国产测装置使用原理
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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讯：紫外吸收光谱、荧光光谱法、红外吸收光谱法……这些都是我们在实验室里常用的仪器分析。从缩写、分析原理、谱图的表示、提供的信息角度进行简要梳理。1.紫外吸收光谱 缩写：UV；分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁；谱图的表示：相对吸收光能量随吸收光波长的变化；提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息。2.荧光光谱法 缩写：FS；分析原理：被电磁辐射激发后，从单线激发态回到单线基态，发射荧光；谱图的表示：发射的荧光能量随光波长的变化；提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息。3.红外吸收光谱法 缩写：IR；分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁；谱图的表示：相对透射光能量随透射光变化；提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动。4.拉曼光谱法 缩写：Ram；分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射；谱图的表示：散射光能量随拉曼位移的变化；提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动。5.核磁共振波谱法 缩写：NMR；分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁；谱图的表示：吸收光能量随化移的变化；提供的信息：峰的化移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学和几何构型的信息。6.电子顺磁共振波谱法 缩写：ESR；分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁；谱图的表示：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化；提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和精细常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息。 7.质谱分析法 缩写：MS；分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离；谱图的表示：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化；提供的信息：分子离子及碎片离子的数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息。8.气相色谱法 缩写：GC；分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离；谱图的表示：柱后物浓度随保留值的变化；提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关。9.反气相色谱法 缩写：IGC；分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作；谱图的表示：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线；提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数。10.裂解气相色谱法 缩写：PGC；分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可具有一定特征的碎片；谱图的表示：柱后物浓度随保留值的变化；提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型。11.凝胶色谱法 缩写：GPC；分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先；谱图的表示：柱后物浓度随保留值的变化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。12.热重法 缩写：TG；分析原理：在控温中，样品重量随温度或时间变化；谱图的表示：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线；提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热区。13.热差分析 缩写：DTA；分析原理：样品与参比物处于同一控温中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随温度或时间的变化；谱图的表示：温差随温度或时间的变化曲线；提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。14.示差扫描量热分析 缩写：DSC；分析原理：样品与参比物处于同一控温中，记录维持温差为零时，所需能量随温度或时间的变化； 谱图的表示：热量或其变化率随温度或时间的变化曲线；提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。15.静态热-力分析 缩写：TMA；分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化；谱图的表示：样品形变值随温度或时间变化曲线；提供的信息：热转变温度和力学状态。16.动态热-力分析 缩写：DMA；
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
