小鼠游离脂肪酸ELISA试剂盒操作步骤

                                                  小鼠游离脂肪酸ELISA试剂盒操作步骤

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

 

800μmol/L	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
400μmol/L	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
200μmol/L	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
100μmol/L	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
50μmol/L	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

 

 

1. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
3. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6. 温育：操作同3。
7. 洗涤：操作同5。
8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
10. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

公司主营产品：ELISA试剂盒，Omega试剂盒，放免试剂盒，ATCC细胞，血清，抗体，生物科研试剂、实验耗材等