数显测装置使用步骤
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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为了促进国产分析仪器应用与技术的发展，充分发挥校企双方优势，实现大学教学科研与企业技术应用结合，本着优势互补、平等互利和长期合作的原则，成都理工大学与仪器公司决定联合建立“分析仪器应用与技术联合实验室”。联合实验室揭牌仪式日前在成都理工大学隆重举行，成都理工大学材料与化学化工学、部分师生代表及福立仪器董事长和公司商业高层共同了参与此次仪式。成都理工大学是省部共建大学，入选“双”学科建设高校，是以地质、能源、资源科学、核技术、科学为优势，以化工、材料等学科为特色的重点大学。浙江福立分析仪器股份有限公司成立于1998年，是一家致力于为用户提供整体解决方案的科学仪器制造厂商，也是色谱仪器制定的参与单位，并曾相继完成“十五”、“十一五”重大项目的、产业化。成都理工大学-福立仪器 分析仪器应用与技术联合实验室座谈会在材料与化学化工学二楼会议室举行。会上材料与化学化工学副长李崇瑛教授介绍与会双方，并对福立仪器表达了感谢，同时对福立仪器扛起国产仪器的大旗给予了充分的肯定与支持。材料与化学化工学副长龙剑平教授介绍了联合实验室的发展、现状以及对未来的期望。龙长对实验室的发展前景出了乐观的态度，相信不久的将来联合实验室一定会成为校企合作的典范。分析仪器股份有限公司董事长对成都理工大学表达了感谢。公司商业监陈登云介绍建立联合实验室的初衷，希望以此为契机，通过双方的共同努力使联合实验室成为国内的分析化学人才基地，国内的分析化学技术研究平台。公司监房久骞向学及介绍公司发展历程。仪式结束后，与会人员共同参观了成都理工大学-福立仪器联合实验室。实验室配备有福立LC5090液相色谱仪、GC9790PLUS气相色谱仪、AFS1790原子荧光光谱仪、AA1700原子吸收光谱仪等多种仪器设备。即将安装Fuli-Chromatec 联合的Crystal 9000气相色谱-质谱联用仪。联合实验室作为福立仪器在西南地区展示的窗口，必将发挥校企合作的优势，以此为平台推进福立仪器分析技术应用及，同时服务学校师生，助力师生科研及教学，共同推进分析技术的进步。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
一是坚持疏与堵相结合，解决红枫湖周边整治难。今年，清镇市先后取缔红枫湖饮用水源二级保护区和准保护区100余家不合规农家乐和民宿、500余个烧烤摊位，排除红枫湖污染隐患。同时，了《红枫湖饮用水源准保护区临湖村寨农家乐、民宿综合整治工作方案》，明确了污水处理、油烟排放、收贮等方面的，农家乐、民宿达到相应要求后可正常。 另一方面，强化环保设施建设。建设争旗冲、娃娃桥污水处理厂等一批环保基础设施；投入1.8亿元建设规模为3255吨/日的污水处理，对红枫湖沿湖17个村128个村民组生活污水进行治理；投入1500万元委托第三方对红枫湖村寨生活全覆盖收集，每天收集35吨以上，全部送到海螺水泥厂进行处理 。二是治标与治本相结合，解决排除“水缸”隐患难。一方面，突出抓好红枫湖一级保护区生态搬迁。制定《红枫湖饮用水源地“退湖进城”三变工作方案》，以农村“三变”改革为主线，以“确权、活权、赋权”为核心，2013年以来累计投入8.65亿元完成7个村民组558户村民搬迁，使一级保护区真正成为“无人区”。另一方面，以“污染原位控制及无土快速生态修复法”并辅以围栏隔离、监控覆盖措施的开展塘关灰场生态修复，对塘关灰场整治工作采取“三个同步实施”路径，即：同步实施灰场内农作物清理、同步实施草种种植及覆膜保护、同步实施围栏修建，确保了提前完成塘关灰场整治工作。三是坚持突出重点与发力相结合，解决历史遗留污染整治难。近年，清镇市积极解决污染历史遗留问题，对被污染的560亩土地开展整治。通过采取“覆土+植物修复”的治理，共投入1.6亿元，同步将新岭社区青龙村受污染区域打造为红枫生态体育公园。公园建成面积652亩，种植各种树木7000余株，同步修建公园跑道1.7公里，2块五人制足球场，1块篮球场，2座羽毛球馆，儿童游乐区等体育设施。公园已于今年5月1日试开园。通过中科地化所监测，左二支体中未检出含量，公园中空气含量同日常生活中含量无明显差异，已达到预期设定目标。10月24日，项目治理做法和成效在“”企鹅号进行发布报道，并被指出为污染治理提供了“清镇样本”。
为扎实推进秋冬季大气污染综合治理攻坚行动，全市空气，坚决打赢蓝天保卫战，根据省有关通知精神，市办公厅近日发出《关于印发忻州市2018-2019 年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案的通知》，要求全市上下贯彻落实省、市生态保护大会精神和市委“1661”发展战略，坚持稳中求进，全市空气，完成空气目标。《通知》要求，要坚持问题导向，立足于产业结构、能源结构、运输结构和用地结构，以推进清洁取暖和散煤替代、公转铁、企业提标升级改造为重点，狠抓“散乱污”企业、柴油货车、工业炉窑、挥发性有机物等专项整治，加强区域联防联控，有效应对重污染天气，严格，深入推进全市秋冬季大气污染综合治理攻坚行动。