的以来，我国生态保护工作取得了历史性成就，发生了历史性变革，但仍滞后于经济社会发展。因此，应深入贯彻生态文明思想，改革创新，加快建立健全以生态价值观念为准则的生态文化体系，以产业生态化和生态产业化为主体的生态经济体系，以治理体系和治理能力现代化为保障的生态文明制度体系，建立生态保护长效机制，增强人与自然共生的内生动力。建设生态文明应坚持思想。首先，应转变观念，做到知行合一。保护应成为根植于内心的修养、无须提醒的自觉，切实做到知行合一，而不是消极被动应付。其次，应协调政策，做到多规合一。生态保护涉及众多行业领域、法律政策、行业规划、生产消费和教育宣传等，应根据相关文件精神，按“谁制定、谁清理”原则对相关法律法规、部门行业规划、政策进行清理，使之与生态文明思想和的以来有关生态保护文件精神相符，否则应及时予以废止或修改。再次，应综合决策，将生态文明融入各方面全。生态问题是在生产流通消费中产生的，从源头解决才是治本之策。生态文明与高发展本质要求是一致的，应贯彻新发展理念，全力推进绿色发展。目前，各地仍不同程度存在把发展与保护割裂开来的现象，新的问题不断出现，且解决难度大、成本高，因而应在做发展决策时同步将保护统筹考虑进去，将问题解决在决策的源头和实施的之中，坚决摒弃以牺牲生态换取一时一地经济增长的做法和末端治理的发展理念。建设生态文明应强化市场手段。首先，应明确容量的资源属性，为市场化手段介入生态领域奠定基础。当前，在生态文明体制改革中，市场机制的作用发挥还不够。仅靠行政手段还内生动力，只有将有限的容量看做是有价值的公共自然资源，通过竞争有偿取得容量使用权的经营者才能向排放污染物，从而为通过市场手段保护生态奠定重要基础。其次，应加快建立保护生态的市场激励机制，增强保护生态的内生动力。要建立规范有序的排污权、碳排放权等权益产权交易市场，使容量价值通过市场认可和变现，配套建立绿色、绿色、绿色税收等绿色金融政策，健全保护生态激励机制，少排污就能利益，进而调动排污者保护生态的积极性，让社会认识到生态的价值。再次，应加快推进绿水青山向金山银山转化，有效调动社会保护生态的积极性。要在财政统筹资金中切块建立生态，让生态好的地方能从基本财政资金保障。要推动流域上下游和相邻地区间建立生态补偿机制，让保护好生态的地方能经济补偿。要指导生态好的地方统筹规划发展生态旅游产业、观光产业、健康休闲及康养产业、有机无公害食品产业，严格规范市场，实现优价，让绿水青山能变成金山银山。大力培育节能环保产业、清洁生产产业、清洁能源产业，让生态环保产业成为经济增长新动能。建设生态文明应依靠法治保障。首先，应坚持，加快建立与生态保护要求相符、与经济社会发展现状与技术水平相应的生态体系，严格引导产业结构布局，促进生产技术水平不断。强化生态制订的公开和实施前的宣传普及，增强的科学性、严肃性和可实施性。深化“放管服”改革，严格强制性，大幅压缩行政审批，让经营者自行对照决策并对其经营行为负责，从根本上杜绝靠欺骗批准的建设项目行为普遍、查处难甚至由埋单的情况发生。其次，应坚持严密法治，加大生态行为查处力度，强化信息公开，自觉接受公众，让行为没有存在空间，促进市场公平竞争，防止污染治理内在成本社会化，让生产者将精力都集中到技术革新和污染物排平上来，避免侥幸心理。再次，应坚持强化问责，针对不同的责任者应采取不同的措施。对的市场行为主体，主要通过法治和经济手段促进其履行保护主体责任。而对地方委、相关部门单位和国有企业，主要通过强化问责来督促其落实保护主体责任，动员千遍不如问责一遍，唯有如此，才能真正将生态保护责任落到实处。
“人人都是营商，事事关乎发展大局”的良好氛围，以实际行动和的良好形象。会议指出，各级要深入学贯彻在辽宁考察时和在深入推进东北振兴座谈会上重要讲话精神，把营商摆在更加突出位置，坚持问题导向，坚持真抓实干，坚持问需于企，坚持督考问效，不断服务企业和群众的度和有效性。要解决破除各种不合理门槛和，推动外商投资和贸易便利化，审批服务，进一步减轻企业税费负担，大力保护知识产权，加强和规范事中事后。要通过约谈制度，发挥警示、防微杜渐的作用，有效解决营商建设中的工作偏差和重点问题。会议对“绿盾”专项行动开展工作进行再部署，强调，要深刻认识生态文明思想的重大意义，进一步站位，强化“四个意识”，始终做到“两个”，坚决扛起生态保护的责任。要坚持问题导向、举一反三，严格落实主体责任，紧盯各类自然保护区的重点问题和薄弱环节，以“钉钉子”精神一项一项抓落实、一件一件抓整改，将问题清单和整改方案转化为看得见、摸得着的工作成果。会议就统筹规范督查检查考核工作提出明确要求，强调，要进一步完善考核评价体系，改进，注重工作实绩，切实减轻基层负担，不断增强督查检查考核工作的科学性、针对性、实效性。会议听取了我市学宣传情况汇报，部署相关工作，并研究了其他事项
近年来，环保系列政策层出不穷，环保产业市场的吸引力开始释放，社会资本流入，企业纷纷跨界而来，让环保产业迎来“的时代”，发展势头迅猛，规模有增无减。有调查报告显示，2017年环保营收为1.35万亿，同比增长过17%；今年季度的营收为2790亿，同比增长15%左右。据行业表示，环保作为政策扶持性产业，受政策的影响深刻。“三大十条”、新环保法、环保税法、土壤污染法等环保政策法规的，大大了污染的需求，这才让环保产业迎来千载难逢的期。污染攻坚战已经打响，从到地方对环保的力度也越来越大，在未来一段时期内，环保产业市场的前景十分乐观。分析机构预测，到“十三五”末，我国环保市场需求有望逼近3万亿，年均增速也将维持在15%~20%的高水准。我国环保产业已经达到“万亿级”规模，无愧于国民经济新支柱产业的荣耀。然而，在市场需求不断释放，产业突飞猛进的同时，发展瓶颈也开始凸显，譬如产业盈利能力不强、创新能力不足等，在一定程度上阻碍了产业的可发展。而且根据2018年各大上市企业的年中业绩报告，由于紧张、违约频发等负面因素影响，部分企业的项目工程减缓，企业的业绩增长受到冲击。在诸多的短板中，“钱荒”无疑是重要掣肘。一般而言，环保项目的公益性特征明显，盈利性偏弱，对资金的依赖度过高。尤其是带有公品性质的清洁绿色项目，需要投资，但的资金无法。近年来，和地方的资金投入量为3000多亿元，不足量的10%，由此可窥一斑。与发达相比，我国环保产业技术水平的滞后也值得关注。据业内透露，我国在技术研究和应用基础研究方面存在较大的短板，现如今的需求理论和技术等都源于发达，国内原创性、性的技术欠缺。“而且大部分的环保企业更看重工艺设计，从而忽视了创新能力，预研究能力不足，在未来竞争中很难与发达抗衡。”上述说。如何突破发展瓶颈？创新是一条无法跨越的门槛。在基础研究层面，需要加大在资金、政策等方面的支持力度，环保技术水平的同时，加快技术转化，从而环保产业的核心竞争力。金融学会绿色金融会主任马骏指出，为了更好地激励和动员更多的资金环保产业，亟需加快绿色金融体系建设。一旦绿色金融体系构建完毕，可以大大绿色项目的资金回报率，污染项目的回报率从而逼退污染企业，还能引导消费者的绿色偏好，促进环保绿色产品的消费。值得庆幸的是，随着污染攻坚战的纵深，政策法律法规不断完善，绿色金融体系的轮廓也日益明晰，社会资本对环保产业的关注度正不断上升……接连不断的利好，将大大激发环保产业的活力，有利于产业健康可发展。
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