哈希自动COD消解器价格 厂家 型号
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一、产品介绍
JC-103C型为高量程COD消解器,测定时在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸溶液,并在强酸介质下以硫酸银作催化剂,经2h沸腾回流后,以1,10—邻菲罗啉为指示剂,用铵滴定滴定水样中未被还原的重铬酸钾,由消耗的铵的量换算成消耗氧的浓度,即为表观COD。将水样中未被络合而被氧化的那部分氯离子所形成的导出, 再用溶液吸收后,加入碘化钾,用硫酸调节pH约为3~2,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定溶液滴定,消耗的硫代硫酸钠的量换算成消耗氧的浓度,即为氯离子校正值。表观COD与氯离子校正值之差,即为所测水样真实的COD。
二、产品参数
1、测量范围:0~1000mg/L、0~10000mg/L(水样稀释)
2、流量范围:5-40ml/min
3、温度范围:室温-399℃
4、时间设定:0-999分钟任意设定
5、消解容积:250ml
6、测量时间:不大于2h
7、测量误差:氢钾溶液(500mg/L)、
相对偏不大于5.0%工业有机废水(500mg/L)、
相对偏不大于8.0%
8、温度:5~40℃
9、加热功率:1300W(AC220V±22V,50HZ)
温馨提示:本适用于氯离子含量小于20000mg/L的高氯废水中化学需氧量(COD)的测定。检出限为30mg/L。
三、产品特点
1、针对高氯样品进行处理后测得结果优于无处理结果,符合行业HJ/T70-2001。
2、采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对5个消解回流装置同时进行加热。
3、采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以风冷技术取代自来水冷却,既可以节水又能使仪器规范化,同时还了仪器使用的性。
4、无需倒入其他瓶中,三角烧杯加热完后便可测量,方便使用。
5、节能、减低电力负荷、提率的目的。
采购指南
购买COD消解器之前首先我们要明确的是什么是“COD”?
它是用来做什么的?
1、什么是“COD”?
COD:它是表示水中还原性的一个指标,即为化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand),以化学测量水样中需要被氧化的还原性的量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行中,它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数,常以符号COD表示。
2、COD消解器是用来做什么的?
COD消解器是测定COD指标时对水样前处理的一款加热装置,其本身是不具有测定功能,该系列产品遵循(ISO)和(GB11914-89)的基本原则,保证其消解操作,试剂溶液的配置加入量都和国标法一致,确保可靠的分析结果,化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。
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化学需氧量高意味着水中含有大量还原性,其中主要是有机污染物。化学需氧量越高,就表示江水的有机物污染越严重,这些有机物污染的来源可能是农药、化工厂、有机肥料等。如果不进行处理,许多有机污染物可在江底被底泥吸附而沉积下来,在今后若干年内对水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡后,河中的生态即被摧毁。人若以水中的生物为食,则会大量吸收这些生物的,积累在,这些毒物常有致癌、致畸形、致突变的作用,对人极其危险。另外,若以受污染的江水进行灌溉,则植物、农作物也会受到影响,容易生长不良,而且人也不能取食这些作物。但化学需氧量高不一定就意味着有前述危害,具体判断要做详细分析,如分析有机物的种类,到底对水质和生态有何影响。是否对人体有害等。如果不能进行详细分析,也可间隔几天对水样再做化学需氧量测定,如果对比前值下降很多,说明水中含有的还原性主要是易降解的有机物,对人体和生物危害相对较轻,去除提供了一种清洗水的和一种用于该的单过硫酸钾化合物。含有低浓度(<0.5%)的酸钾副产物的单过硫酸钾用于该。由于含有低的酸钾,该化合物不受单过硫酸钾化合物的严格使用。本文还提供了一种聚糖涂料,用于控制单过硫酸钾的分解率。使用该涂料,单过硫酸钾能够连续使用而不是定期冲击式处理。含有低酸钾化合物使该的使用与是否使用水无关。

4、前景随着科学技术的进步和废水处理的特殊要求,活性炭的研究从本身的孔结构和比表面积逐步发展到研究表面官能团对活性炭吸附性能的影响。例如,活性炭纤维(简称ACF)近年来在处理废水方面受到了科研工作者的,它的直径一般为5~20μm,其制备原理与的活性炭制备相同,即将纤维状碳在800℃以上用水蒸气或二氧化碳活化处理。纤维状活性炭的孔隙结构以微孔为主,中孔很少,几乎没有大孔,比表面积可达2500m2/g.具有吸附和脱附速率决,吸附容量大,导电性高等特点。实验表明,ACF对的吸附容量为248mg/g,吸附饱和后经多次再生吸附容量几乎不变,吸附性能比活性炭好。室温时,在酸性或中性条件下,向100mL浓度为282mg/L的含酚模拟废水投加活性炭纤维0.5g,恒温振荡30min,去除率可达91%。近,人们发现活性炭不仅有吸附特性,同时出催化特性,由此而发展起来的催化氧化法日益受到,其研究也在不断深化。为了处理效率,从研究催化氧化机理出发,改变活性炭的表面结构,活性炭的能力,寻找的吸附剂。5、结语当前使用活性炭吸附法处理废水的处于初始发展阶段。一些有关的理论和技术还不够成熟。而且,在我国,目前活性炭的供应比较紧张,再生设备少,再生费用高,了活性炭的广泛使用。不同应用需要不同功能的活性炭。原有的活性炭产品不能新的要求,因而不断新的活性炭产品就显得十分重要。所以,它需要工作者的积极参与和的鼎力支持,采取多学科交叉与融合的研究,使活性炭处理废水技术向着更加科学美好的方向发展。

