全血基因组DNA提取试剂盒

发布时间:2017-05-09

北京领宇科技有限公司全血基因组DNA提取试剂盒  全血基因组DNA提取试剂盒  成立于2016年,是一家技术开发导向型企业。企业主要从事分子生学科研仪器以及相关芯片产品的研制、开发、技术转让、联合生产销售工作。公司强大的技术团队专注于科研开发与技术创新,持续不断地推进科研成果的产业转化,从而实现国际新技术、新产品的国内研发与生产销售。 公司拥有一批团结、务实、高效、具有很强开拓精神的领导集体,他们在对科技的理解和把握上,在市场开发、公司管理上,在产品研发、经营销售、公共关系等方面具有高的知识和丰富的经验,他们的坚强领导确保了公司的长远发展。

24小时联系电话:  联系人:刘雨田  
全血基因组DNA提取试剂盒  全血基因组DNA提取试剂盒


试剂盒简介

UPure Blood Extraction DNA Kit 是一款磁珠法基因组DNA 提取试剂盒,可从新鲜或冰冻的血液中提取高纯度的基因组DNA 。操作过程中无需离心或真空抽滤,适用于各类自动化核酸提取纯化设备。
产品特点
- 纯度高
- 重复性好
- 产量高:3-8μg/200μl全血
- 操作简便:无需RNase,无需蛋白酶K,适用于各类自动化仪器

- 适用于不同的样本体积:200μl-10mL,增大样本体积,只需增加Beads及Buffer用量即可

全血基因组DNA提取试剂盒  全血基因组DNA提取试剂盒 

产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和的缓冲液系统,提取全血基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有材料,能够高效、专一吸附DNA,可大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液和溶液B中加入无水乙醇,加入休积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理(本产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的0. lml-1ml血液样品):
a、在血液样品中加入2-3倍体积的红细胞裂解液,充分颠倒混匀,12000rpm离心1min,小心吸去上清,沉淀应为白色或淡红色,如果裂解不,可重复以上述步骤一次。向沉淀中加200ul溶液A,振荡至混匀。
b、 如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量为5-20u1,不需要再用红细胞裂解液处理,直接加200ul溶液A,振荡至混匀。
2、向悬浮液中加入20ul (10mg/ml) 的RNase A,充分颠倒混匀,室温放置10min。
3、加入20ul ( 10mg /ml ) 的蛋白酶K,充分颠倒混匀,65℃水浴消化30-60min,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止。
4、加入2倍体积溶液B(使用前请先检查是否己加入无水乙醇),充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入股附柱中,室温放置2min,
5、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇), 12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入500ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
9、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。
10、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,12000rpm离心2min,即可得到高质量的基因组DNA。
全血基因组DNA提取试剂盒

全血基因组DNA提取试剂盒

注意事项:
1、本试剂盒置于室温( 15 -25℃) 干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2 -8℃。
2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等,需注意的是,如欲制各大分子量血液基因组DNA,可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝,因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时,有PCR扩增抑制现象。
3、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
5、绝大多数哺乳动物的全血如入全血中的红细胞无核,故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞,以免影响红细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量减少为5-20ul,不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积好不少于50ul,体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH 值低于7.0会降低洗脱效率。

全血基因组DNA提取试剂盒 全血基因组DNA提取试剂盒

24小时联系电话:  联系人:刘雨田  

上一篇:441900L29146567价...
下一篇:双杰TJ3KY电子计数天平