微电脑测装置应该要注意什么
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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条 为贯彻落实《珠江三角洲地区改革发展规划纲要（2008～2020年）》、《广东创新规划纲要》和《广东省建设创广东行动纲要》有关精神，加强和规范广东省重点实验室（以下简称省重点实验室）的建设与运行，订本办法。第二条 省重点实验室依托广东省内高校、科研机构建设，是和广东省科技创新体系的重要组成部分，是广东省组织基础研究、应用基础及应用研究的核心力量和骨干平台，是和科技人才、配置科研装备、开展高层次学术交流、产出高水平科研成果的重要基地。第三条 省重点实验室实行分类指导、动态和定期考核评估。第四条 省重点实验室实行“开放、流动、竞争、创新”的运行机制。第五条 省财政设立专项经费，支持省重点实验室的建设、开放运行、科研仪器设备研发与更新。专项经费单独核算，专款。第二章 职 责 第六条 广东省科学技术厅是广东省重点实验室的部门，主要职责是：（一）制订省重点实验室发展方针和政策，宏观指导省重点实验室的建设和运行。（二）编制和组织实施省重点实验室建设体规划和发展计划。（三）批准省重点实验室的建立、和撤销。（四）组织省重点实验室考核评估。（五）会同相关部门研究制定支持省重点实验室的措施。第七条 依托单位是省重点实验室建设和运行的具体负责单位，主要职责是：（一）为省重点实验室提供后勤保障以及人员、经费等配套条件，解决省重点实验室建设与运行中的有关问题。（二）聘任省重点实验室主任、副主任，学术会主任、副主任及，并向省科技备案。（三）协助做好省重点实验室的考核评估工作。第三章 建 设 第八条 省重点实验室的主要任务是：（一）根据和广东省中长期科学和技术发展规划，围绕广东省经济、社会和科技发展战略目标，针对科学前沿和国民经济、社会发展的重要科技领域及方向，开展基础研究、应用基础研究和应用研究，获取具有知识产权的科技创新成果，成为广东省科技创新的骨干力量。（二）面向经济建设和社会发展主战场，解决现代产业体系和战略性新兴产业的重大科学问题和关键共性技术问题，提供基础性、战略性、前瞻性的知识储备和技术支撑，引导新技术的应用和成果转化，发挥技术集成、高端科技服务和辐射带用。（三）积极、引进、和高层次科技人才和学术带头人，建成一支高素质人才队伍；不断增强创新意识，创新能力，建立健全与运行机制，加强创新及产学研合作。（四）充分利用社会资源，装备具有水平的仪器设备；积极跟踪科技发展动态，瞄准科学技术前沿，开展高层次的学术交流，与高水平科研机构建立实质性的合作关系；要面向社会开放，设立开放。（五）创造条件，争取重点实验室等科技创新基地行列。第九条 立项范围。省科技根据广东省学科与产业特色，选择与广东省经济社会发展紧密结合的关键性研究领域，以及有发展前景的应用基础研究领域，围绕现代产业体系和战略性新兴产业规划布局，有计划、有重点地从有条件的单位遴选建设，并保持适度建设规模。省重点实验室建设依托单位为科研实力较强、基础条件的高校、科研机构，且不受隶属关系（、部委、外省市）的，设在广东地区、具有法人资格的单位，有相对固定的科研人员和相对集中的科研场地，服务于广东经济社会建设，均可申报。第十条 立项条件。