催化信号放大系统(catalyzed signal amplificationsystem，CSA)，也称酪胺信号放大(tyraminesignalamplificationsystem，TSA)或称CARD(catalyzed repoter deposition)。首次由Bobrow等(1989)报道应用于免疫酶联吸附试验和蛋白电泳转移膜的检测，1992年由Adams等将该方法应用在免疫组织化学的检测中，1995年Kerstens等又将该方法应用到原位杂交检测技术领域，该法比ABC、LSAB、S-P法具有更高的敏感性、稳定性。
该方法的主要原理是酪胺的过氧化物酶反应(即HRP在Hz02存在下催化酪胺盐，形成共价键结合位点)，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合，这样在抗原—抗体结合部位就有大量的生物素沉积，与随后加入的链霉亲和素—HRP结合，如经几次这样的循环放大，可以网络许许多多的酶分子，后通过DAB的显色反应，其敏感性得到几何级放大。其感性较常规LSAB法要高近1000倍，特别适用于石蜡切片较难检出结果的组织片。
