双光束数显测仪使用原理
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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近年来，国产科学仪器企业发展迅速，一些企业在多年的积累中逐渐取得了技术和市场的优势从而开始向化市场发展。在向化市场发展当中，亮眼的莫过于科学仪器企业对外资企业的并购。据调查显示，2009—2015年，科学仪器企业并购外资企业的数量累计已过十家。科学仪器企业也一反以前大家眼中的“小、弱、散”的形象，开始了与国外企业的正面竞争。同时，在并购外资企业后，国产科学仪器企业的发展方向和以前相比也发生了一些变化，市场和渠道已不是其主要的获取内容，更多的是国产科学仪器企业对全球的核心技术的追求。2015年10月22日，北京莱伯泰科股份有限公司(以下简称：莱伯泰科)董事长胡克博士向外界正式宣布莱伯泰科并购具有46年历史的美国CDS Analytical(以下简称：CDS)公司。值此并购之际，仪器信息网编辑就莱伯泰科近年来的快速发展及并购CDS后莱伯泰科的产品研发方向等情况与莱伯泰科董事长胡克博士进行了深入的交流。并购来源于对全球技术的追求 CDS公司是一家集研发、生产和销售为一体的样品前处理仪器公司，产品主要包括热裂解、热解析、吹扫—捕集和动态顶空等仪器设备，其公司部位于宾夕法尼亚州牛津镇。谈到此次对CDS公司的并购时，胡克讲到，作为一家有着46年历史的美国公司，CDS公司一直是样品前处理设备研发制造的者。1969年，公司成立之初就了上早的用于分析的热裂解仪;1977年，CDS公司就研发了台手动吹扫—捕集仪。随后又在1980年推出了台微机处理的吹扫—捕集仪，并因此R&D100大奖。正是基于对样品前处理设备设计理念和的追求使得胡克和CDS公司一见如故。胡克博士说到，“样品前处理有不少部件都是很精密的，特别是与阀和量有关的部件。在加工这些部件时，出现的问题比较多，不能做到一样。但是在美国，这些产品做完后拿过来基本上100个都是一样的。并购CDS以后对莱伯泰科是一个很好学的机会，包括公司内部文化、和产品设计等。胡克博士谈到，科学仪器企业也有很多很好的东西，例如、有冲力和市场大。通过此次并购，CDS和莱伯泰科之间可以相互取长补短，例如一些内部的学等。胡克博士告诫去美国CDS学的北京公司人员，“不要认为并购以后莱伯泰科就是东道主了，把你们派过去就是两个字——学”。目前，莱伯泰科在美国已有一家分公司，通过并购CDS公司可以扩大莱伯泰科在美国公司的规模，并且更好地美国公司的运行效率。同时，CDS公司历史比较悠久，全球的客户也比较多，代理销售的渠道较为丰富，莱伯泰科的产品可以借助CDS的渠道做更多的扩展。此外，通过博赛德公司过去十几年的努力，CDS在已有很好的度和广泛的顾客群。莱伯泰科将继续支持博赛德公司在的代理权，并在各方面，特别是顾客服务应用提供更好的支持。后，也是重要的，莱伯泰科与CDS将双方的力量和技术，新领域的新产品。 差异化产品生产扩大了竞争优势 目前，国内许多企业都争相去市场上一些比较成熟的产品，如色谱、质谱类产品等，造成与国外激烈竞争的局势。由于国外企业在这些产品领域的比较早，比较丰富，所以造成国内企业在这种竞争中往往处于下风。相比较国内其他企业，莱伯泰科将目准于样品前处理设备的。众所周知，样品要色谱、质谱等精密分析仪器设备之前首先要经过前处理，而目前还没有一个具备样品前处理全线产品生产能力的公司。