补骨脂的高效液相色谱
【来源】本品为豆科植物补骨脂Psora/ea corylifolia L.的干燥成熟果实d 秋季果实成熟时采收果序，晒干，搓出果实，
除去杂质。
【功能与主治】温肾助阳，纳气平喘，温脾止泻；外用消风祛斑。用于肾阳不足，阳瘘遗精，遗尿尿频，腰膝冷痛，
肾虚作喘，五更泄湾；外用治白癜风，斑秀。
【含量测定】色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂；以甲醇-7K(55:45)为流动相；检测波
长为264nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备：精密称m补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，力呷醇制成每1mL各含20 Mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品粉末(过三号筛)约0 .5 g 精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，力卩热回流提取2小时，
放冷，
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5 ~ 10 mL 注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含
补骨脂素(C! 1H60 3)和异补骨脂素(C! 1H60 3)的量不得少于0.70%。
补骨脂药材高效液相色谱方法的建立
【色谱行为描述】《药典》中补骨脂的含量测定以补骨脂素和异补骨脂素为质量评价依据，补骨脂素和异补骨脂
素在Inertsil ODS-3中的色猶点为：检测波长在2 4 6 _时补骨脂素和异补骨脂素吸收强，色谱图优于药典方法的检测
波长；在流动相组成为甲醇- 水系统时，流动相的比例对补骨脂素与异补骨脂素及相邻色谱峰的分离具有显著的影响，
流动相甲醇的比例愈低，其分离度愈好，选择甲醇比例在40~60%(v/v)之间均可以获得满意的分离度，考虑到分析时间
长短，采用上述色谱柱，优化流动相比例为甲醇- 水(45:55) ; 柱温対补骨脂素与异补骨脂素及相邻色谱峰的分离无显著
影响，故在室温下使用即可。
补骨脂
样品来源：豆科植物补骨脂Piwa/ea coo*/o/;‘a L.的干燥成熟果实。产地：河南。
对照品：补骨脂素(含量：99.28%);
异补骨脂素(含量：98.66%)
供试品溶液的制备：取本品粉末(过三号筛)约0 .5 g 精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，力卩热回流提取2小时
放冷，转移至100mL量瓶中，力卩申醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
对照品溶液的制备：精密称取补骨脂素对照品、异# 骨S請对照品适量，力呷醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得。
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm 5 nm)
流动相：甲醇-7K(45:55)柱温：35^C
检测波长：246nm
流速：1mL/min
补骨脂素，异补骨脂素，白当归素，白当归脑，欧前胡素，异欧前胡素，氧化前胡素
