冷原子吸收测仪比
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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固相微萃取(SPME)技术是一项集采样、萃取、浓缩和净化于一体的绿色样品前处理技术，主要应用于化学、食品、天然产物、卫生、临床化学、生物化学、毒理等领域。相对于的样品前处理技术，固相微萃取技术大大加快了分析检测的速度。目前，该技术已被美国、德国和化组织(ISO)采纳，应用于多个污染物检测的中，如美国环保部EPA8272，德国DIN 38407-34，ISO27108: 2010(E)和 ISO/DIS 17943和我国GB/T24572.4-2009等。为加快推进SPME技术基础理论研究，促进SPME技术的在各领域的发展，深入交流和研讨SPME技术的新理论和新应用，在SPME领域的研究发展水平，由广东省化学学会、中山大学化学学微萃取与分离技术研究中心筹办的第七届固相微萃取技术研讨会于2017年3月25-26日在广州中山大学化学学丰盛堂举办。来自各地高校、科研所、检测机构和企事业单位相关人员约200人参加了本次研讨会。中山大学化学学微萃取与分离技术研究中心主任欧阳刚锋开幕式。本次研讨会围绕固相微萃取技术原理、联用技术研究进展及应用展开讨论，会议邀请固相微萃取技术创始人滑铁卢大学Janusz Pawliszyn教授、加州大学河滨分校Jay Gan教授、中山大学栾天罡研究员、广州分析中心吴惠勤研究员等多位做精彩报告。Janusz Pawliszyn教授在报告中讲述了固相微萃取技术原理、主要应用及未来发展等。报告指出，随着快速自动化实验室的发展，固相微萃取技术及其相关科技的发展越来越迅速，固相微萃取、针式捕集阱和薄膜微萃取整合了现场采样与前处理步骤，相关高性能涂层、简单的设备以及校准程序便于在异质矩阵中准确和的测定，是常规繁琐和耗时的L-L和L-S萃取法的替代，未来研究将聚焦矩阵表征以及组分与基质之间的相互作用。此外，Janusz Pawliszyn教授在“Coupling with Analytical Instrumentation”报告中讲述了固相微萃取与GC、LC、CE以及MS的联用技术。欧阳钢锋在报告中讲到，自动化技术是SPME技术中非常重要的一项，尤其是分析大量样品时，自动化显得尤为方便。目前市面上已经有几家技术成熟的产品。报告围绕欧阳刚锋实验室三大块主要工作开展：性能材料研究、分析、活体采样以及食品分析。性能材料研究包括纳米材料、MOF材料等;分析主要围绕有毒有害展开，并且，欧阳钢锋还指出，分析定量的校正是非常重要的。报告还对Bio-MOF 100-102探针、MIL 101(Cr)探针、MMPNSs与MMCNs探针、TiO2纳米颗粒、C18复合材料、有序多孔聚合物、氮掺杂有序多孔聚合物、交联聚合物、胺基改性石墨烯、PSS/PDMS活测探针等多个SPME探针制备与应用进行讲解。报告中指出，有机-无机杂化整体柱是一种的整体柱材料，具有简单制备、可修饰集团多、pH使用范围广、机械强度好等优点。核酸适配体具有特强、易于修饰等优点。将适配体与固相材料相结合，制备亲和色谱或固相(微)萃取固定相材料，已经成为目前的研究热点。化学反应条件温和、简单、快速，并以其高反应活性成为一种的修饰核酸适配体的用于蛋白质的分离检测。而金纳米粒子具有、易制备和生物相容性等特点，以其作为媒介，可以进一步拓展和发展有机-无机杂化整体柱和核酸适配体在蛋白质分离检测中的应用。