1． 材料
① 1％多聚甲醛；
② 3％牛血清白蛋白(BSA)，溶于PBS；
③ 兔抗TNF的抗血清；
④ “I标记的驴抗兔IgC抗体。
2．操作步骤
(1)将105巨噬细胞／fL用1％多聚甲醛固定于PVC板。
(2)用PBS洗去多余甲醛。
(3)加3％BSA，37cC孵育1h，以封闭非特异性结合位点。
(4)弃上清，加1：50稀释的兔抗TNF血清，以免疫前兔血清为对照，37~C孵育45min。
(5)用PBS洗三次，以去除未结合的抗体。
(6)加入125I标记的驴抗兔IgC抗体(2 000cpm／孔)，37C，孵育45min。
(7)用PBS充分洗板后，卜计数仪测量放射活性。
