ESA615电气安全分析仪是一款便携式分析仪，可供医疗技术管理在现场和实验室对医疗设备进行电气安全测试使用，可以快速简洁的进行自动测试。无论是简单测试还是综合性分析，ESA615都能轻松完成。这款多功能分析仪不但可进行基本的电气安全测试，包括电源电压、接地（保护接地）电阻、绝缘电阻、设备漏电流以及导联（患者）漏电流测试等，还可以提供ECG模拟和点对点的电压、电流和电阻测试。ESA615是一台集万用表、电气安全分析仪及ECG模拟器为一体的多功能测试仪器，内置多组可选的国际通用电气安全标准：ANSI/AAMI ES1,NFPA-99, IEC62353（VDE751） IEC60601-1（第二版和第三版）and AN/NZS 355-1。
集成自动化，单机可进行自动测试程序，快速进行测试，并且轻松满足重要的全球电气安全标准 (ANSI/
AAMI ES1 (NFPA-99)、IEC62353 (VDE751)、IEC60601-1 第 2 版和第 3 版以及 AN/NZS 3551)
• 便携式的人机工程学设计，带有集成手柄和倾斜支架
• 人性化的用户界面，可进行流畅的一体化测试
• ECG 波形测试功能和双线测量将ECG模拟器、万用表及电气安全分析仪的功能集合在一个测试工具中
• 120 V 电压条件下电流容量时为 20 A
• 五个导联插口及简易的 ECG 嵌入连接；利用附件即可进行12导ECG测试
• 可通过条形码扫描器、外接键盘或者板上键盘轻松输入数据
• 无线通信以及移动存储卡，可快速方便地进行数据储存和转换
• 可更换的电源保险丝可保证场地更换不必返厂维修
• 宽大且易于阅读的显示器，对比度可调整
• 可选 Ansur 自动化软件完整集成各种医疗设备测试功能：包括电器安全、目视检查及性能参数检测，完全数字
化数据管理。可通过Ansur软件实现和其他测试设备一同进行自动化测试，并生成统一的测试任务和报告
• 除福禄克一贯严格的质量标准外，CE和 CSA更保证了该设备即使恶劣的应用环境下仍能进行的测
试，并有长期的可靠性和坚固性
• 全球支持网络，可为福禄克生物医学的全球客户提供快捷服务并使其放心
|
电压 |
|||
|
范围（电源电压） |
90 V ac rms 至 132 V ac rms |
||
|
180 V ac rms 至 264 V ac rms |
|||
|
范围（可达电压） |
0 V ac rms 至 300 V ac rms |
||
|
准确度 |
±(读数的2%+0.2V) |
||
|
电压测试 |
电源和点对点 |
||
|
接地电阻 |
|||
|
模式 |
两线法 |
||
|
测试电流/范围/准确度 |
> 200 mA ac |
0Ω 至 2 Ω |
±（读数的2%+0.015Ω） |
|
电阻测试 |
接地电阻和点对点 |
||
|
设备电流 |
|||
|
模式 |
交流有效值 |
||
|
范围/准确度 |
0 A 至 20 A |
±（读数的5% + (2个计数或0.2 A，取较大者) |
|
|
运行循环 |
15A 至 20A, 5 min. 开/5 min. 关 |
||
|
泄漏电流 |
|||
|
模式* |
交流+直流（真实有效值） |
||
|
仅交流 |
|||
|
仅直流 |
|||
|
*模式可用于所有泄漏测试，辅助患者应用端漏电流测试真实有效值，不可选 |
|||
|
患者负载选择（输入阻抗） |
AAMI ES1-1993 |
||
|
IEC 60601 |
|||
|
振幅因数 |
≤3 |
||
|
范围 |
0 µA 至 199.9 µA |
||
|
200 µA 至 1999 µA |
|||
|
2 mA 至 10 mA |
|||
|
频率响应/准确度 |
直流电至 1 kHz |
± (读数的 1 % + (1 μA或1 低有效位，取较大值)) |
|
|
1 kHz 至 100 kHz |
± (读数的 2 % + (1 μA或1 低有效位，取较大值)) |
||
|
1 kHz 至 5 kHz (电流 > 1.6 mA) |
± (读数的 4 % + (1 μA 或 1 低有效位，取较大值)) |
||
|
100 kHz 至 1 MHz |
± (读数的 5 % + (1 μA 或 1 低有效位，取较大值)) |
