双光束测仪有没有什么
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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固相微萃取(SPME)技术是一项集采样、萃取、浓缩和净化于一体的绿色样品前处理技术，主要应用于化学、食品、天然产物、卫生、临床化学、生物化学、毒理等领域。相对于的样品前处理技术，固相微萃取技术大大加快了分析检测的速度。目前，该技术已被美国、德国和化组织(ISO)采纳，应用于多个污染物检测的中，如美国环保部EPA8272，德国DIN 38407-34，ISO27108: 2010(E)和 ISO/DIS 17943和我国GB/T24572.4-2009等。为加快推进SPME技术基础理论研究，促进SPME技术的在各领域的发展，深入交流和研讨SPME技术的新理论和新应用，在SPME领域的研究发展水平，由广东省化学学会、中山大学化学学微萃取与分离技术研究中心筹办的第七届固相微萃取技术研讨会于2017年3月25-26日在广州中山大学化学学丰盛堂举办。来自各地高校、科研所、检测机构和企事业单位相关人员约200人参加了本次研讨会。中山大学化学学微萃取与分离技术研究中心主任欧阳刚锋开幕式。本次研讨会围绕固相微萃取技术原理、联用技术研究进展及应用展开讨论，会议邀请固相微萃取技术创始人滑铁卢大学Janusz Pawliszyn教授、加州大学河滨分校Jay Gan教授、中山大学栾天罡研究员、广州分析中心吴惠勤研究员等多位做精彩报告。Janusz Pawliszyn教授在报告中讲述了固相微萃取技术原理、主要应用及未来发展等。报告指出，随着快速自动化实验室的发展，固相微萃取技术及其相关科技的发展越来越迅速，固相微萃取、针式捕集阱和薄膜微萃取整合了现场采样与前处理步骤，相关高性能涂层、简单的设备以及校准程序便于在异质矩阵中准确和的测定，是常规繁琐和耗时的L-L和L-S萃取法的替代，未来研究将聚焦矩阵表征以及组分与基质之间的相互作用。此外，Janusz Pawliszyn教授在“Coupling with Analytical Instrumentation”报告中讲述了固相微萃取与GC、LC、CE以及MS的联用技术。欧阳钢锋在报告中讲到，自动化技术是SPME技术中非常重要的一项，尤其是分析大量样品时，自动化显得尤为方便。目前市面上已经有几家技术成熟的产品。报告围绕欧阳刚锋实验室三大块主要工作开展：性能材料研究、分析、活体采样以及食品分析。性能材料研究包括纳米材料、MOF材料等;分析主要围绕有毒有害展开，并且，欧阳钢锋还指出，分析定量的校正是非常重要的。报告还对Bio-MOF 100-102探针、MIL 101(Cr)探针、MMPNSs与MMCNs探针、TiO2纳米颗粒、C18复合材料、有序多孔聚合物、氮掺杂有序多孔聚合物、交联聚合物、胺基改性石墨烯、PSS/PDMS活测探针等多个SPME探针制备与应用进行讲解。报告中指出，有机-无机杂化整体柱是一种的整体柱材料，具有简单制备、可修饰集团多、pH使用范围广、机械强度好等优点。核酸适配体具有特强、易于修饰等优点。将适配体与固相材料相结合，制备亲和色谱或固相(微)萃取固定相材料，已经成为目前的研究热点。化学反应条件温和、简单、快速，并以其高反应活性成为一种的修饰核酸适配体的用于蛋白质的分离检测。而金纳米粒子具有、易制备和生物相容性等特点，以其作为媒介，可以进一步拓展和发展有机-无机杂化整体柱和核酸适配体在蛋白质分离检测中的应用。