练鸿振在报告中讲解了通过“巯-烯”化学，制备核酸适配体和杂化整体柱材料。栾天罡在报告中讲到，当前，污染问题受到全球关注，复杂样品中痕量污染物分析在分析化学、科学、生命科学等领域挑战。极性有机污染物在污染物中含量低、样品尺度小、样品基质复杂，化学极性强，因此，实际中极性有机污染物的定量分析成为技术瓶颈。固相微萃取(SPME)集采样、萃取和富集于一体，可与EI-MS、API-MS、Ambient MS、LDI-MS、ICP-MS五种质谱技术联用。报告中指出，SPME与AMS联用具有多重技术优势：，集萃取、净化、富集、检测于一体;第二，灵敏度;第三，基质效应;第四，分析直接、快速。吴惠勤在报告中指出，当前，固相微萃取可与GC/MS、HPLC以及MS联用，其中与GC/MS联用为成熟和实用，可在多个领域中应用，如领域中农药、PPCPs等污染物分析;食品领域中香气、风味、农药等分析;临床医学领域中浓度监测、代谢物分析等以及法医毒物领域中有毒分析等。报告以毒猪油中毒事件及分析为例讲解了SPME-GC/MS应用的优势。朱芳在报告中指出，纺织品的原料及加工都会引入有害，如农药、杀虫剂等，威胁人体、健康。目前，纺织品农药残留的测定采用的是GB/T18412-2006国标，该消耗量大、前处理工作繁琐，并且容易造成二次污染。相比之下，固相微萃取技术操作简单、无需，是一种绿色、友好的。对于固相微萃取技术的研究，朱芳讲到，其目前主要开展了三项代表性工作：商品化SPME探针的应用、具有优良性能的涂层材料、建立生态纺织品中有害残留物的绿色检测。在报告中，朱芳表示，开展更多种类有害的绿色检测研究及推广固相微萃取分析的将作为其工作重点。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
与保护自然生态同等重要的，是风清气正的生态 过去一年多，作为“亚洲重要湿地”的福建泉州湾河口湿地，被围垦700多亩，围堰长度达2公里多，地貌遭到较大。群众多次，七部门10余次、出动人员近千人次，围垦却一再“卷土重来”。终，在当地监委督办下，问题才得以解决，10名员干部被问责。此案出环保中的形式问题，值得。蓝天白云、青山绿水，美好生态看得见、摸得着，但行为往往“暗流涌动”。以泉州湾河口湿地为例，本来处于自然保护区内，当地村委会却违规签订承包协议，湿地滩涂被围堰开垦。尽管相关部门采取了一些制止措施，却是“止止痒”而非“动手术”，甚至在过后，又在夜间作业，防不胜防。环保之艰难，不法行为之狡猾，让生态湿地沦为“环保失地”。客观来讲，相关职能部门并没有漠视的行为，有制止也有。但是，有行动不意味着真作为。一位干部道出其中缘由，“只要有一个部门较真、担当，湿地的行为不可能一年多。”显然，环保需要动真碰硬、敢于亮剑，否则，表面上、阵势强大，却起不到应有的震慑效果，就会损害公信力，让不法者更为猖獗。近年来，生态保护的力度不断加大，但中的形式问题依然需要警惕。比如，甘肃祁连山自然保护区内一度违规开矿、企业偷排偷放，陕西秦岭北麓西安境内违建别墅圈地占林数年内难以拆除，等等。这些问题之所以在一段时间内始终得不到解决，背后一个共同症结就是，一些地方的时任干部不作为、乱作为，失守、整改不力、落实迟缓，乃至违反纪律，阳奉阴违、我行我素，甚至与不法者沆瀣一气、成为违规行为的保护伞。可以说，在生态文明建设中，与保护自然生态同等重要的，是风清气正的生态。的以来，从强化政干部生态和资源保护责任，到生态文明建设目标的评价考核办法，生态保护的体制机制更加科学，干部的权责也更加清晰。路线方针确定之后,干部就是关键因素。在生态保护大会上强调，要建设一支生态保护铁军。，打赢生态保护的“作风保卫战”，才能让自然生态美景永驻人间。改革开放40年后的，绿色发展理念日渐深入人心。可以说，如何发展、怎么保护，不再是有没有共识的问题，而是怎么执行落实的问题。少一些观望、畏难、推诿，多一些、勇气、实干，我们就能保护好一条条“生命线”、一座座“山”，湿地绿肺也会真正每个人的心田。