申请省重点实验室，应符合优先发展的学科和技术领域，体现广东优势和特色，同时还应具备以下条件：（一）研究领域明确，近、中、远期目标清晰；（二）研究方向较，具有一定优势，有的研究基础，取得的科研成绩，研发能力和水平在国内或省内本领域处于地位；在该领域有承担和省重大研究项目的能力；（三）研究内容具有前瞻性，有创新性并具有特色；（四）有高水平的学术带头人和能力较强的班子以及素质、结构合理的科研队伍，学风正派，学术，有团结合作和献身科学的精神；有科技人才的能力；（五）有相对集中的实验用房，面积在2000平方米以上；有的科研条件和设施，科研仪器值1000万元以上；有良好的技术支撑条件和学术活动；（六）依托单位省重点实验室的建设，在人力、物力、财力上能给予的支持，提供必需的后勤保障，保证省重点实验室正常运行。第十一条 项目组织。指南发布。省科技根据广东科技经济社会发展的需要和省重点实验室建设的布局要求，制定并发布年度申报指南。材料受理。申报单位根据指南的要求，按规定的时间编写申报任务书和可行性报告，通过省科技的网络进行申报，并将申报材料报送省科技业务受理窗口。第十二条 审批立项。省科技会同省财政组织进行评审和论证，根据评审和论证意见，审定支持项目和经费，省科技下达立项通知，两部门共同下达立项经费。省重点实验室建设实行合同制，依托单位在接到立项通知1个月内与省科技签订合同书。合同书将作为建设实施和验收的主要依据。第十三条 凡列入建设计划的省重点实验室，依托单位应以不低于1∶1的比例进行新金配套。第十四条 省财政资助省重点实验室的建设经费，主要用于建设期仪器设备购置和更新改造、人才引进、科学研究、开放等。省重点实验室要按照实施方案购置仪器设备；属于采购目录规定范围内的，应按规定编制采购预算，实行采购。财政经费的20%可用于开放。省重点实验室用房及水、电等配套条件，由依托单位解决。确需新建、扩建的，资金由依托单位自筹解决，并按基本建设有关规定报批。省财政视情况给予省重点实验室开放运行费，主要用于省重点实验室在运行中的人才引进、科研仪器、开放和学术交流、人员费等。第十五条 省重点实验室在建期间，研究方向与建设内容应与实施方案和合同书内容保持一致。确因特殊情况需进行重大时，在学术会的建议下，依托单位提出报告，报省科技审批。第十六条 省重点实验室建设完成后，由依托单位提交验收申请。省科技组织，按实施方案和合同书规定的要求进行验收。第十七条 省重点实验室建设期限为3年，对无正当理由期半年以上而不能按计划验收的在建省重点实验室，省科技组织调查小组，协调解决问题，并进行内部通报。情节严重的，取消省重点实验室建设计划，依托单位5年内不得在同一领域申报建设省重点实验室。第四章 运 行第十八条 省重点实验室应是依托单位下属相对的科研实体，实行人财物相对的机制；省重点实验室接受依托单位的行政和业务指导及。第十九条 省重点实验室实行主任负责制，配备主任1人，副主任2～3人，其中专职副主任1人。主任应是本领域高水平的学术带头人，具有较强的组织能力。主任由依托单位聘任，副主任经主任提名，由依托单位聘任，报省科技批准并备案。主任、副主任任期5年，可连聘。第二十条 省重点实验室设学术会。学术会是省重点实验室的学术指导机构，职责是审议实验室的目标、研究方向、重大学术活动、年度工作计划和结。学术会人数一般为9～11人，依托单位的不过1/3，每届任期五年。每次应更换1/3以上。学术会成员由省重点实验室，依托单位聘任。学术会会议每年至少召开1次，每次实到人数不少于2/3，并形成会议纪要。学术会成员名单和学术会会议纪要报省科技备案。第二十一条 省重点实验室应实行开放共享制度，设立开放，用于开放课题，开展多种形式的科技合作与交流；加大仪器设备共享力度，大型仪器设备应大型科学仪器协作共用网。第二十二条 省重点实验室要创新机制，宽松、潜心研究的科研，鼓励科技人员不断产出拥有知识产权的科研成果。第二十三条 省重点实验室人员由固定与流动人员组成，固定人员包括研究人员、技术支撑人员和人员，流动人员包括访问学者、博士后研究人员、研究生等。固定人员不得少于20名。要不断固定人员队伍的配置，创造条件和吸引青年科技人才，科研队伍的整体素质。