练鸿振在报告中讲解了通过“巯-烯”化学，制备核酸适配体和杂化整体柱材料。栾天罡在报告中讲到，当前，污染问题受到全球关注，复杂样品中痕量污染物分析在分析化学、科学、生命科学等领域挑战。极性有机污染物在污染物中含量低、样品尺度小、样品基质复杂，化学极性强，因此，实际中极性有机污染物的定量分析成为技术瓶颈。固相微萃取(SPME)集采样、萃取和富集于一体，可与EI-MS、API-MS、Ambient MS、LDI-MS、ICP-MS五种质谱技术联用。报告中指出，SPME与AMS联用具有多重技术优势：，集萃取、净化、富集、检测于一体;第二，灵敏度;第三，基质效应;第四，分析直接、快速。吴惠勤在报告中指出，当前，固相微萃取可与GC/MS、HPLC以及MS联用，其中与GC/MS联用为成熟和实用，可在多个领域中应用，如领域中农药、PPCPs等污染物分析;食品领域中香气、风味、农药等分析;临床医学领域中浓度监测、代谢物分析等以及法医毒物领域中有毒分析等。报告以毒猪油中毒事件及分析为例讲解了SPME-GC/MS应用的优势。朱芳在报告中指出，纺织品的原料及加工都会引入有害，如农药、杀虫剂等，威胁人体、健康。目前，纺织品农药残留的测定采用的是GB/T18412-2006国标，该消耗量大、前处理工作繁琐，并且容易造成二次污染。相比之下，固相微萃取技术操作简单、无需，是一种绿色、友好的。对于固相微萃取技术的研究，朱芳讲到，其目前主要开展了三项代表性工作：商品化SPME探针的应用、具有优良性能的涂层材料、建立生态纺织品中有害残留物的绿色检测。在报告中，朱芳表示，开展更多种类有害的绿色检测研究及推广固相微萃取分析的将作为其工作重点。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
与保护自然生态同等重要的，是风清气正的生态 过去一年多，作为“亚洲重要湿地”的福建泉州湾河口湿地，被围垦700多亩，围堰长度达2公里多，地貌遭到较大。群众多次，七部门10余次、出动人员近千人次，围垦却一再“卷土重来”。终，在当地监委督办下，问题才得以解决，10名员干部被问责。此案出环保中的形式问题，值得。蓝天白云、青山绿水，美好生态看得见、摸得着，但行为往往“暗流涌动”。以泉州湾河口湿地为例，本来处于自然保护区内，当地村委会却违规签订承包协议，湿地滩涂被围堰开垦。尽管相关部门采取了一些制止措施，却是“止止痒”而非“动手术”，甚至在过后，又在夜间作业，防不胜防。环保之艰难，不法行为之狡猾，让生态湿地沦为“环保失地”。客观来讲，相关职能部门并没有漠视的行为，有制止也有。但是，有行动不意味着真作为。一位干部道出其中缘由，“只要有一个部门较真、担当，湿地的行为不可能一年多。”显然，环保需要动真碰硬、敢于亮剑，否则，表面上、阵势强大，却起不到应有的震慑效果，就会损害公信力，让不法者更为猖獗。近年来，生态保护的力度不断加大，但中的形式问题依然需要警惕。比如，甘肃祁连山自然保护区内一度违规开矿、企业偷排偷放，陕西秦岭北麓西安境内违建别墅圈地占林数年内难以拆除，等等。这些问题之所以在一段时间内始终得不到解决，背后一个共同症结就是，一些地方的时任干部不作为、乱作为，失守、整改不力、落实迟缓，乃至违反纪律，阳奉阴违、我行我素，甚至与不法者沆瀣一气、成为违规行为的保护伞。可以说，在生态文明建设中，与保护自然生态同等重要的，是风清气正的生态。的以来，从强化政干部生态和资源保护责任，到生态文明建设目标的评价考核办法，生态保护的体制机制更加科学，干部的权责也更加清晰。路线方针确定之后,干部就是关键因素。在生态保护大会上强调，要建设一支生态保护铁军。，打赢生态保护的“作风保卫战”，才能让自然生态美景永驻人间。改革开放40年后的，绿色发展理念日渐深入人心。可以说，如何发展、怎么保护，不再是有没有共识的问题，而是怎么执行落实的问题。少一些观望、畏难、推诿，多一些、勇气、实干，我们就能保护好一条条“生命线”、一座座“山”，湿地绿肺也会真正每个人的心田。
