使用方法：
1.  常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，使用浓度为50-1000μg/mL。对于*次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定*筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。
1）  *天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养*；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3.   稳定转染细胞的筛选
1）     转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。
仅供科研实验、不得用于临床

分类：生化检测
储存条件：室温,避光,6个月
用途：尿含铁血黄素定性实验
注意事项：等量混合使用,加入待测物内
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12环吡酮β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Ciclopirox beta-D-Glucuronide

LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-羟基缬沙坦（非对映）质量规格：美国进口4-Hydroxy Valsartan (Mixture of Diastereomers)

MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞雌激素酮醋酸盐质量规格：美国进口Estrone Acetate

rEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓 正常人细胞，Hs 181.Tes细胞 LLC-MK2(恒河猴肾细胞)4-甲氧基-13C,d3-雌激素酮质量规格：美国进口4-Methoxy-13C,d3-estrone

人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]虎杖甙/虎杖苷/白藜芦醇苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Polydatin
CM-H094人滑膜细胞完全培养基100mLConA琼脂糖凝胶4Bshēng huà shì jì容量：500毫克

LncaP, 人前列腺癌细胞 腹水瘤,SRS-82细胞 TOV-112D(人上皮性卵巢癌细胞)腺嘌呤鳞醋盐;6-安基嘌呤鳞醋盐;维生速B4;鳞醋腺速 cdqninq phosphctq;VitcMin B4 70700-30-0

转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1胸腺嘧啶 Thymine (≥99.0%) 65-71-4 5G 核酸衍生物

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-甲氧基酚shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826](聚蔗糖70)
罗斯试剂小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH2 小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL丙溴1(标准品)Profenofos质量规格：分析标准品

MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse吡丙(分析标准品,98.5%)Pyriproxifen质量规格：分析标准品,98.5%

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照) 稻丰散(0.105mg/ml)Phenthoate solution质量规格：0.105mg/ml

人急性T细胞白血病细胞;Jurkat, Clone E6-1敌稗标准溶液(0.100mg/ml)Propanil solution质量规格：0.100mg/ml

CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 伏杀(标准品)Phosalone质量规格：分析标准品

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，*将细胞稀释至丰度不过25%
2） 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4） 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5） 之后更换正常培养基培养即可。