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| 表1 QIAamp DNA Mini Kit纯化各类样本的核酸产量
* 核酸未经RNase处理 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() 图1 纯化长达50 kb的基因组DNA QIAamp Kits从图示来源的样本(每泳道3 µg)中纯化获得的DNA长度 |
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| RNeasy Kits 提供四种规格(Micro Mini Midi Maxi),RNeasy 离心柱的结合能力分别为45 μg 100 μg 1 mg 和 6 mg 的 RNA。 表2 RNeasy Mini Kit从各类样本中纯化得到的RNA产量
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![]() 图2 从多种样本中纯化高品质RNA。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 使用RNeasy Maxi Kit纯化的RNA的甲醛琼脂糖凝胶电泳和northern印迹。从各种来源的样本中分离RNA(10 µg)上样至各泳道。所有组织均来源于小鼠。酵母:Saccharomyces cerevisiae;E. coli菌株:HB101。32P标记的探针识别的(G)GAPDH;(E)翻译延长因子EF-1α;和(O)外膜蛋白A序列。(E和O分别由瑞士巴塞尔大学的P. Philippsen和德国蒂宾根马克斯-普朗克生物学研究所的U. Henning提供。)B. subtilis未采用探针检测。M:0.24–9.5 kb RNA分子量标准。胚胎、Huh7和HeLa细胞泳道中的7.5 kb条带(图示)为核前体RNA。 表3 常规组织,细胞核酸纯化产品列表:
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