数显测仪产品说明
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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虽然针对不同状态的样品有众多不同的引入分析仪器。很多针对特殊的样品所特定的要求是有效的。但广泛、优先考虑仍是将引入原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、等离子体发射光谱仪等分析仪器。引入分析仪器的优点：1)固体样品经处理分解后转化为后，元素都以离子状态存在于溶液中，了元素赋存状态、物理特性所引起的测定误差。2)进行分析时，根据不同类型的样品，一般称取0.1—1g固体样品进行化学处理，这就有的取样代表性。3)式样进行分析，基本了各元素从固体样品中蒸发的分馏现象，使各元素的蒸发行为趋于一致，了分析的准确度及精密度。4)各元素的蒸发行为趋于一致,为多元素同时测定创造了有利条件。5)采用各元素的化合物(高纯)可以很容易地来配制各元素的溶液及基体元素匹配溶液。6)溶液雾化法可进行70个元素的测定;对等离子体发射光谱仪来说，可在不改变分析条件的情况下，进行同时的、或顺序的主、次、微量浓度的多元素的测定。—引入分析仪器，首先需要将固体样品转化为溶液所带来的问题或缺点：1)需要化学前处理，了人力、物力及费用。需要有化学前处理室。2)有的化学处理需要一定的知识。3)样品分解后，先当于稀释50倍以上，了元素在样品中的测定灵敏度。—4)在化学处理中，有时会引入不利于测定的污染或盐类。B样品的制备和分解要求 固体样品转化为样品中虽带来了问题，但溶液进样仍具有许多突出的优点，所以目前仍然为极大多数实验室所采用。固体样品经化学处理成样品应注意以下几点：—1)称取的固体样品应该是按规定的要求加工的(如粉碎、分样等)，是均匀有代表性的;2)样品中需要测定的被测元素应该完全溶入溶液中(样品是否“全溶”可根据需要来定)。设定一个合理、环节少、易于、适用于处理大量样品的化学处理。3)在应用化学处理时，根据需要可将被测元素进行伏击分离，分离的目的是将被测元素测定的基体和其他元素予以分离以测定准确度。必须考虑的前提是“被测元素必须富集完全，不能有损失，而分离的组分。不必分离十分干净。4)整个处理中应避免样品的污染，包括固体样品的制备(碎样，过筛、分样)、实验室、试剂(水)、器皿等。5)有时需要考虑分析试液中固体溶解量(盐)，过高的固体溶解量将造成基体效应、谱线和背景。一般来讲，对于试样中溶解性固体含量在10mg/ml(1%)左右的试液，在不长时间进行分析时，是不会堵样的。在常规分析工作中，分析试液的溶解性固体含量希望越低越好，一般控制在1 mg/ml(0.1%)左右，在测定元素灵敏度的情况下，有时控制在0.5 mg/ml(0.05%)左右以下。因此，无机元素分析的样品前处理尽可能情况下采用酸分解而不采用碱融，稀释倍数在1000倍左右。6)很多样品常压条件下不能为酸(湿法)所溶解，例如刚玉、铬铁矿、锆石等等，这时需要进行碱融(干法)，但碱融时要考虑到试样中溶解性固体含量与样品中被测元素含量的关系。—采用密闭罐增压(湿法)溶样的，可以解决很大部分需要碱融的样品的分解。密封罐增压溶样的随着密封容器设备在、可靠、方便等各方面的改进，特别是微波技术的应用，必将更广泛的应用于样品的分解上。样品前处理大致可以分成以下基本：酸分解—敞开式容器、酸分解—密闭式容器、碱金属溶剂熔融法、微波消解法 1酸分解——敞开式容器 敞开式容器酸分解是化学分析实验室中为普通的样品分解，他的优点是便于大批量样品分析操作。生物样品和植物样品的分解和溶解主要有两种：a)干法处理 将样品放入铂金或瓷坩埚中，放入马弗炉中的逐步升温，在450-550℃的温度下灰化数小时，然后用少量王水加温溶解残渣，用水定容于容量瓶中待测。—这种操作简便、经济、快捷，但主要的缺点是会引起一些元素的挥发损失，如As、Hg、Se、Cd、Pd、Zn等。其中有些元素本身不挥发，但在灰化中，—它们可能会生成一些易挥发的化合物(如氯化物)而损失(大多数生物样品中都含氯)。