考核所有建设工程项目 办法督查考核的对象为：各区县(含济南高新区管委会、市南部山区管委会)，全市范围内所有建设工程项目(含房屋建筑、轨道交通、征收、市政、道路交通、水务、园林绿化工程等)。督查考核内容包括：建设工程扬尘污染治理情况，包括：现场围挡、场地硬化、车辆冲洗、湿法作业、裸土及物料覆盖、渣土密闭运输“六个”扬尘治理措施落况;工地PM10在线监测数据，在线监测、监控设备联网运行情况;帮包责任机制落况;重污染天气应急响应措施执行情况等。我市将通过监测数据评价、区县检查评分、部门督查抽查三方评价，分别按30%、40%、30%的权重综合计算各建设工程项目月考核得分。市有关行业组织行业范围内建设工程项目安装扬尘在线监测设备，并与市扬尘办综合平网运行。月末，根据工地PM10月均浓度对各建设工程在线监测数据进行评价得分。PM10月均浓度分别为全市建设工程PM10月均浓度的150%以上、130%至150%(含)、至130%(含)、(含)以下的,相应评价得分为0分、60分、80分、100分。合同施工工期不满3个月且经行业批准的，可不予安装扬尘在线监测设备，当月监测数据评价得分按80分计;应当安装但未安装的，当月监测数据得分按0分计。各区县每月组织对辖区内所有建设工程进行督查，根据工地现场扬尘治理措施落实、在线监测监控数据及传输、重污染天气应急响应等情况，对各工程进行百分制量化评分。市有关行业采取日常督查、抽查暗访等，重点督查检查易产生扬尘污染的时段、环节和施工现场，对行业内建设工程项目单独考核，实行百分制量化评分。根据考核情况实施挂牌 根据月考核得分情况，我市将对全市所有建设工程项目实施挂牌，公开。得分在90分(含)以上、80分(含)至90分(不含)、70分(含)至80分(不含)、70分(不含)以下的分别挂绿牌、黄牌、橙牌、红牌，根据不同颜色类别，采取相应措施实施。对市级督查、媒体、“啄木鸟在行动”等发现存在以下情况的，当月一律不授予绿牌，整改不力或问题严重的亮红牌：扬尘污染较重;未执行重污染天气应急响应措施;PM10月均浓度达到全市建设工程PM10月均浓度130%及以上。对或省级以上督查检查发现存在以下情况的，当月一律亮红牌：扬尘污染严重;恶意监测设备或数据造假;PM10月均浓度达到全市建设工程PM10月均浓度150%及以上。 按牌实行资金奖惩 市依据各区县建设工程项目分类挂牌情况，对相关区县实行资金奖惩。具体为：每个红牌工程当月扣缴10万元;每个橙牌工程当月扣缴5万元;每个黄牌工程当月扣缴2万元;绿牌工程给予资金奖励，每个绿牌工程奖励金额=全市当月红、橙、黄牌工程扣缴款额÷全市当月绿牌工程数。每季度，市扬尘办汇月综合考核得分情况，对各区县扬尘污染治理工作进行季度排名、通报、。市城乡建设委每半年根据汇的考核情况，提出区县资金奖惩方案，市财政局根据市城乡建设委提供的资金奖惩方案，通过财政体制结算对区县实行奖惩。区县的奖励资金要统筹用于行政区域内与建设工程扬尘污染治理相关的项目及业务支出，不得用于发放人员工资、奖金等。对帮包责任机制落实不到位、属地考核缺失出现严重扬尘污染问题的，以及部门督查抽查中发现检查评分弄虚作假的区县，给予辖区内所有建设工程项目一个挂牌档次的处理。我市提出，各区县、市有关行业和市扬尘办要根据考核职责分工，分别建立建设工程扬尘污染治理综合督查考核工作台账，如实记载各区县、各建设工程项目考核情况。每月考核奖惩、区县季度排名情况形成通报文件，报市，抄送各区县及市有关行业，并在媒体公布。