那么,如何在现场快速的预估海水或废水中氯离子的浓度?其次,是否有海水/高氯废水中的COD解决方案来解决这个难题?海水/高氯废水中氯离子浓度的快速检测氯离子条的操作步骤非常简单,可直接在现场快速的结果。试纸条反应区虽然只有几个mm2 ,却相当于一个“化学芯片”反应区附满了进行该化学反应所需要的所有化学试剂,如:指示剂、缓冲溶液、氧化还原试剂等。只需取出条放入样品,反应一分钟后和外包装上的比色块对比即可。海水/高氯废水中的COD原理是什么?氯离子的消耗主要通过在水样中加入硫酸,所形成的气体通过碱石灰吸收消耗。处理后的水样在热硫酸的中,在硫酸银的催化下被重铬酸钾氧化,氯离子能影响催化剂硫酸的催化作用。这种创新的主要应用领域有:海水,高氯废水(油田、沿海炼油厂、氯碱厂、化工厂、制药等废水中COD的测定)。该步需要进行氯离子的消耗,步骤简介如下(符合德国DIN 38409-41-2):处理后的样品的步骤简介如下(以COD范围:5-60 mg/l为例,符合USEPA 410.4、ISO 15705、APHA 5220、ASTM D1252-06B):注意事项:1. 每6周需要使用一瓶全新的COD硫酸(Cat.17048)2. 建议空白样品使用色谱纯水3. 处理后的样品需使用氯化物盒(Cat.11132)。(注意前用2mol/l溶液调节PH值,CL-2试剂不需使用)4. 使用后的玻璃吸收管清理后,需要用10%的清洗后,再用蒸馏水清洗干净。5. 保持预制试剂管管壁清洁,用纸巾或软布管壁,免除指纹或其它污物的。6. 如果水样中有悬浮物,移取水样前一定要摇匀样品,保证移取的水样具有代表性。可进行样品匀质化。浑浊的样品可能会产生虚高的结果。7. 消解后水样中的少量沉淀并不影响测定结果,在测量前,请勿摇动试剂管,以免影响测量结果。反应好的样品溶液颜色可以很长时间。

说起来可能不太好理解,其实可以简单的这样理解,这就是一个数值,数值越大,代表水中有机物越高,体现在污水中,可以理解为数值越大,污染越严重。这个数值代表的是有机物的量,什么牛奶啊,各种糖啊全部都包含在内,所以说在污水中,咱们可以说这个数值越大,污染越厉害,但是不在污水中的话,比如咱们拿一瓶牛奶来测量,这个数值会达到惊人的十几万,那你能说这瓶牛奶是污染吗?


1、工业废水污染。工业废水包括生产废水和生产污水,是指工业生产中产生的废水和废液,其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物、副产品以及生产中产生的污染物。工业废水是水体主要污染源,它面广、量大、含污染多、组成复杂,有的毒性大,处理困难。如电力、矿山等部门的废水主要含无机污染物,而造纸、纺织、印染和食品等工业部门, 在生产中常大量废水有机物含量很高,BOD5常过2000毫克/升,有的达30000毫克/升。即使同一生产工序,生产中水质也会有很大变化,如氧气顶吹转炉炼钢,同一炉钢的不同冶炼阶段,废水的pH值可在4~13之间,悬浮物可在250~25000毫克/升之间变化。而且这些废水中的有机质,在降解时消耗大量溶解氧,易引起水质发黑变臭等现象。随着采矿和工业活动的,重金属的生产和使用也有了很大的,了湖泊与河生严重重金属污染。因处理成本高、投资大,其中工业废水不加处理直接排放,或未达标排放,严重污染了水资源。2、农业污染农业污染源是指由于农业生产而产生的水污染源。包括农药、化肥的施用、土壤流失和农业废弃物等。例如,化肥和农药的不合理使用,造成土壤污染,土壤结构和土壤生态,进而破环自然界的生态平衡;降水形成的径流和渗流将土壤中的氮、磷、农药以及牧场、养殖场、农副产品加工厂的有机带入水体,使水质恶化,造成水体富养化等。随着化肥施用量的快速增长,土壤板结、耕作差,肥料利用率低,土壤和肥料养分易流失,污染了地表水和地下水。农药对水体所造成的污染非常严重。我国农药产量目前已过40万吨,生产品种从1986年的5个已发展到200多个,每年农药使用量在23万吨左右,平均使用农药2.33 kg/hm2,根据分析,一般只有10%~20%的农药附着在农作物上,而80%~90%则流失在土壤、水体、空气中,在灌溉水与降水等淋溶作用下污染水体。化肥对水体所造成的污染也很严重。据统计,我国年使用化肥4 537万t,使用农药50~60万t。在农业生产中,使用农药与化肥的土地面积每年过2.8亿hm2,由于地表径流将大量的污染物带入水体,这是农业污染水体的主要来源。并且由牧场、养殖场、农副产品加工厂的有机水体,他们都可使水体的水质恶化,造成河流、水库、湖泊等水体污染。

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