而对一些非挥发性的元素，它们在灰化后容易吸附在容器壁上和转化为难溶相，很难溶解。在灰化中加入锆、镁及铝的盐作为助灰化剂，以加强氧化可以和这种损失，分析物挥发及转化为易溶的盐。不过盐类的将试液的盐含量，这将背景并使检出限变坏。对于植物或者动物组织样品，有人在灰化时先加入少量或硫酸来替代上述助灰剂。在坩埚及小烧杯中加入1-1.5g样品，然后加入5ml浓或0.5毫升浓硫酸，盖上表面皿，在通风橱中低温加热并蒸干碳化，然后移入马弗炉，逐步升温至450-500℃约4个小时。取出后加2ml王水加热溶解残渣，溶解后溶液约为1ml，定容待测。b)湿法处理一般用可分解有机，如啤酒、饮料可加入，长时间低温消解有机，然后进行测定。或将样品蒸干，然后加入浓消解有机物。—分解牛奶和分解植物样采用和，加上可以完全分解有机物样品。小结：①用酸分解的优点是：操作简便;大量的硅被除去，与碱融相比试液中的盐度大为。但对一些矿物如刚玉、锆石、锆英石、锡石、铬铁矿、金红石、独居石等不能被上述酸类溶解，需要用碱融溶样。②样品酸分解后仍有少量残渣。如果仍需要测定其中的成分，可以将残渣过滤，将滤纸(定量滤纸)与残渣一起放入一小坩埚中，干燥，灰化(500—600℃)，冷却。然后放入少量的过和，尽量少用。在马弗炉中480℃中熔融，用酸中和融成块状的提取液，将此溶液与原酸溶液合并，进行测定。注意如有这一步骤，上述操作应将两种溶液合并再定容。此时，测定用溶液应加入碱融相当的氯化钠来匹配基体。③次分解样品的不能用来分析Hg、Se、As、Ge、Sn、Te等元素，因为他们的氯化物将会挥发。④用此法分解样品时，Cr将会以CrOCl3的形式挥发损失10%左右。⑤样品中有机物稍高时，可以在操作(III)处再滴加数滴，加热使白烟冒尽。⑥用HF/HClO4来分解样品，用浸取，移入容量瓶定容后，应立刻转移入塑料容量瓶中储存，以免容量瓶玻璃的锌带入玻璃。2酸分解——密闭式容器 密封容器消解样品与敞开式容器消解样品相比有下列优点：①密封容器内部产生的压力使试剂的沸点升高，因而消解温度较高。这种的温度和压力可显著的缩短样品的分解时间，而且使一些难溶解易于溶解。②挥发性元素化合物如As、B、Cr、Hg、Sb、Se、Sn将保留在容器中，因而这些元素将保存在溶液中。③试剂用量大为，节省了成本，也了有体的排放。④试剂用量了，又是密闭的容器，了污染的可能性。3微波消解 微波消解法是密闭容器分解样品的一大进展，在微波辐射下，能量透过容器(PFA或TFM材料)使消解介质(液相，通常为无机酸的混合物)迅速加热，而且还能被样品分子所吸收，了其动能，产生内部加热，这种作用使固体的表层经过、振动而破裂，从而使的新表层再被酸浸蚀。《微波消解之“强悍”整理篇》 这种效应产生的溶解效率远高于那些只靠酸加热的，且可避免使用碱融样品的。这些年，微波消解技术发展很快，尤其是高压密闭微波消解技术发展很快，已—广泛的应用。 4碱金属熔融分解法 碱金属熔融分解法主要用于地质硅酸盐、陶瓷、耐火材料、金属、合金等领域。主要的熔剂有偏硼酸锂(LiBO2)、四硼酸锂(Li4B4O7)、碳酸钠(Na2CO3)、(NaOH)、过(Na2O2)等。样品经熔融后，熔块用水提取并用酸酸化，其优缺点已在前面论述。5补充：分离和预富集 分离和富集是两个不同概念的名词，但实际上他们是相辅相成的一个就是说有了分离即就有富集，反之富集也就是通过分离。一个样品的基本是其组成的基本部分，占了绝大的百分比。分离富集大致可分为四类：①生成易挥发的化合物予以分离富集;②溶液萃取法;③离子交换色谱法;④共沉淀法。而这些基本往往不是要求测定的元素，基体元素的含量都会比较高，它将产生激发和光谱，影响到痕量元素的测定(准确度和检出限) 为此将基体元素和待测元素分离。分离不但除去了由基体元素产生的基体效应，而且同时使分析溶液达到了预富集的作用。因为大量基体元素分离掉，分析溶液的盐分，这样可分析溶液的稀释倍数或可以蒸发浓缩，一般可以达到几个数量级。分离和富集需要注意的几个问题—：⑴分离、富集步骤要少，操作要简便，便于操作。将分离富集与样品分解结合起来，在分解的中即起了作用。⑵在分离富集中待测元素全部被富集，不得损失，而基本元素在不影响测定的前提下不必完全干净的分离掉。⑶分离富集中所使用的试剂、器皿不能含有待测元素，以免污染。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
