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在生物技术实验中，PCR反应获得的目的片段，酶切后所得特定的DNA序列，分子杂交中所制备的探针等，经过琼脂糖凝胶电泳后，目的片段与其它DNA分开，这就需要有一套方法将目的DNA从凝胶中分离出来，通过处理后得到纯化的目的DNA，以用于以后分子杂交，重组子构建，序列分析等.
从凝胶中分离回收DNA的方法
现在常用的技术有：
1.电洗脱法
2.低熔点琼脂糖凝胶法
3.DEAE滤膜插片法等
4.其中电洗脱法，经济节省，操作方便， 对DNA的回收效果好。