胡克博士谈到，莱伯泰科正是看到了这个商机，选择与竞争对手进行合作产品，从而避免了与对手正面竞争的局势，实现了与竞争对手之间的双赢。胡克博士谈到，莱伯泰科近年来的产品始终坚持差异化，国内其他企业都在研发的产品，那么莱伯泰科就不做了，从而形成了产品差异化的特色。正是基于这种特色，使得莱伯泰科在国内激烈的科学仪器市场竞争中胜出。良好的研发氛围推动产品 近来来，莱伯泰科加快了产品的研发力度和速度，平均每年有5~6个新产品问世，这些都基于莱伯泰科公司良好的研发氛围。同时，新产品在市场上取得了不错的。例如公司研发的Sepex全自动固相萃取，可直接上机操作，大体积脏污水样不用繁琐的沉淀过滤。另一款全自动固相萃取整套——SepLine，可以自动完成固相萃取柱的活化、样品过柱、清洗、干燥、洗脱等操作。胡克博士谈到，在过去，科学仪器研发从业人员的流动性比较大，往往一个新产品还没有问世，研发人员就已经离开了。莱伯泰科在研发人员的方面非常，包括给其提供良好的研发氛围和支持。在莱伯泰科，研发人员就产品技术和设计方面的问题可以畅所欲言，不会被轻易的否定。胡克博士说，“我在公司参加多的是研发方面的会议，主要是启发大家，让大家有更广更深的思维，挑毛病，提问题。但大家可以接受也可以不接受”。就是基于这种良好的氛围才使得莱伯泰科近年来有不少的产品在市场上取得良好的反响。同时，莱伯泰科美国团队的扩大也对国内的研发人员有一个带动，对的产品起到了良好的作用。坚持产品源于设计的理念 在莱伯泰科，一个产品的研发要经历三个：调研阶段——构思阶段——样机阶段。在三个阶段中，调研阶段和构思阶段花费的时间非常长。莱伯泰科每年都会投入5%~6%的年销售额用于产品的研发。同时，莱伯泰科与清华大学、美国波士顿大学和密苏里大学都建立了良好的合作关系。胡克博士介绍到，做产品研发研究就要广开思路，充分运用每个参与人员的能力，从不同角度达到化选择。举个简单的例子，莱伯泰科做一个蒸发仪，从机械原理上来讲，可能只升降就有很多种。莱伯泰科从用户的角度出发，认为用户更关注的是产品的耐用性和可靠性，于是通过模拟用户在八年、十年的用量来确保产品的耐用性和可靠性，设计出一个牢靠和耐用的产品。胡克博士讲到，公司鼓励每个研发工程师提出自己想做的产品，向公司申请，每年都会有很多新产品项目提出来，每一款新产品的都要经过层层筛选，许多产品的申请到后都被否定了。胡克博士说，“每一款新产品的研发都要经过市场部和研发部很多次的讨论才确定，并且新产品研发出来后根据产品的大小，要求在三年内达到500-1000万的销售额，不然就停掉”。基于对产品设计之初的严控和精益求精的理念，才使得莱伯泰科的产品在市场上能赢得用户的认可。定位于样品前处理的者 莱伯泰科将自己定位于以样品前处理技术为核心的公司，始终致力于将样品前处理技术做的更好，包括样品前处理设备的自动化、智能化、微型化、便携化、简单易用和环保。胡克讲到，莱伯泰科对产品的主要是三种：一种就是完全;第二种是联合其他公司跟莱伯泰科合作，合作公司也许不局限于一家，可能是好几个公司联合一款产品。第三种是通过并购快速的到某一产品领域。目前莱伯泰科的发展重点是将样品前处理设备成一个开放的平台，可与各家仪器公司仪器联用，使得样品经过处理后直接就可以进到仪器，避免了样品处理完后再去进样，节省了实验时间。下一步莱伯泰科还将目准于手提式和便携式产品，例如与国司联合出的食品分析仪，就是一款便携式的仪器，其可以快速测量出谷物、油料、肉制品等中的蛋白质、水分和油份含量，并显示结果或打印报告。此次，莱伯泰科并购CDS也是基于其对自身的一个良好定位。