固定人员实行聘任制。第二十四条 省重点实验室应积极引进和聘请客座研究人员，特别是吸引的青年参与研究工作，省重点实验室和依托单位提供必需的工作和后勤保障。第二十五条 省重点实验室应加强知识产权保护。由省重点实验室完成的专著、论文、、数据库等研究成果，应标注省重点实验室名称，申请、技术成果转让、申报奖励等按有关规定办理。第二十六条 省重点实验室应统筹仪器设备的使用和，保障科研仪器的运转和开放共享，设备利用率。第二十七条 省重点实验室应设立实验室秘书岗位，协助处理实验室日常运行、对外联络等相关事宜。第二十八条 省重点实验室应当科学普及，向社会公众特别是科研、教学单位开放。第五章 考核与评估 第二十九条 省重点实验室每年10月底前填报《广东省重点实验室信息统计表》，经依托单位审核后报送省科技。第三十条 省重点实验室实行动态，引入竞争机制，定期考核评估，优胜劣汰。4年为一个考核评估周期。考核评估结果分为、良好、合格和不合格4个档次。第三十一条 省科技制定评考核估指标体系，组织进行考核评估，对省重点实验室四年的整体运行状况进行综合评价。考核评估指标包括学科目标与研究方向、研究成果及其转化、学术技术水平、队伍建设与人才、经费及设备实力、运行与等。第三十二条 考核评估采取定量评估与定性评议相结合、学术与相结合、书面材料与现场评估相结合的原则。考核评估程序是：省科技发布考核评估通知，参评省重点实验室按时、如实提交考核评估申请材料，书面材料评审，现场考察，确定考核评估结果。第三十三条 省科技对参加考核评估的省重点实验室进行现场考察，现场考察的内容主要包括：听取实验室主任工作报告、考察实验室、进行业务骨干访谈等。第三十四条 省科技根据省重点实验室考核评估成绩，确定省重点实验室考核评估结果。第六章 奖励与责任 第三十五条 省科技和省有关的科技计划项目，在同等条件下，优先支持省重点实验室。第三十六条 对实验室或省部共建培育基地的省重点实验室，给予奖励和运行经费支持。第三十七条 对考核评估、良好的省重点实验室分级给予经费奖励。第三十八条 对考核评估中根据意见需整改的省重点实验室，要进行人员重组或结构，限期1年整改，如果在限期内没有明显改进的，撤消其省重点实验室称号。第三十九条 对考核评估为不合格或无正当理由不参与考核评估的省重点实验室，撤消其省重点实验室称号，依托单位5年内不得在同一领域申报建设省重点实验室。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
一是坚持疏与堵相结合，解决红枫湖周边整治难。今年，清镇市先后取缔红枫湖饮用水源二级保护区和准保护区100余家不合规农家乐和民宿、500余个烧烤摊位，排除红枫湖污染隐患。同时，了《红枫湖饮用水源准保护区临湖村寨农家乐、民宿综合整治工作方案》，明确了污水处理、油烟排放、收贮等方面的，农家乐、民宿达到相应要求后可正常。 另一方面，强化环保设施建设。建设争旗冲、娃娃桥污水处理厂等一批环保基础设施；投入1.8亿元建设规模为3255吨/日的污水处理，对红枫湖沿湖17个村128个村民组生活污水进行治理；投入1500万元委托第三方对红枫湖村寨生活全覆盖收集，每天收集35吨以上，全部送到海螺水泥厂进行处理 。二是治标与治本相结合，解决排除“水缸”隐患难。一方面，突出抓好红枫湖一级保护区生态搬迁。制定《红枫湖饮用水源地“退湖进城”三变工作方案》，以农村“三变”改革为主线，以“确权、活权、赋权”为核心，2013年以来累计投入8.65亿元完成7个村民组558户村民搬迁，使一级保护区真正成为“无人区”。另一方面，以“污染原位控制及无土快速生态修复法”并辅以围栏隔离、监控覆盖措施的开展塘关灰场生态修复，对塘关灰场整治工作采取“三个同步实施”路径，即：同步实施灰场内农作物清理、同步实施草种种植及覆膜保护、同步实施围栏修建，确保了提前完成塘关灰场整治工作。