讲解空气微生物采样器操作流程

 

JWL-2型空气微生物采样器说明书

• 特点

当今空气微生物污染所造成的严重伤害，已越来越受到重视，因而对各种空气污染采样污染采样监测的需求就更加迫切，空气微生物的数量及其大小分布乃是评价起危害的两个不可缺少的指标。本厂生产的JWL-2型空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标。他是由六个装机器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用2次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在器官及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的。撞击器的圆形喷口的圆形喷口比裂隙式等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地升高，这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活，自问世以来常用不衰。

• 用途

JWL-2型空气微生物采样器可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净等环境的空气微生物数量及其大小分布的采样监测，以及有关科研、以及有关科研、教学部门作空气微生物的采样研究，为评价环境空气微生物污染的危害及其治理措施提供科学依据。

• 工作原理

JWL-2型空气微生物采样器模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学特征，采用惯用撞击原理，将悬浮在空气中的微生物粒子，按大小等级地分别收集在采样介质表面上，然后其培养及做进一步微生物分析，求出空气微生物粒子数量及其大小分布的特征。

• 结构

整套仪器由二级撞击器、主机（流量计）、定时器、三角架、圆盘组成。

撞击器是由二级带有微笑喷孔的铝合金圆盘组成的，圆盘下方放盛有采样介质的平皿，用三个弹簧挂钩把二级圆盘紧密地连接在一起。每个圆盘上环形排列400个尺寸的喷孔。当含有微生物粒子的空气进入采样口后，气流速度逐级增高，不同大小的微生物按空气动力学特性分别撞击在响应的采样介质表面上。本仪器类似人体呼吸道捕获的粒子，这就在相当程度上模拟了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。

• 技术参数
  1. 捕获率：> 98%
  2. 捕获粒子范围：

                级    > 7.0 um         孔径1.18mm

                第二级   4.7-7.0 um        孔径0.91mm

              

1. 采样流量  28.3 L/min  ( 可调节)
2. 电源：AV220V    功率：35W
3. 体积：⊙108mm×192mm      主机：长200mm ×宽150mm  ×高125mm
4. 重量：撞击器：1Kg  主机：3Kg
5. 使用方法：
   • 采样器的流量校正

JWL-2型空气微生物采样器是28.3L/min，采样前校正好流量。

1. 必须保证圆盘上孔眼通畅，然后按顺序将撞击器装配好，一手从上部按住撞击器，另一只手挂在三个弹簧挂钩。
2. 用橡胶管连接撞击器出口→主机进气口，取下撞击器进气口的上盖。
3. 将主机插上电源（AC220V），按下主机上“电源开关”，调节“流量调节”旋钮，使流量计转子稳定在28.3L/min。
4. 撞击器的清晰与消毒
5. 用中性洗涤剂温水清洗撞击器，用超声波洗则更好，可除去喷孔的塞物。
6. 若喷孔发生阻塞，用高压气流或配备的细针消除。
7. 二级撞击器使用70% 酒精擦拭消毒。
8. 采样平皿的制备
9. 一般需氧的空气微生物采样用普通琼脂培养基（培养基1.8%-2.0%）若采集特殊微生物（如高营养的病原因，病毒，真菌等）可选用响音的采样介质。
10. 平民采用国产⊙90 ×18 mm 玻璃培养皿，用高压蒸汽灭菌后备用。
11. 在无菌条件下用量杯往平皿内琼脂24-30ml琼脂表面与高密圈（8mm）一平，以保证采样时喷孔与琼脂表面之间2-3mm 的佳撞击距离。
12. 将加入采样介质的平皿，倒置放入37℃恒温培养箱中培养24小时，无杂菌生长方可使用。
13. 现场采样
14. 将三角架支开并锁紧，把三角架顶部调至水平，主机放在三角架上，撞击器放在桌上或地上，用橡胶管连接撞击器出气口→主机进气口。
15. 顺序放入采样平皿，一手打开平皿盖，另一手迅速盖上撞击盘，然后按住定时器上部，挂上三个弹簧挂钩。放入和取出采样平皿时，必须戴口罩，以防口鼻排除细菌污染平皿。
16. 打开撞击器进气口上盖，离开采样点2米之外，即可启动采样。可用定时器设定采样时间，参照定时器使用说明书。
17. 采样时间长短视所才空气环境的污染程度而定，但好不过30分钟，而长时间的气流冲击致使采样介质脱水而影响微生物生长。
18. 为了保持菌落计数的准确性，每个平皿的均落在250个以下为宜，一般室外空气环境采10 分钟，室内空气环境采1-5 分钟即可。
19. 采样完毕后，取出采样平皿扣上盖子，注意顺序和编号号码，切勿弄错。
20. 培养计数菌落
    1. 将采样后的平皿倒置于37℃ 恒温箱中培养48 小时，对有特殊要求的微生物则放相应条件下培养。
    2. 计数各级平皿上的菌落数，一个菌落既是一个菌落形成单位（cuf）。
21. 结果计算
    1. 空气中微生物数量：是以每立方米空气中所含粒子数量表示之。

空气中微生物数量（cuf）/m³  =        所有平皿菌落数            ×  1000

                             采样时间（min）×28.3（L/min）    

1. 空气中微生物大小分布：是以各级的菌落数占六级菌落数百分比表示之。

各级微生物粒子数%=该级菌落数   ×1000

                   六级菌落数

 

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