目前，莱伯泰科大部分产品都是围绕样品，分析仪器是液相色谱和液质连机等产品作样品前处理，基本上没有与气相色谱仪、气质联用仪相关的直接的样品前处理产品，更加没有和仪器连接的产品。通过并购CDS，莱伯泰科完善了其样品前处理产品线，使得其样品前处理技术向更深和更广的领域进行了扩展。胡克说，“莱伯泰科正是认准了样品前处理这个方向一直在做，而且不断的把技术向更更深的领域去扩展，现在你在全球都很难找到一个像莱伯泰科一样具有如此完整的样品前处理产品线的公司：既有和气体，又有固体;既有无机又有有机;既有GC、GC-MS，又有LC、LC-MS;既有常量又有微量等各种样品前处理产品的公司，可谓是产品种类广泛齐全，是真正意义上的者”。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
与保护自然生态同等重要的，是风清气正的生态 过去一年多，作为“亚洲重要湿地”的福建泉州湾河口湿地，被围垦700多亩，围堰长度达2公里多，地貌遭到较大。群众多次，七部门10余次、出动人员近千人次，围垦却一再“卷土重来”。终，在当地监委督办下，问题才得以解决，10名员干部被问责。此案出环保中的形式问题，值得。蓝天白云、青山绿水，美好生态看得见、摸得着，但行为往往“暗流涌动”。以泉州湾河口湿地为例，本来处于自然保护区内，当地村委会却违规签订承包协议，湿地滩涂被围堰开垦。尽管相关部门采取了一些制止措施，却是“止止痒”而非“动手术”，甚至在过后，又在夜间作业，防不胜防。环保之艰难，不法行为之狡猾，让生态湿地沦为“环保失地”。客观来讲，相关职能部门并没有漠视的行为，有制止也有。但是，有行动不意味着真作为。一位干部道出其中缘由，“只要有一个部门较真、担当，湿地的行为不可能一年多。”显然，环保需要动真碰硬、敢于亮剑，否则，表面上、阵势强大，却起不到应有的震慑效果，就会损害公信力，让不法者更为猖獗。近年来，生态保护的力度不断加大，但中的形式问题依然需要警惕。比如，甘肃祁连山自然保护区内一度违规开矿、企业偷排偷放，陕西秦岭北麓西安境内违建别墅圈地占林数年内难以拆除，等等。这些问题之所以在一段时间内始终得不到解决，背后一个共同症结就是，一些地方的时任干部不作为、乱作为，失守、整改不力、落实迟缓，乃至违反纪律，阳奉阴违、我行我素，甚至与不法者沆瀣一气、成为违规行为的保护伞。可以说，在生态文明建设中，与保护自然生态同等重要的，是风清气正的生态。的以来，从强化政干部生态和资源保护责任，到生态文明建设目标的评价考核办法，生态保护的体制机制更加科学，干部的权责也更加清晰。路线方针确定之后,干部就是关键因素。在生态保护大会上强调，要建设一支生态保护铁军。，打赢生态保护的“作风保卫战”，才能让自然生态美景永驻人间。改革开放40年后的，绿色发展理念日渐深入人心。可以说，如何发展、怎么保护，不再是有没有共识的问题，而是怎么执行落实的问题。少一些观望、畏难、推诿，多一些、勇气、实干，我们就能保护好一条条“生命线”、一座座“山”，湿地绿肺也会真正每个人的心田。
坚持山水林田湖草是生命共同体。自然要素之间是相互依存、相互影响的，人类赖以生存的经济—社会—自然复合是普遍联系的统一有机整体。加快实现这一复杂向绿色转型，很大程度上取决于内各组成部分之间的协同联动。加快推进空间协同，实现、物流、资金流、信息流在不同地域、不同流域的双向流动，形成科学、适度、有序的国土空间布局体系。加快推进产业协同，改造产业，培育新兴产业，实现产业发展源头、、产出全生命周期绿色化。加快推进供需协同，建成一批生态农业、绿色工业和相关服务业，推出一系列低碳、绿色生态产品，加快实现生产、交换、分配、消费绿色化。