“《条例》贯彻经济社会发展与保护相协调的原则,注重从规划和准入着手,为抓好污染源头防范和治理完善了相关制度。”省会法制工作会副主任石晓介绍。以承载能力为约束条件,经济社会发展与资源状态相协调,是的基础。《条例》围绕承载能力作出制度设计,规定县级以上在编制区域、空间发展规划和利用规划以及相关政策时,应当充分考虑资源承载能力；建立资源承载能力监测预警机制,并适时采取性措施。生态保护红线制度是近年来重点开展的一项国土空间管控及生态保护的重要战略。为了可操作性,《条例》规定,省在重点生态功能区、生态区和脆弱区等区域划定生态保护红线,明确禁止、的区域和活动,制定严格的保护措施。《条例》还明确了产业结构措施。规定制定产业结构指导目录应当充分考虑状况、重点污染物排放控制要求等因素,具体列举了禁止建设的不符合和省产业政策、污染的生产项目,倒逼淘汰落后产能,促进生态。加严管控增设限批情形“的主要通过法律、行政的手段,但缺少正面的政策引导。”石晓介绍,为综用经济政策,通过内化企业污染治理成本,实现治理目标,《条例》规定了信用评价制度,建立“守信激励,失信惩戒”机制；规定了污染协议制度,鼓励企业履行更加严格的排污和治污责任；规定了污染责任制度,企业加强自身风险。《条例》对影响评价制度进行了完善。设立区域限批制度,在《保》相关规定的基础上,加严管控,增设了限批情形,如未完成污染治理或生态恢复任务,未完成目标的,应当暂停审批该区域新增重点污染物排放量的建设项目的影响评价文件。针对目前监测主体多、监测数据不统一和监测数据造假的问题,《条例》规定生态应当会同有关部门建立完善监测预警机制,并在条例各章节中,对、承载能力、污染源的监测明确了责任主体；规定提供服务第三方机构对出具的数据和报告的真实性、准确性负责。强化信息公开和公众参与机制强化信息公开和公众参与机制,既是对社会公众关切的积极回应,也能有效防止行政缺位。为此,《条例》专设一章进行重点规范。一是扩大和公开信息的范围。规定县级以上不仅从宏观层面公开信息、生态保护规划、监测信息,还要公开重点污染源监测信息和突发事件、行政许可、行政处罚信息。二是明确重点排污单位信息公开义务,重点排污单位应当如实公开主要污染物、污染设施等信息,同时鼓励其他排污单位公开有关信息。三是畅通公众参与、渠道。规定县级以上应当建立健全投诉制度,并对媒体和公益组织进行宣传和方面设立了鼓励性条款。《条例》还结合实践,加大对行为的惩处和责任追究力度。根据《保》的明确,条例具体列举了按日连续处罚的情形,将以逃避的排放污染物、建设项目未经环评开工建设等情形列入处罚范围。对第三方机构的诚信经营义务加严了。影响评价机构、监测机构、污染治理机构以及从事监测设备和污染设施、的第三方机构,未依照法律、法规和相关技术规范的要求提供有关服务活动,造成污染和生态的,由生态和其他有关部门责令停业整顿,处十万元以上五十万元以下的罚款,并对其主要负责人处一万元以上十万元以下的罚款。在服务活动中弄虚作假的,还应当依法与造成污染和生态的其他责任者承担连带责任；构成资质等级或者吊销资质证书情形的,授予其资质的部门应当依法给予相应处罚。
坚持共谋全球生态文明建设。通过构建低碳能源体系、发展绿色建筑和低碳交通、建立碳排放交易市场等一系列政策措施，加快清洁能源、低碳智慧型城市建设等领域的合作，为推动绿色发展、全球生态作出贡献。通过参与有关议题设置和讨论，为规则的制定贡献智慧，发展家利益，支持和帮助不发达、小岛屿发展家和非洲适应气候变化的能力，形成保护和可发展的解决方案。通过加强与“一带一路”沿线和地区的绿色发展合作，开展河流资源与保护，形成交通、能源、旅游、环保、水利的立体合作框架，促进绿色合作。
