原代细胞计数技术
1、准备计数板：用酒精清洁计数板及盖玻片，然后轻轻拭干。
2、制备细胞悬液：用消化液分散单层培养细胞或直接收集悬浮培养细胞，制成单个细胞悬液。要求细胞密度不低于104/ml，若细胞数很少，应将悬液离心(1000rpm，2分钟)，重悬浮于少量培养液中。
3、加样：用惯轻吹打细胞悬液，取少许细胞悬液，在计数板上盖玻片的一侧加微量细胞悬液。
4、计数：计算计数板四大格细胞数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算：
细胞数/ml＝4大格细胞数/ 4×10000。