坚持用严格制度严密法治保护生态。绿色发展要通过构建产权清晰、多元参与、激励约束并重、完整的生态文明制度体系，让制度成为绿色发展的刚性约束和发展驱动。制定和修改长江生态保护、海洋保护、公园、湿地、生态监测、资源综合利用、空间规划等方面的法律法规，加大生态犯为的制裁和惩处力度。完善顶层设计，把资源消耗、损害、生态效益纳入经济社会发展评价体系，建立体现绿色发展要求的发展目标体系、考核办法、奖惩机制。强化绿色发展的科技创新机制，建立以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的技术创新体系，打通科技和经济转移转化通道，产业整体技术水平。坚持建设美丽全民行动。良好生态是基本的公品，美丽是群众共同参与、共同建设、共同享有的事业。加大宣传力度，开展绿色文化进、进社区、进学校活动，在潜移默化中形成全民绿色文化自觉。落实绿色发展行动，倡导勤俭节约、绿色低碳、文明健康的生活，在衣、食、住、行、游等日常生活中选择绿色产品、绿色出行，在生产环节落实生态责任，以绿色产业链促进绿色消费。绿色发展氛围，组织动员社会力量，充分发挥战略的宏观指导性、地方创新的积极性、企业创新的主体性、全民参与的广泛性，让绿色发展体现在每一件具体事务、每一项具体工作中
从“绿色发展”成为五大发展理念，到“绿水青山就是金山银山”写入章，再到建设生态文明和美丽方面的内容写入……的以来，以同志为核心的在生态文明建设上开展一系列根本性、开创性、长远性工作，推动生态保护发生历史性、转折性、全局性变化。绿色发展理念日益深入人心，美丽新图景徐徐展开。以绿色发展构建高现代化经济体系 2018年7月31日，烈日炎炎。位于长江岸边的湖北省宜昌市猇亭区兴发集团新材料产业园装置车间内，工人们正在忙着做的收尾工作。紧邻配置车间处一片绿意盎然，江边绿树成行，让人很难想象这里曾是化工车间。近两年，兴发已关停邻近长江的22套生产线，价值约12亿元，腾出了逾900米的长江岸线。兴发集团沿江园区的“关、转、搬”，是近年来宜昌狠抓长江大保护、“化工围江”、实现绿色发展的一个缩影。生态问题归根到底是经济发展问题。我们要建设的现代化是人与自然共生的现代化。绿色发展则是构建高现代化经济体系的必然要求，也是解决污染问题的根本之策。化工产业转型升级和长江生态大保护带动宜昌产业格局悄然变化，生态状况明显。淘汰落后产能、旧产能，也为宜昌加快发展新兴产业，着力打造新动能提供了空间。保护生态就是保护生产力，生态就是发展生产力。只有绿水青山的“颜值”，才能做大金山银山的“价值”。我们欣喜地看到，的以来，各地大力推动绿色发展，加快形成绿色发展，一幅“以绿为底色”的壮丽画卷正在神州大地书写。五年多来，我国加大化解钢铁、煤炭等过剩产能和淘汰落后产能的工作力度，单位产品主要污染物排放强度、单位GDP能耗、单位GDP用水量不断，资源能源效率不断。能源消费结构发生积极变化，已成为利用新能源、可再生能源大国。我国经济发展了新时代，推动高发展，就要加快推进生态文明建设。经济结构和能源结构，国土空间布局，区域流域产业布局，培育节能环保产业、清洁生产产业、清洁能源产业，推进资源节约和循环利用，实现生产和生活循环链接，倡导简约适度、绿色低碳的生活，反对浪费和不合理消费……推动绿色发展，我们任重而道远。在绿色发展中实现乡村振兴“要美，农村必须美”。农业生态保护是实施乡村振兴战略中的一场硬仗。不久前，农业农村部了《关于深入推进生态保护工作的意见》，部署农业生态保护工作。