数显测装置比
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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实验室常用设备主要涉及样品前处理、实验室家具、提供合成/反应所需以及为实验室提供所需耗材等。据统计，样品检测有61%的时间都花费在样品前处理上，检测人员对进行样品前处理的实验室常用设备要求越来越高，仪器厂商也在不断地加大研发投入。2012年上半年，仪器信息网实验室常用设备新品申报数量计26台。从新品创新点来看，仪器的高通量、智能化、节能等方面是未来的发展方向。由于实验室设备种类繁多，因此本网只针对用户关注较高和申报类型较集中的移液器、微波消解仪、微波化学合成仪、恒温干燥设备等做详细介绍，以下产品介绍排名不分先后。微波消解是广为人知的现代制样技术，不仅用于原子光谱分析的样品前处理，也可用于其他手段如电化学分析、分光光度法测定各种微量和痕量元素，也用于色谱法测定尿碘。2012年4月，毒事件以后，微波消解设备遇到的发展机遇。灵动型微波化学反应仪，是全球使用微波“定向压缩”技术的微波化学反应仪。该仪器采用基于矢量微波场建模的顶层反射设计，定向改变场强分布，将微波能量高度均匀在样品区域，微波能效60%，可以更快速、处理样品，反应的平行性。另外，该款仪器还采用高端的“实时影像”技术，通过7寸高清晰LCD视频显示，远距离实时观测内部消解罐运行情况，让客户高科技带来的便捷性。高通量微波消解/萃取仪可以兼容70罐、40罐、18罐、15罐四种不同消解/萃取罐及其转子的组合，使同批次样品处理量到70个的业界纪录，适应了质谱等率检测仪器的发展水平。 在此产品的中，新仪公司克服了微波功率的瓶颈和微波均匀性的，并且为高通量用户提供了各种便利的操作工具，减轻其劳动强度。在微波的条件下，利用其加热快速、均质与选择性等优点，应用于现代有机合成研究中的技术，称为微波合成技术。微波技术已经逐渐发展成为一种的化学或与其它相结合实现目标材料合成研究，该技术具有加热速度快、热能利用率高、反应灵敏、产品高等优点。目前，微波化学合成仪器正朝着反应速度更快、效率更高、智能化以及功能可扩展的方向发展。全自动单模微波合成仪将单模微波合成仪和自动进样有机结合，在确保反应的重现性和性的同时，大幅微波合成的效率。该仪器的单模腔体设计更紧凑，微波工作效率更高，压力控制对反应瓶的保护更。其式的操作界面让使用更简单，友好的图形化界面使操作更轻松。该仪器的高精度自动进样定位更准确，使做样具有连续性和性。移液器是生物、化学实验室常用的移取微量的仪器。今年来移液器的发展迅速，从开始的单道移液器到现在的多道移液器(多为4道、8道和12道);从固定式移液器到微量可调式移液器;从手动移液器到自动移液器。移液器的种类愈加的多种多样，、自动化、功能多样化等方面是未来的发展方向。精密微量移液器的密封设计提供了轻的滑行阻力，大大长期工作中操作者的手部负担。其短而紧凑的外形，使移液操作更为，非常有利于微量的操作，如微孔板操作。仪器的大面积防滑吸头推出按钮，使吸头推出简单省力。移液器的JustipTM吸头推杆高度可调节，对吸头具有更广的适配性，并且无需特殊工具的一键式即较设计，使用户校准更方便。Picus系列的电动移液器是市场上量轻、体积的电子移液器。在连续的分液中，具有的性和可靠性。其微孔板向导能指引用户移液至正确的孔中，工作效率及结果的可靠性。该仪器依据人体工程学设计的手柄和指钩使握感更舒适，电子吸头退除设计更。BVC真空洗液器，可在所有应用领域地、地及有效地吸取上清液。BVC basic用于连接外置真空源，BVC control和BVC professional配备有高性能的、耐化学腐蚀的隔膜泵，真空水平及吸力可通过一个屏手动调节。所有的都可选配4升PP材质、耐真空的、可高温高压的瓶子，或选配2升硼硅酸盐玻璃瓶。泵是一种输送流体的机器，广泛应用于各个领域。按工作原理可分为容积式泵和叶轮式泵;按泵轴位置可分为立式和泵泵;按吸口数目可分为单吸泵和双吸泵。由于工作和输送流体的特殊性，要求实验室常用泵具有体积小、耐腐蚀等优点。