风起南海，潮涌珠江。2012年12月，同志担任后首赴地方考察，站来到深圳前海。面对这片打响改革开放“开山炮”的热土，作出“我国改革已经攻坚期和深水区”的判断，强调“改革不停顿、开放不止步”。时隔6年，再赴广东考察，庄严宣告：“改革开放永不停步！下一个40年的，定当有让刮目相看的新成就！”拓宽时空的视野，才能看清抉择的关键。经过几十年快速发展，又走到了一个新的关口。改革开放的复杂程度、艰巨程度、程度，丝毫不亚于当年。向内看，经济长期高速增长中积累的一系列深层次矛盾不断积聚，经济发展新常态，结构、动能转换势在必行；发展不平衡、不充分问题日益突出，群众对美好生活的向往愈发迫切。向外看，金融危机阴霾未散，地区冲突频发，威胁蔓延；技和产业变革浪潮下的竞争形势逼人，逆全球化、贸易保护沉渣泛起，捧杀唱衰的论调此起彼伏。在创造了“崛起”的奇迹后，不合时宜的思想观念和体制机制弊端正在成为阻碍改革开放步伐的“绊脚石”，利益固化藩篱更是频频社会发展的“警报器”。“必须以更大的勇气和智慧，不失深化重要领域改革”——创造历史自当弘毅，向海内外释放出改革再出发的强烈。人们纷纷认为，这既是对波澜壮阔改革史的回顾致意，更是对新形势下继续高举新时代改革开放旗帜的坚定宣示。“我们靠什么来振奋民心、统一思想、凝聚力量？靠什么来激发全体的创造精神和创造活力？靠什么来实现我国经济社会快速发展、在与资本竞争中赢得比较优势？靠的就是改革开放。”2013年11月，在的三中全会上作关于《关于深化改革若干重大问题的决定》的说明时这样表示。历史性的会议，作出旗帜鲜明和的决定。国企国资、制度、财税金融、农村土地、……参加文件起草和政策论证的很多政要员、学者回忆说，亲究拍板，很多议论多年、裹足不前的深层次改革破冰启动。2013年12月30日，历次在层面设置专司改革工作的机构——深化改革小组，担任组长，加强对深化改革的集中统一。“改革经过30多年，已深水区，可以说，容易的、皆大欢喜的改革已经完成了，好吃的肉都吃掉了，剩下的都是难啃的硬骨头。”2014年2月，在接受采访时，如是坦言：“改革再难也要向前推进，敢于担当，敢于啃硬骨头，敢于涉险滩。”改革难字当头，更需敢字当先。这是激扬的出征号令——明确当前改革是“在特色道路上不断前进的改革”“既不走封闭僵化的老路，也不走改旗易帜的邪路”“坚持和加强对深化改革的集中统一”……在涉及道路、理论、制度等根本性问题上，立场坚定、思路清晰，不讲模棱两可的话，不做遮遮掩掩的事。历史思维、辩证思维、法治思维、思维、底线思维、创新思维、开放思维……从教训着眼，谋全局、图善治，推动改革发展、内政外交、治治国治军各方面工作迈上新台阶。这是的观念革新——从提出“完善和发展特色制度，推进治理体系和治理能力现代化”的改革目标，到明确“五位一体”加建的体制改革分目标，从改革的四梁八柱构建完善到任务书、时间表、责任制逐项明确……不提抽象空洞的概念，不讲大而化之的道理，提出一系列新理念新思想新战略，形成一个内涵丰富、思想深邃、完整的科学理论体系，成为新时代推动深化改革的行动指南。这是触及的深刻——以“得罪千百人、不负十三亿”的勇气，从严治，深化的纪律检查和监察体制改革，为深化改革良好的生态；以“腾笼换鸟、涅槃”的思路，转变发展，贯彻新发展理念，深化供给侧结构性改革，推动经济向着高发展迈进；以“为千秋万代计”的视野，深化生态文明领域改革，改革干部考核制度、开展环保督察，让绿水青山就是金山银山的理念深入人心；……2017年10月18日，大会堂。的举世瞩目。依据特色新时代、社会主要矛盾转化等重大判断，作出新阶段深化改革开放的战略部署。的之后，深化改革小组改为深化改革会，这个职能更加、机构更加规范、运行更加、组织更加健全的专门机构，熔铸统揽改革开放的坚强中枢，凝聚为广泛的改革力量。放眼，深化改革各主要领域具有四梁八柱性质的主体框架基本确立，打破思维定式、冲出观念的坚强意志无比坚定，一系列历史性成就和历史性变革见证深化改革开放渐入佳境。的“通”波列瓦士说，已经了新的历史发展时期，人坚持把改革进行到底，保持改革开放方针政策延续不断，让看到了一个更加强大、更有活力，志向更加高远的。
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