拉米夫定原料药
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拉米夫定产品含量 99%
拉米夫定化学式 C8H11N3O3S
拉米夫定CAS编号 134678-17-4
拉米夫定质量标准 USP26
拉米夫定中文别名:(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮;拉米呋啶;拉夫米定;拉米呋定;拉米夫啶;(2R-顺式)-4-氨基-
拉米夫定性状:白色结晶或结晶性粉末
拉米夫定用途:拉米夫定作为抗病毒药,用于乙型肝炎病毒感染所致肝胆疾病的治疗。拉米夫定口服后吸收良好,口服拉米夫定0.1 g约1 hr左右达血药峰浓度Cmax 1.1-1.5 μgmL,生物利用度为80-85%。
在治疗剂量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低。
体外研究显示与血清白蛋白结合率16-36%。拉米夫定可通过血脑屏障进入脑脊液。
拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占清除的70%左右,仅5-10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。
患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对肌酐清除率30 mL分的患者,不建议使用该品。
肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程,对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率30 mL分时,才有影响。
产品可能会受季节和原料市场的影响,价格会有小幅度的波动
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