现阶段各大厂商加大对泵配套仪器的研发，例如泵的远程控制。化学隔膜泵具有双级泵的结构，同时具有抽气速度大和低极限真空的优点。其所有与所抽介质的部件均采用耐化学腐蚀的氟塑料制备，具有使用更持久的有点。该款隔膜泵配有气镇，可地对冷凝物吹扫，泵的耐冷凝性和蒸汽的耐受性。MZ 1C化学隔膜泵尺寸小巧，十分节省安放空间，并可选配带真空表的手动真空流量阀作为附件，具有调节抽速或极限真空值的特点。远程无线控真空，带有无线蓝牙功能。可通过终端远程控制，实验室工作效率。该通过转速调节流速，更快达到真空并在想要的真空度下工作，显著分析速度。该不仅可快速而的自动找到溶剂沸点，也可让在自定义的压力曲线下工作，观察溶剂的沸点情况，并可将数据导出电脑。马弗炉是实验室常见的干燥设备，广泛应用于煤炭、化工、冶金、建材、地质、科研机构、工矿企业及高等校等单位实验室的烧结、加热、金属退火、检测、热化学分析及热处理等实验。、控温准确、节能是未来马弗炉的发展趋势。马弗炉采用微电脑智能控制，设定温度后，仪表自行控制加热功率，并显示加热状态，具有控温、的优点。该仪有温功能，并自动切断加热电源。其定时功能，定时时间更长，可达9999分钟。SRJX型马弗炉配置的控温仪表采用综合的电磁兼容设计，拥有工业PID自整定控制技术，解决了温度过冲等弊病，其控温效果更佳。纤维箱式电阻炉炉膛材料采用的多晶莫来纤维真空吸附制成，节能60%以上。该仪有重量轻、升温速度快、省时、耐热震、耐高温、保温性好等特点，能各种快速烧结的要求。其双层炉壳结构，具有更的空气隔热功能，并结合热感应技术，当炉体表面温升到达45℃时，排温风扇将自动启动，使炉体表面快速降温，确保外壳不烫。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
今年以来，安居区按照治标与治本相结合、当前与长远相统筹、具体时间与机制建设相并进的原则，从生产、生活源头抓起，多措并举开展农业面源污染治理，确保实现生态安居建设的目标。既要金山银山，更要绿水青山。据了解，农业面源污染主要指在农业生产活动中广泛使用的化肥、农药、农膜等农用化学产品及农作物秸秆、畜禽尿粪等废弃物，通过地表径流、土壤渗漏或焚烧等水体、土壤和大气等中而形成的污染。安居区农业局加大农业生态保护与治理工作力度，初步建立了农业面源污染工作队伍和支撑队伍，逐步完善政策体系，形成了一批实用技术和典型，切实全区。宣传+培训 回收+执 让全区农村 安居区通过开展残膜回收、绿色防控、配方施肥、秸秆还田等绿色环保农业的宣传与培训，大力宣传绿色环保农业的重要意义，进一步农户发展科学绿色种植意识。充分调动广大群众支持和参与农村保护，从而推进农业面源污染治理工作，促进农业资源永续利用、农业生态、实现农业可发展。在全区范围内推行增施有机肥行动，引导农户科学、合理施肥、慎用，控制氮肥的施用量，鼓励使用农家肥和有机肥，鼓励使用生物农药或、低毒、低残留农药。严格化肥农药，倡导和鼓励农药、化肥使用量，积极生态农业发展道路。今年春季以来，全区农田施用农家肥125万余吨，农家肥使用量逐年，有针对性地施用底肥，实现农田土壤养分平衡供应。同时注重抓好农膜、塑料袋、塑料瓶等农业投入品废弃物的回收利用工作，采取农田户主负责收集为主的多种，收集处理农业生产中产生的塑料薄膜、塑料袋、塑料瓶等投入品废弃物和农作物废弃物，推行农田少废生产、清洁生产。此外，安居区农业局还加大农度，从源头上控制农药污染，杜绝高毒高残留农药的销售使用。同时，加强畜禽养殖污染治理，开展畜禽养殖污染综合整治，科学划定禁养区、限养区，推进禁养区内畜禽养殖清理工作，推动规模化、集约化养殖。抓好农作物禁烧 全力做到“不燃一把火不冒一处烟” 伴随着轰隆隆的机器声，2台秸秆粉碎机开始运作，一把把收割好的油菜秸秆被农民送入机器口，随后变成碎末被均匀喷洒在田间地头。在磨溪镇喜华村的田间地头，几位农民分工合作，水、撒尿素、腐熟剂按一定比例和先后顺序被撒入田间。眼前所见的秸秆还田便是堆沤腐熟法，在适宜温度和湿度下30天左右便可腐熟秸秆，腐熟中可加快土壤腐殖质的形成，快速土壤结构，土壤保水保肥能力，利于作物增产增收。