40年来，三北工程累计完成造林保存面积3014.3万公顷，如果折算成5公里宽的防护林带，可绕地球赤道一圈半。如此人间生态奇迹是怎样造就的？三北工程40年来走过的路，是一条特色的生态文明建设之路。40年间，我们充分发挥特色制度的优势，调动一切积极因素，集中力量办大事，全动员、全民动手、全社会参与。三北工程坚持服务经济社会发展大局，在西部大、东北老工业基地振兴、“京津冀”协同发展、美丽建设等战略中寻找定位，发挥作用。三北工程坚持建设生态经济型防护林体系，统筹生态惠民、生态利民、生态富民相统一，让群众充分工程建设成果。三北工程坚持尊重科学规律，因地制宜，因害设防，宜林则林，宜草则草，生物措施和工程措施相结合，实行山水林田湖草治理。三北工程坚持一张蓝图绘到底，一代接着一代干，咬定青山不放松，上下一心，久久为功，推进。三北工程坚持改革创新，与时俱进，不断完善体制机制，增强了发展动力。40年来，三北工程与改革开放同步，造就了一大批作风扎实、热爱林业、关注民生、懂业务、会、敬业献身的林业队伍，了一大批潜心钻研科学技术、勇于和实践的林业科技工作者，涌现出了一批懂技术、善的农民造林带头人，丰富和实践了生态学、经济学、社会学理论，出了一套适合三北地区区情的生态治理技术路线，走出了一条引导、群众参与具有特色的防护林体系建设道路，为建设生态文明了路子，积累了宝贵，成为推动我国生态建设的“孵化器”。建设三北工程，体现了和国土生态面貌的决心和意志，符合三北地区广大干部群众的愿望，激发了建设区广大干部群众投身建设绿色家园的积极性。广大干部群众发扬愚公移山精神，积极投身改变自然的伟大实践中，创造出感天动地的人间奇迹。40年来，三北工程了一大批以王有德、石光银、牛玉琴等为代表的英雄模范人物，铸就了以“艰苦奋斗、顽强拼搏”为核心的三北精神，成为新时代建设生态文明和美丽的强大精神动力。三北地区的绿色成果是在三北工程旗帜号召下，苦抓、群众苦干、社会协力的结果。三北工程凝聚了三北地区广大干部的心血，凝聚了广大科技工作者的智慧，凝聚了广大劳动的汗水，既了，又富裕了群众，深得人心，被称为“生命工程”“富民工程”“工程”，筑牢了发展之基，密切了群、干群关系。三北工程是民族关怀地球、心系人类的造福工程，体现和展示了对事关人类共同命运这一事务高度负责的强烈责任感。这一建设成就，奠定了经济社会振兴和健康发展的生态基础；其建设历程，培育了人与自然共处的文明道德风尚；其建设实践，奠定了经济社会协调可发展的基础。事实证明，三北工程建设合乎民心、顺应，是坚持以人为本、执政为民、民生的生动体现。三北工程已经朝着规划蓝图迈出了的步伐，好比绿色万里长城守卫在祖国的北方，守护着我们的家园。我们也应清醒地看到，三北地区仍然是我国生态脆弱、生态治理任务艰巨的地区。没有三北地区生态的，就没有生态的。展望未来，三北工程任重道远。建设生态文明、实现生态良好，重点在三北，难点在三北。时代赋予了三北工程更为艰巨、更为光荣的历史使命，“绿色长城”必将彪炳于民族伟大复兴的光辉史册！
