产品名称:猪转化生长因子αELISA检测试剂盒transforming growth factor α
英文名称:transforming growth factor α
检测范围:6.25pg/mL200pg/mL
灵敏度:1
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
试剂配制 |
实验标准品图 |
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。 |
40 ng/L,5号标准品,150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
酰基乙酰水杨酸-β-D-葡萄糖苷酸Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide质量规格:美国进口 载玻片细胞INSULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 Humahrombopoietin,TPOELISAkit 人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
乙酰水杨酸1Acetylsalicylic Anhydride质量规格:美国进口 Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISA试剂盒人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒规格:96T/48T Humanmonoamineoxidase,MAOELISA试剂盒人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
脱氢盐酸尼卡地平Dehydro Nicardipine 质量规格:美国进口 小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA试剂盒 ,英文名: MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ ELISA Kit 组织乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性比色量检测试剂盒20
乙酰辅酶A三锂盐Acetyl coenzyme A trilithium salt质量规格:95%,美国进口原装 小鼠抗酸酸性1酸酶5b(ACP-5b)ELISA检测试剂盒Mousetarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISAKit 96T/48T HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISAKit人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA试剂盒规格:96T/48T
葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(中颗粒)Sephadex G-50质量规格:分类范围3×100000 MouseIerleukin5,IL-5ELISA试剂盒小鼠白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒规格:96T/48T 胰高血糖素样肽2受体(GLP2R)ELISA试剂盒 ,英文名: GLP2R ELISA Kit
葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(粗颗粒)Sephadex G-50质量规格:分类范围3×100000 小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 ,英文名: NSE ELISA Kit Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISA试剂盒小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid质量规格:>99.0%,BR 小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体1(AIL-R1)ELISA检测试剂盒Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit 96T/48T ELISAKitH小鼠促甲状腺素释放激素规格:48T/96T
槲皮素-7-O-葡萄糖苷(标准品)Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside质量规格:HPLC≥98%,标准品 人杆状病毒IAP重复包含蛋白2/3(BIRC2/3)试剂盒 Human BIRC2/3 ELISA Kit GuineapigovalbuminspecificIgG,OVAsIgGELISAKit豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVAsIgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猪猪转化生长因子αELISA检测试剂盒transforming growth factor α硅酸钙shēng huà shì jì容量:5克 人SAA/LDL复合物 免疫试剂盒 Human SAA/LDL Complex ELISA kit
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。