为进一步推进全区秸秆综合利用工作，今年5月14日，区农业局在磨溪镇喜华村举办秸秆综合利用现场会，现场观看秸秆粉碎与集中堆沤腐熟操作流程。据了解，通过农作物秸秆综合利用的“肥料化”，可使粮食作物增产5%,蔬菜、水果等经济作物增产10%，化肥减量20%以上。秸秆综合利用不仅可以秸秆焚烧带来的危害，还有利于农民增收，促进农业可发展。秸秆禁烧根本出路还在于推进综合利用。今年下半年，安居区一方面抓好秸秆综合利用试点县项目，按照上半年秸秆综合利用方案，全区2018年计划完成秸秆直接还田87500亩。按政策每亩补助20元，共计补助资金175万元，该资金上半年已拨付60%到各乡镇财政所。另一方面抓好秸秆收割处理工艺工序，要求各收储中心、农机合作社收割水稻时利用好秸秆捡拾打捆机，再采用秸秆还田机和铡草机粉碎还田。玉米秸秆可利用秸秆还田机深埋还田。同时，对安居进行收割作业的农机队伍，必须启动秸秆铡碎装置，且留茬高度不能高于25厘米，切碎后秸秆长度不能大于10厘米。抓好禁烧工作关键在于“落实责任”、“强化”。下一步，安居区将加强，组建人数合理的禁烧队伍，采取“干部包片蹲守、包村、禁烧办巡回督查”的和轮休制、换班制等，深入田间地头开展全天候、全覆盖、多层次、高的，特别是阴雨天、节假日以及傍晚等焚烧高发时段，切实做到严防死守、盯紧看牢，确保区域内“不见烟雾，不见火光，不见黑斑。”
为指导长江沿江11省（市）加大污染力度，加快推进农业农村面源污染治理，确保到2020年取得明显治理成效。近日，、生态部等五部委联合印发了《关于加快推进长江经济带农业面源污染治理的指导意见》（以下简称《指导意见》），进一步明确了长江经济带农业农村面源污染治理的指导思想、基本原则、治理目标、重点任务、支持政策和保障措施，为协同推进长江经济带生态优先和绿色发展奠定了基础。长江经济带河系发达，经济和人口相对集中，是重要的粮油、畜禽和水产品等主产区。近年来，有关部门和沿江省（市）按照“共抓大保护、不搞大”的要求，根据关于生态文明建设的有关部署，积极开展农业农村面源污染治理，促进绿色发展，取得一定成效，农业源总氮和总磷排放均有所下降。然而，由于农业量大、生产生活不合理、历史欠账多等原因，农业农村面源污染形势依然严峻。例如，水产养殖布局不合理，农村污水治理仅在经济较发达地区部分解决，化肥的耕地单位面积使用量高于平均水平，畜禽粪污处理利用不及时不到位等。围绕长江经济带农业农村面源污染的主要构成、特点、现有治理基础、存在的主要矛盾和问题，结合实施乡村振兴战略和农村人居整治三年行动方案，《指导意见》提出了一系列综合性治理措施。深入研读，笔者认为，《指导意见》凸显了两方面特点。性更强。长江经济带“共抓大保护，不搞大”是一项全局性、性、长期性工程。以往各职能部门也印发过不少规划或方案，但往往局限在单个部门或业务条线。此次印发的《指导意见》对相关部门职能作了明确，并部署了与农业农村污染治理相关的各项工作，不仅涵盖了面源治理内容，而且还包括了重点区域污染治理、地表径流污染、厕所、处理等。可以说，涉及农业农村污染、需要治理的，《指导意见》都纳入了进来。针对性更强。从地域上说，沿江各地经济社会发展状况、生态保护水平各有不同。《指导意见》明确了全流域治理任务，同时根据沿江地区水状况，针对性地提出了更具体治理目标。比如，到2020年鄱阳湖和洞庭湖周边地区化肥农药使用量比2015年10%以上，长三角地区2019年底前完成化肥农药减量目标，在湖南长株潭重金属污染区、贵州云南石漠化区的坡耕地和瘠薄地实行休耕，等等。从治理任务上说，划分为综合防控农田面源污染、严格控制畜禽养殖污染等5个方面，而对每个方面又提出了针对性举措，比如，在发展空间布局中指出，长江干流和重要支流岸线延伸至陆域200米范围内基本畜禽养殖场（小区）等.这就为各地科学治污、治污指明了努力方向。农业农村面源污染是长江水体污染的重要来源，加快推进长江经济带农业农村面源污染治理，成为长江水质、修复长江生态、推动长江经济带高发展的迫切要求。因此，在当前形势下，沿江地区务必要按照《指导意见》的部署要求，结合本地生态保护现状，进一步分解目标、细化措施、落实责任，合心合力合拍地加快推进农业农村面源污染治理。一要合心治理，筑牢生态环保的统一战线。