《通知》指出，我市2018-2019 年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动的主要任务是：一要产业结构。严控“两高”行业产能，推进重污染企业退城搬迁，加快焦化行业升级改造，积极推进化解煤炭产能工作。二要加强燃煤污染控制。推进冬季清洁取暖工程，强化散煤管控，加强“禁煤区”建设和联片管控，推进燃煤锅炉淘汰，在用锅炉污染物排放。三要加强工业大气污染治理。巩固“散乱污”企业综合整治成果，坚决杜绝“散乱污”项目建设和已取缔的“散乱污”企业易地转移、死灰复燃，对放松、排查不力、包庇袒护“散乱污”企业的，一经查实，严肃处理；实施工业污染源达标行动，各县（市、区）要组织开展涉气工业污染源标排放、偷排偷放行为专项行动，依法从严处罚行为，对主要问题要实行挂牌督办；落实燃煤机组烟气低排放，各县（市、区）要开展拉网式排查，明确时间节点和改造任务，推进工业炉窑结构升级和污染减排；深入开展挥发性有机化合物专项整治。四要强化机动车污染治理。各县（市、区）要扎实做好柴油货车和散装物料运输车污染治理，强化车用油品，开展打击黑加油站点专项行动，建立常态化机制，实行市工商、质监、商务、、环保、安监等多部门联合，严厉查处生产、销售、存储和使用不合格油品行为，并加强国省道公路沿线整治，加快淘汰国三及以下排放柴油货车，充分发挥已有铁路线运输能力，大幅公路货物运输量。五要严格扬尘管控。严格施工和道路扬尘，大力推进道路清扫保洁机械化作业，推进露天矿山综合整治，对违反资源法律法规和有关规划、污染、生态、滥挖乱采的露天矿山，依法予以关闭；加强矸石山综合治理，自燃和冒烟现象。六要深入推进工业企业错峰生产与运输。因地制宜科学实施工业企业错峰生产，实施绿色错峰施工，市住建部门要结合我市实际，牵头制定实施全市绿色错峰施工方案；各施工单位要严格履行和绿色施工公开；在依法依规前提下，确保转型项目、重点项目和重大民生工程建设；实施大宗物料错峰运输。七要严格禁烧、禁燃管控。严控秸秆露天焚烧，强化禁燃禁放措施。八要有效应对重污染天气。加强重污染天气应急联动，建立快速应急联动响应机制，确保启动区域应急联动时，各县（市、区）迅速响应、有效应对；夯实应急减排措施，强化非优良天气空气指标分级预警，出现非优良天气时，提前启动相应的应急减排措施，努力污染水平。
改革开放初期，禄劝还有较多的荒山，森林生态状况需要迅速恢复。禄劝县做出“加快造林绿化步伐，尽快绿化禄劝”的决定，通过与德国合作造林、以工代赈、长防林建设等项目使林地面积由1985年的203.62万亩到448.52万亩。森林覆盖率由32.10%到57.12%。随着、省、市对林业产业的扶持，全县林业产业迅速发展。核桃种植由1985年的8万亩，扩大至2017年的110.6万亩。结合“云药”产业的发展战略，大力培育草乌、三七、重楼、参等具有良好市场前景的林下产业。此外，广袤的森林为驯养及森林旅游提供了有利的条件，转移剩余劳动力从事森林旅游和林产品加工，为禄劝经济效益、生态效益、社会效益共赢奠定了基础。为此，禄劝县先后设立了林业产业发展办公室、林业产业协会、禄劝县林产品展示中心。林业年产值由1985年的1800万元到2018年的11.1亿元，增长了60倍。禄劝县于2007年启动集体林权制度改革试点工作，此次改革极大地调动了农民植树造林和保护生态的积极性，让“资源”转化为“资产”，让“资产”转化为“资本”，林地生产力，使全县林业产业呈现出勃勃生机。21世纪，生态逐渐上升为城市竞争力。为此，禄劝县始终坚持“以人为本、生态优先”的原则，利用生态打造返璞归真的绿色生态县，推动禄劝绿化从单一绿化向立体绿化转变，初步形成了多层次、多树种、多花色的立体绿化和林网化、路网化、水网化“三网”有机结合的绿化新格局，2013年禄劝创建“园林县城”。禄劝作为滇中北部生态屏障、昆明市水源保护地、长江上游生态屏障的重要组成部分，生态保护尤为重要。 在县域生态保护方面，禄劝县围绕保护和生态建设，严格落实保护“政同责”和“一岗双责”责任制。将生态保护工作的落况列入干部年度政绩考核的重要内容，坚决实行“一票否决制”和“责任追究终身制”。实施网格化，在污染联防联控、环保行政与司法相衔接、环保公益诉讼、公众参与方面建立了一套行之有效的新机制。始终把云龙水库水源区保护作为生态文明建设的重中之重，实施以云龙水库保护为重点的生态建设，推动水源区经济、社会、生态效益同步，努力构建昆明北部生态屏障。在水源保护方面，严格执行云龙水库保护条例等一系列保规和政策，加大力度，将云龙水库水源保护区污染治理作为重点综合整治工程。认真开展集中式饮用水源地保护专项排查工作，排查云龙水库、桂花箐水库水源保护区存在的问题，对水源保护区的新改扩建设项目禁止审批。按照昆明市保护局集中式饮用水源地的监测工作要求，认真做好县级集中式水源地桂花箐水库水质和云龙水库入湖河道高安小河、芝兰小河、兴安小河和书西小河的水质监测工作，确保饮用水源地水质达标。禄劝县按照省、市生态保护红线划定的相关政策，结合禄劝县实际，修改和完善《禄劝彝族苗族自治县生态保护红线划定方案》，具体涉及的范围包括：金沙江-小江水土保持生态功能区、轿子山自然保护区、轿子山省级风景名胜区、云龙水库集中式饮用水水源保护区、生态公益林等。目前，禄劝县生态保护红线范围已经确定正式下发。
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