abbott)等5家国际行业巨头目前占据37%多的国内体外诊断试剂市场份额。而国产体外诊断产品却处于相对弱势地位，不但在国际市场上度和认可度低，就是在国内三甲医的采购单上也难觅踪迹。
来自食品药品管理部门的资料显示：我国体外诊断产品生产企业众多，规模大小也是参差不齐，产品质量水平更是差距明显。具体目前仅体外诊断试剂产品注册数就达到1.7万个，生产企业在1000家左右，经营企业在9000家左右，而在使用环节上，光医就有近2.6万家。
同时在《蓝皮书》中也指出：目前国内大多数体外诊断生产企业的规模十分有限，年销售收入达到5亿元规模的企业屈指可数。目前国内市场上较大的体外诊断生产商主要为外资有罗氏、雅培、西门子医学诊断;国内本土有科华生物、迈瑞医疗、达安基因等。
而从企业聚集区域来看，依然以珠三角、长三角和京津冀地区为，尤其是位于珠三角的广东深圳和珠海两市拥有国内的业内企业，目前该省的体外诊断试剂产业在占有相当的份额，在生产经营企业数量、生产值以及抽检合格率等各项数据指标上都位居前列。
3.未来发展
医疗市场规模的逐渐扩大和健康意识的逐渐加深，未来体外诊断市场规模依然潜力巨大。据医药工业信息中心的预测，2019年我国体外诊断市场规模将达到723亿元。
巨大的市场必然会催生出更为激烈的竞争。如何在这场竞争中定位自身的产品发展是摆在从业人员面前的一个难题。如何把握未来市场产品的走向，就成了解决这道难题的钥匙。
北京天坛医试验诊断中心主任、首都医科大学临床检验诊断学系主任康熙雄教授曾指出：体外诊断具有大诊断、自动化、高通量、简易化、信息流和床旁化六大特征，而其产品的主流发展方向是个体化、快速化、样本少量化、装备一体化、床旁化、设备小型化、手机化、APP软件化等。
此外，中南大学湘雅三检验科主任伍勇教授指出，分子诊断技术在个体化诊断应用方面具有重要价值，而基因芯片又是分子诊断技术中发展前途的领域。
结起来就是朝着个体化、床旁化、便易化发展;也就是说在未来，分子诊断领域和POCT是体外诊断发展潜力的两个领域。
而这次医药工业信息中心也指出，从主要产品类别的增长潜力来看，从低到高依次是血液检测、临床生化、其他产品(包括细胞诊断、微生物诊断、凝血诊断等)、免疫化学、分子诊断、床旁检测。也在此印证了未来分子诊断和POCT将是发展的重心，也将是未来市场竞争的主要领域。
4.广东IVD产业布局的启示
现实中作为IVD产品销售的大户对象——国内众多三甲医，其在采购检验试剂时目前依然倾向于选择进口，而大多数国产仍尴尬的被挡在其门外。这种现象的出现主要是因为：一是由于三甲医惯引进昂贵的进口仪器，认为国际更稳定可靠;二是在IVD行业里，仪器与试剂相配套，很多试剂国内没有生产能力，只有采购进口的仪器和试剂;三是患者方面的原因，进口已经在患者群体积累了一定的口碑，面对价格低廉的国产试剂，他们宁愿选择更昂贵的进口。这都成为了国产IVD产业的发展所面临的难题，而其终原因恐怕还是技术问题。
作为业内技术含量低的ELISA方法检测试剂盒，目前国内市场上基本都国产化，外资在这一领域难见踪影。作为技术含量稍高的免疫检测方法的产品，目前国内市场上国产也占据了一定份额;而分子诊断因其技术含量相当高，对试剂及仪器条件的要求也比较苛刻，尤其是在基因芯片领域，几乎都为外资所垄断，而在POCT方面也有类似情况。可以说随着技术含量的提升，国产逐渐减少。
或许我们可以从广东省的产业布局可以看出点什么：珠海迪尔生物在寻求体外诊断试剂上突破的同时，也坚持研发配套检验仪器。“试剂—设备”同步发展的捆绑策略，更利于打破国内医对外资试剂和仪器的双重依赖，也对自身产品出口国外有利。
在研发创新之外，寻求跨国合作也逐渐成为获得市场增量的重要形式。珠海丽珠试剂2015年以1000万美元投资美国CYNVENIO公司，在引进国外技术拓宽自身涉及领域的同时，也更好的进军国外市场。
除了企业在技术创新、合作模式创新之外，抱团发展也利于本土企业的发展。2015年2月，深圳体外诊断试剂创新联盟在深圳市药品检验所成立。该联盟整合了行业产、学、研、医、政等资源，促进优势企业、大学、科研所、临床用户和监管部门的有效沟通协作，为体外诊断试剂产业技术创新链的顺利运转提供基础，同时，对提升体外诊断试剂产品质量和创新能力也做出有益探索。
广东各级食品药品管理部门坚持构建“多方参与、打防结合、打建结合、公众受益、行业发展”的专项治理模式，从监管层面推动行业发展。
企业的创新加上政府的促进使得广东的IVD产业迅速发展，在国内各省份IVD产业中占据地位。数据显示：2014年，广东省医疗器械生产企业产值约820亿元人民币，外贸出口值51亿美金，居位，而其体外诊断试剂产业各项指标在国内也名列前茅。
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