心往一处想，劲儿才会往一处使。沿江各地、各责任部门要始终以为核心，以联手画好长江大保护“同心圆”为根本，充分理解“一枝难独秀，满园才是春”的常理，摒弃你我地域之分、利益之限，在落实农业农村污染治理任务时，要杜绝各自为政、各自为战的思想，始终秉持“分工不分家”的工作理念。只要利于长江流域生态保护，就要密切协作、齐心协力，就要撸起袖子加油干、大胆尝试带头干。要开动脑筋，创新思路，挖掘潜力，释放活力，积极符合本地的长效保护生态新路子。要善借他山之石，自觉向地区或部门看齐，学做法，借鉴，从而弥补和自身的污染能力和水平。二要合力治理，凝合众人划桨的攻坚力量。常言道，众人拾柴火焰高。推进长江经济带大保护，落实农业面源污染治理，亟待多地区和部门集中发力，比如控制和净化地表径流，一条长江支流可能流经多个地区，污染来源可能涉及多个方面，那么对其治理，绝非某个部门或地区单打独斗就能够的。此外，《指导意见》中还有不少难啃的“硬骨头”，比如依法清理网箱网围养殖，如果仅仅依靠某个单位和部门唱独角戏，势必会心有余而力不足，不仅不能一清了之，而且还会陷入清不完、打不尽的怪圈。因此，对于重难点问题，要动员和团结多方面力量，集中优势兵力，强攻智取打好攻坚战、歼灭战。三要合拍治理，防范局部滞后的木桶效应。落实长江经济带农业面源污染治理，各地各部门要按照《指导意见》的整治、完成时限等具体要求，细分责任、挂图，严防出现局部工作迟缓而影响全局的现象发生。其实，当前沿江地区应该能察觉到，在推进生态保护各项工作中，各地都在大步快跑，如果个别地区井底之见，仅于小步快跑，那么迟早会被甩在后面，因此要增强后有追兵的紧迫感。要注重查缺补漏，坚持扬长补短。不能是强调自身哪些方面出类拔萃，更要了解上下游兄弟城市状况、任务进展情况等，反思和查找自身存在的不足和差距。要紧盯短板，下狠劲用实招，群策群力、攻坚克难，确保各项治理任务齐头并进，取得实效。
有人问：“环保形势明明一片大好，为何这么多的环保企业过得惨淡无比？”还有人说：“我不同意环保产业是支柱型产业的说法，应当其定位！”老崔分析认为，之所以出现与主流说法相悖的声音，在很大程度上反映出环保产业本身的短板与缺陷，譬如产业有效投入不足，市场机制不健全等。根据保护产业协会会长樊元生的说法，尽管的环保产业已经经过多年发展，具备了一定的基础，但体而言，不像其他新兴产业发展那么快，尤其是中小企业占比较大，所以“尚不能担当得起支柱型产业的历史重任”。事实上的确如此，大数据显示，我国环保行业中，规模小于50人的中小企业占环保企业量的90%以上，处于的行业主力军地位。除了小企业众多，技术、资金、市场、政策等多层面的问题也已经呈现集中爆发的态势，这在很大程度上掣肘了环保产业的崛起。具体来看，目前我国包括工业企业废水废气治理、黑臭水体治理、土壤修复等问题，技术支撑薄弱，仍需突破；日益的资金投入尚不足以应对当前的治污需求；当前市场公平的竞争，劣币驱逐良币，恶性竞争尚存；税收、费用、价格等方面的优惠政策略显不足等。上述短板的突破与否，在很大程度上决定了环保产业的未来走向，因此重要性不言而喻。从当前形势来看，已经开始着手“补短”。蓝天保卫战、环保督察“回头看”、黑臭水体治理、农村整治、土壤修复治理、环保税开征、排污许可制度铺开……可以说，诸多层面的行动已经将环保产业的形势推向了空前的顶点。老崔判断，尽管存在一些影响产业健康发展的不因素，但长期来看，我国污染治理深度推进，压力大、任务重，环保领域是从到地方关注的焦点，因此行业具备较大的发展空间与充足的动力。所以有说：“任何一个产业，终都要用产品和服务来赢得市场。当前生态环保领域，在，在，产品也需要不断。这是我们环保产业产品创新、服务创新一个很重要的窗口期。”老崔以为，的环保产业和IT行业异曲同工，其产业周期就是不断性能的，是创新更便捷、更便宜的产品和服务，为人类社会创造更多价值和福利的，也正是环保人不断反思的。综上，在大力打击污染排放，进行污染综合治理的同时，还需要出一个良性、的环保产业出来，否则终影响的是生态文明建设的推进。
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