2018年8月15日，发布了数据，第二季度环保税征收52.2亿元，而整个上半年征收了96.8亿元。其中，钢铁、火电、水泥以及化工等行业占了环保税申报入库的大头部分。自1月1日环保税式生效以来，“费”改“税”的过渡平稳而顺利，征管运行等各方面在前期到位的条件下进行着。在各级税务、财政、生态部等相关部门的协作下，环保税已经初步可见节能减排的导向作用。财产和行为税司副司长孙群透露，氨氮、、氮氧化物等污染物申报量相较上一年同期均有下降。可见，从排污费改为环保税，在立法上确定其地位，相当于给倒逼企业减排添加“紧箍”。多排多征，少排少征，不排不征 在这样的原则下，环保税给排污企业发出了强烈的引导：不想缴税，不如减排；减排甚至零排后就能节省成本；节省的成本能够助力企业技术投入，创收和增收。言下之意，何乐而不为。而实际上，看似“增负”的举动实则在督促企业节能减排、绿色生产的同时，也是将可发展规划提上了日程，以谋求企业和市场的长远利益。绿色税收调控，有其强制性，重要的是传导治污压力，并且直接将责任分摊至企业主体。“要我减排”，这是环保税开征后阶段的目标。以此鞭策排污企业，尤其是钢铁、水泥、火电这样的重污染企业，加快工艺改良的步伐，以创新促减排，靠减排降成本，增强环保意识，并且更积极走向生产的转型升级。减税优惠，先苦后甜，少缴不缴，减排 “我要减排”，这是环保税征收的初衷所在。转型阵痛不可避免，如何倒逼企业下定决心，从取舍中看向长远效益的收获，环保税的设立功不可没。根据月余前的公告，截至4月18日，首季环保税减免税收优惠惠及3.5万户左右的纳税人。将“少排少征”原则贯彻到底，率先走出污染漩涡，谋求与经济双效益的企业在环保税制度下真正尝到了“甜头”。催缴不是目的，鼓励绿色生产才是，帮助更多企业直面产业升级的阵痛，环保税起到了推波助澜的作用。而在阵痛之后，企业将真正揭开环保税“减负”的另一面。作为排污的主体，企业的保护投入或早或晚，只是时间问题，但是越早投入就意味着能越早环保税带来的优惠，无形中也是一笔减支账。发挥杠杆作用，形成版图覆盖，撬动转型升级 制度上约束，经济上制衡，环保税能起到的杠杆作用绝非虚言。由上所述就能看出，排污征税无论是希望企业引进环保设备，自建污水处理厂也好，还是与环保企业合作也好，都不过是用未来的可得利益换在的既得利益。 由于的加强，躲避环保检查，监测数据，违规直排等行为需要承担的行政甚至是刑事责任大幅了成本。因此，在精细化措施密集落地的当下，环保税在前，司法震慑在后，基本形成了严密的防护网。至此，企业又被推向了获取环保税优惠的这个起点。因为环保税不仅覆盖面广，且作用直接明了，相当于“账”和“效益账”两账同算，而不管怎么算都还是减排节能划算。所以，很显然，环保税强化企业环保意识，撬动转型升级的意义是毋庸置疑的。
作为的MRO供应商，该公司位于美丽的岛屿城市青岛。是一家集，销售，服务为一体的综合性企业。我们以“统一规划，统一建设，统一，统一认定”的形式经营工业企业生产中所需的各种材料，设备和配件。经营形式有效了购买者的购买成本。为企业的物资采购提供强的服务保障。是环保行业和MRO供应平台的者。决心成为国内MRO供应平台。
天行健，君子以自强不息，聚创环保自创立之初，经过不断的创新改革，在摸索中奋力前行，青岛聚创环保始终秉承客户至上的原则，致力于为客户打造一站式的产品供应平台。青岛聚创环保这里有的销售团队，每一位销售都是经过的产品培训，拥有过硬的知识：每一类产品都有的负责人跟客户对接，实现一对一服务。这里有完善的保障团队，产品可货到付款，我们承担快递损、缺、丢。聚创环保一直以“成为保护领域服务商”为企业愿景，以“聚众人之力，创碧海蓝天”为企业使命，不断企业综合实力，为客户提供更加的产品、更加完善的服务，为实现人类的碧海蓝天不断贡献力量。
