小鼠线粒体氧化物歧化酶 2(SOD2)ELISA试剂盒基本原理：
采用竞争ELISA法。用SOD2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD2与包被的SOD2竞争生物素标记的抗SOD2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，SOD2浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD2的浓度。