||
|
注：绝缘、MAP、直接AP、交流AP以及交流设备泄漏测试的所有范围为： |
|||
|
漏电流测试 |
接地线(地线)、机架(外壳)、导联至地(患者)、导联至导联(患者辅助)、导联绝缘(电源到应用部分)、直接设备、直接应用部件、交流设备、交流应用部件、点对点 |
||
|
应用部分上的电源测试电压 |
AAMI 电源的 ± 7%，电流限制在每个AAMI为 1mA ± 25% |
||
|
差分漏电流 |
|||
|
范围 |
75 μA ～ 199 μA，200 μA ～ 1999 μA，2 mA ～ 20 mA |
||
|
准确度 |
± （读数的10 % + (2个计数或20 μA取较大值） |
||
|
绝缘电阻 |
|||
|
范围 / 准确度 |
0.5 MΩ ～ 20 MΩ |
± (读数的 2 % + 0.2 MΩ) |
|
|
20 MΩ ～ 100 MΩ |
± (读数的 7.5 % + 0.2 MΩ) |
||
|
源测试电压 |
500 V dc，250 V dc |
||
|
（+20%， -0%）2.0 ± 0.25 mA 短路电流 |
|||
|
绝缘电阻测试 |
电源-PE（保护地）、AP（患者应用端）-PE、电源-PE、电源-NE (非接地可用导电部分)和AP- NE (非接地的可用导电部分） |
||
|
ECG性能波 |
|||
|
准确度 |
± 2 % ± 5 % 幅值，仅限2 Hz方波的振幅，在1 mV线 II 配置时固定 |
||
|
波形 |
ECG复合波(BPM)：30、60、120、180和240 |
||
|
方波(50 % 占空比) (Hz): 0.125 和 2 |
|||
|
正弦波(Hz)：10、40、50、60和100 |
|||
|
三角波(Hz)：2 |
|||
|
脉冲(63 ms脉宽)：30 BPM和60 BPM |
|||
|
测试标准 |
|||
|
可用选项 |
ANSI/AAMI ES-1、1EC 62353、IEC60601-1 和 AS/NZS 3551 |
||
|
内置测试程序 |
|||
|
IEC60601-1 第3版 |
监护仪、除颤器、输液泵、超声波设备、一般设备和系统 |
||
|
IEC62353 |
监护仪、除颤器、输液泵、超声波设备、一般设备和系统 |
||
|
NFPA-99(医院) |
监护仪、除颤器、输液泵、超声波设备、一般设备和系统 |
||
|
ANSI/AAMI ES1 |
监护仪、除颤器、输液泵、超声波设备、一般设备和系统 |
||
|
通信 |
|||
|
USB 设备上行端口 |
用于计算机控制的 Mini-B 连接器 |
||
|
USB 主机控制器端口 |
类型 A,5V输出， 0.5 A大负载。 键盘和条形码阅读器的连接器 |
||
|
无线 |
用于计算机控制的 IEEE 802.15.4 |
||
|
操作模式 |
手动和远程 |
||
|
功率额定值 |
|||
|
电源电压输出 |
120 V ac |
230 V ac |
|
|
电源电压输入功率范围 |
90 Vac rms 至 132 V ac rms |
180 V ac rms 至 264 V ac rms |
|
|
大电流 |
20 A |
16 A |
|
|
Hz |
47 至 63 Hz |
47 至 63 Hz |
|
|
物理状况 |
|||
|
尺寸(W×D×H) |
17.6 cm × 8.4 cm × 28.5 cm (6.9 in × 3.3 in × 11.2 in) |
||
|
重量 |
1.6 kg (3.5 lb) |
||
|
环境要求 |
|||
|
工作温度 |
10 °C 到 40 °C (50 °F 到 104 °F) |
||
|
储存温度 |
-20 °C 到 60 °C (-4 °F 到 140 °F) |
||
|
工作湿度 |
10 % ～ 90 %，无凝结 |
||
|
海拔 |
120 V ac电源电压高达5,000 米 |
||
|
230 V ac电源电压高达2,000 米 |
|||
|
保修 |
两年延长保修期(无需费用，在任何授权福禄克生物医学服务中心年校准之后可用，否则采用一年的标准保修期) |
||