自2017年12月，中办、国办印发了《生态损害赔偿制度改革方案》，明确自2018年起在范围内试行生态损害赔偿制度，标志着生态损害赔偿制度改革从先行试点试行的新阶段。为“企业污染、群众受害、买单”困局，扎实推进各项改革措施落地，取得明显成效，并为筑牢长江上游重要生态屏障和加快建设山清水秀美丽之地提供了的制度保障。多部门多措施推动 制定实施方案，确保改革有序开展。市委办公厅、市办公厅印发了《重庆市生态损害赔偿制度改革实施方案》，既确保改革精神在重庆落地，又在细化赔偿案件启动情形、落实改革工作责任、做好改革经费保障、强化改革督察考核等方面，大胆创新，为全市试行生态损害赔偿改革制度奠定了基础。同时，将改革工作纳入《重庆市实施生态优先绿色发展行动计划（2018-2020年）》《重庆市污染攻坚战实施方案（2018-2020年）》进行部署安排。各区县按照《重庆实施方案》要求，及时研究制定本地区改革实施方案。成立小组，强化改革组织。成立由分管副任组长，市分管副、市生态局任副组长，13个市级部门（单位）为成员的推进生态损害赔偿制度改革工作小组。为加强对生态损害赔偿制度改革的统一，各区县相应成立本区县改革工作小组，市和各区县的部门明确专人负责生态损害赔偿工作。推进案例实施，发挥赔偿震慑作用。明确市和各区县作为本行政区域内生态损害赔偿权利人，分别生态、规划自然资源、住房城乡建设、水利、农业农村、林业等部门负责开展生态损害赔偿具体工作。小组办公室分片区组织召开区县生态损害赔偿案件调研指导会，加快推进案例实施工作。其中，市生态局提起的因跨区县倾倒危险长寿区晏家镇沙溪河水体污染案，于11月9日与3家赔偿义务人签署赔偿协议，赔偿金额共计99.1万元，目前已经全部履行到位。该案集行政处罚、刑事追究和民事赔偿于一体，充分体现“有价、损害担责”原则，对行为起到了很好震慑作用。制定配套制度，完善改革制度体系。市生态局、市司法局印发了《重庆市损害鉴定机构登记评审名单》，通过遴选将44名纳入重庆市损害司法鉴定机构登记评审库。市生态局、市高印发了《重庆市生态损害赔偿磋商办法》，对生态损害赔偿磋商工作程序进行全规范。市财政局、市生态局、市高印发了《重庆市生态损害赔偿资金办法》，建立生态损害赔偿资金制度，特别明确“生态损害赔偿调查、鉴定评估、修复效果后评估等费用先纳入同级财政预算安排，生态损害赔偿磋商或者诉讼后，由赔偿权利人的部门依法向赔偿义务人追偿并及时缴入同级财政”，为改革工作顺利推进提供资金保障。强化宣传培训，改革良好氛围。组织召开了《重庆市生态损害赔偿制度改革实施方案》发布会和全市生态损害赔偿制度改革工作会，对全市改革工作进行了宣传和安排部署。4次举办全市生态损害赔偿制度改革工作培训会，要求改革工作要求，明晰改革工作程序，确保改革工作顺利推进。强化督察指导，确保改革实效。将各区县及有关市级部门开展生态损害赔偿制度改革工作情况，纳入全市保护集中督察和专项核查。小组办公室通过工作调度、片区指导、信息报送、适时通报等，强化对各区县及有关市级部门开展生态损害赔偿制度改革工作的指导。
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