在2007年次污染源普查基础上，农业农村部构建了农田面源污染国控监测网络，开展长期监测。结果显示，2013年以来农田总磷排放量开始下降，总氮排放量趋稳。近年来，我国农业生态保护工作成就显著。农业农村部科技教育司司长廖西元表示，农业面源污染工作扎实推进，农业绿色发展理念日益深入人心，制度的“四梁八柱”已经构建起来，一批样板显现出来，农业发展更加绿色化。数据显示，2017年，我国水稻、玉米、小麦三大粮食作物化肥利用率为37.8%，农药利用率为38.8%。同时，规模化养殖污染有序推进，以农村能源和有机肥为主要方向的资源化利用产业日益，秸秆农用为主、多元发展的利用格局基本形成，农膜回收体系和制约化能力不断加强。“乡村突出的优势是生态，发展的产业是林业。林业主要产业带动5200多万人就业，山区贫困人口纯收入的20%左右来自林业，林业产业已成为许多地方经济发展和农民增收的支柱产业。”林业和草原局副彭有冬这样认为。产业兴旺是实施乡村振兴战略的重点。目前我国有46亿亩林地、60亿亩草原、8亿亩湿地、8亿亩可治理沙地，这既是实现乡村生态宜居的根本保障，也是实现农牧民就业增收的重要载体。“一个优势绿色产业可以改变一个乡村的命运。”对绿色产业在乡村发展中的作用，林业产业联合会副会长封加平如是说。以绿色产业为，推进农业绿色发展，乡村振兴的蓝图在生态文明新时代正一步步变为现实。坚定不移走生态优先、绿色发展新道路2005年，时任浙江省委的同志在湖州视察时，提出“绿水青山就是金山银山”。十多年来，湖州始终牢记这一嘱托，以实际行动践行绿色发展理念，出了一个绿色发展与生态文明建设的实践样板，给我们提供了不少和启示。让绿水青山得以持久保护、永续利用，就要坚定不移走生态优先、绿色发展新道路。作为地市级生态文明先行示范区，湖州进行了很多具有意义的。比如，如今已在推广的河长制，早就诞生于此地；创新性地构筑了立法、、体制“三位一体”的生态文明制度；成为一个生态县区全覆盖的生态市……多年来，绿色发展已经深深融入城市生活，也成为湖州发展亮丽的底色。当前，我国面临的生态问题仍然十分突出，生态文明建设任务重大而紧迫，不容丝毫懈怠。如何结合自身优势，打造特色生态；如何发展生态经济，构建生态型现代产业体系；如何强化综合治理，打造生态宜居；如何完善体制机制，强化制度保障体系，等等，都需要各地深入思考、勇于实践、给出。生态与经济增长，不是非此即彼、二选其一，而是一枚不可切割的两面。推动生态文明建设需要树立“一盘棋”的意识，处理好个体与整体、局部与全局的辩证关系，真正把保护当成全局的事来办，并承担起自己在全局中的那一份责任。只有这样，才能汇聚每个地方的努力，形成生态文明建设的强大合力。
青岛聚创环保设备有限公司（是一家集设计，研发，生产，销售，服务于一体的高新技术企业和AAA信用企业。它位于美丽的海滨城市青岛.Juchuang Environmental Protection专注于检测仪器和仪表。公司业务涉及水，大气，工业，公共卫生，实验室等领域。服务客户群包括环保，，研究机构，第三方检测，石化，金属冶炼等制造行业。创创环保成立的技术服务团队，为客户提供一对一的服务。产品，调试，和后期定务。有很多代理商和经销商，预计将建立数百个服务网点。遍布。青岛聚创环保设备有限公司主要从事粉尘，大气，水质等检测仪器，如PM2.5检测仪，防爆除尘仪，烟雾和烟雾仪，大气采样仪，颗粒采样仪，水样，红外测油仪，氨氮总氮测量仪，余氯氯测量仪，COD消解测量仪，BOD测量仪，吹氮仪，硫酸气吹仪，测量仪，声级计，风速计，等。同时配套销售公共卫生和实验室设备，欢迎订购！
