医药仓库温湿度监控系统：
行业背景：
    药品作为一种特殊商品，直接关系到国民的生命健康问题。如何在药品生产、运输、存储等环节保证药品的质量安全，是政府药监部门、各级医药企业所共同关心的重要问题。药品存储作为药品流通的重要环节，在药品流通过程中占有举足轻重的地位，也是目前药监部门重点关注的领域。 特别是新版GSP中明确规定企业应对药品仓库采用温湿度自动监控系统，并实行24小时持续实时监测。
    药品、医疗器械在温湿度方面都有一定的适应范围。温度、湿度过高过低都会使药品质量发生变化。作为GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求，温湿度监测需要提供客观及无法篡改的原始记录以备追溯。ZTR系列温湿度记录仪具有温湿度测量、记录及限报警、大规模组网监测等功能，能为医药行业提供完备的温湿度监测解决方案，同时可为医疗事故鉴定提供事实依据。
药厂药品解决方案拓扑图：

医药仓库温湿度监控系统简介
系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。
温湿度采集器选型：

GSP医药仓库温湿度监测布点规范：

7、每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算
四、软件平台介绍
为了方便用户使用，智拓公司开发了功能强大的Z-cloud智云网络管理平台软件，界面友好直观，对用户监控重点区域的温湿度环境发挥了巨大作用。下面图片是个未初始化样例，实际用户包括众多跨国公司以及的国内机构。