RCY—1400T 智能溶出试验仪
药物溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。
RCY—1400T型智能溶出试验仪产品特点：
机头采用电动升降方式，各溶出杯、桨杆、篮杆（统称转杆，下同。）易于装卸，使操作更加方便。
12根转杆随机头升降，桨法、篮法自动定位。
仪器采用双路温度传感器，恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的温度测控方式，升温快，控温精度高，另配置外置传感器可随时测量杯内温度。
仪器提供密码登陆，分级管理，可查历史记录。
预留微打接口，方便打印实验记录。
软件提供27组实验方法可由用户自行编辑设定并保存。
软件提供25组取样周期供用户编辑选择，搭配灵活，使用方便。
仪器提供自检和仪器定期校准提示。
温度、日期、时间可方便的通过软件自行校准。
提供定时预热，定时关机功能。
人机界面友好，操作简单、方便。
全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。
仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。
采用精制、不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合药典2015版规定和药监局指导原则(2016年第78号)。
采用精制、新材料制造的溶出杯符合药典2015版规定和药监局指导原则(2016年第78号)。
水浴箱设计为14杯形式，方便连续试验。
水浴箱配有自闭式快速接头，方便排水和清洗。
可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。
RCY—1400T型智能溶出试验仪的性能指标完全符合《人民药典》（2015版）、
人民制药机械行业标准》（JB/T20076-2013）的规定和药监局关于药物溶出度仪机械验证指导原则(2016年第78号)
RCY—1400T 智能溶出试验仪性能指标
桨杆与篮杆
规格尺寸符合药典规定
桨杆摆动幅度≤±0.5mm
转篮摆动幅度≤±1mm
转杆与溶出杯同轴度≤2mm
转杆随机头升降，自动定位（桨法、篮法位置），定位误差≤±2mm
转杆转速控制
调速范围：10～300转/分
转速分辨率：1转/分
稳速误差：≤±4 %
水浴温度控制
调温范围：10℃～55.0℃
温度分辨率：0.1℃
控温误差：≤±0.3℃
试验时间控制
计时累计时间：长99小时59分钟，正计时；
取样周期个数：多25个不同的取样周期；
取样周期时间：长9小时59分钟/每周期；
定时开/关机时间：长99小时59分钟。
实验方法存储：27组
工作噪声<60dB
连续工作时间：48小时
安全性能：符合行业标准JB/T20076-2005，具有自检和自动保护功能
电 源：AC 220V±10%，50Hz，1350W
环境条件：环境温度5℃～35℃，相对湿度≤80%
体积及重量：体积108×83.5×63.5cm，重量约100kg。
注意：供电电源应有地线且接地良好。否则可能对人身造成伤害或对仪器性能造成影响！