三是坚持突出重点与发力相结合，解决历史遗留污染整治难。近年，清镇市积极解决污染历史遗留问题，对被污染的560亩土地开展整治。通过采取“覆土+植物修复”的治理，共投入1.6亿元，同步将新岭社区青龙村受污染区域打造为红枫生态体育公园。公园建成面积652亩，种植各种树木7000余株，同步修建公园跑道1.7公里，2块五人制足球场，1块篮球场，2座羽毛球馆，儿童游乐区等体育设施。公园已于今年5月1日试开园。通过中科地化所监测，左二支体中未检出含量，公园中空气含量同日常生活中含量无明显差异，已达到预期设定目标。10月24日，项目治理做法和成效在“”企鹅号进行发布报道，并被指出为污染治理提供了“清镇样本”。
生态文明建设是关系民族永续发展的根本大计。传承文化、顺应时代潮流和人愿，站在坚持和发展特色、实现民族伟大复兴梦的战略高度，深刻回答了为什么建设生态文明、建设什么样的生态文明、怎样建设生态文明等重大理论和实践问题，形成了生态文明思想，指导生态文明建设和生态保护取得历史性成就、发生历史性变革。不久前发布的《关于加强生态保护 坚决打好污染攻坚战的意见》，用“八个坚持”结了深入贯彻生态文明思想的主要方面，我们要认真学领会，推动生态文明建设迈上新台阶。坚持生态兴则文明兴。回望历史，决定一个民族和文明兴衰更替的不仅仅是经济发展、能力、人口结构等，生态也是一个至关重要的因素，由于严重自然资源和生态而酿成的惨痛教训比比皆是。环顾当下，我国生态文明建设正处于压力叠加、负重前行的关键期，资源约束趋紧、污染严重、生态退化的警钟已经敲响。面对重重挑战，只有坚定不移走绿色发展之路，通过变革、效率变革、动力变革，构建高现代化经济体系，民族伟大复兴才不会落空。因此，我们既要站在生态兴则文明兴的高度，又要站在现实发展的角度，增强绿色发展转型的使命感、紧迫感，加快绿色发展步伐。坚持人与自然共生。，就是在尊重自然规律、经济规律的基础上寻求彼此发展的互补之道；共生，就是要摒弃人类中心思想，不以牺牲生态为代价谋一时一地的发展。绿色发展既不能走对自然的肆意掠夺之路，也不是光讲绿色不谈发展，关键是要找准实现目标的支点。以产业结构为支点，对工业进行绿色化改造，大力发展循环经济，发展绿色产业；以绿色消费为支点，推动形成与我国国情相适应的绿色生活和消费；以绿色流通为支点，将产品和原材料在贮存和运输中产生的挥发、渗漏、变质、损耗等对和人体健康的影响降到程度；以绿色市场为支点，支持绿色商业创新，完善绿色行业体系和市场准入制度；以绿色金融为支点，在贷款利率、额度、偿还期限等方面对绿色发展项目进行倾斜。坚持绿水青山就是金山银山。“保护生态就是保护生产力。”的重要论断深刻揭示了生态优势与经济优势相互转化的科学规律，拓宽了绿色发展的实现路径。要坚持修复保护为先，筑牢向金山银山转化的自然本底。加大基础设施建设力度，扫清交通、通信等硬件，为生态资源对接市场、匹配需求创造便捷条件。科学规划，找准生态资源向生态产品转化的载体，因地制宜挖掘打造特色生态产品。遵循市场规律，拓宽自然资本加快增值路径，识别、锁定粘住、汇集放大客户需求，依托生态服务催生特色生态产品，依靠创新把生态产品转化成为支撑区域发展的优势产业。坚持良好生态是普惠的民生福祉。创造良好生态、群众对美好生活的需要，是践行以为中心发展思想的具体体现。要推动全民共享，加大和社会承担整治、保护修复等各种生态项目建设力度，扩大生态产品覆盖率。加快区域共享，统筹东中西部地区、发达与欠发达地区、城市与乡村、上中下游区域，增强生态服务功能和生态产品生产能力，实现责任与权利共担共享。代际共享，建立反映市场供求和资源稀缺程度、体现生态价值和代际补偿的资源有偿使用制度和生态补偿制度，明确有关生态补偿的、渠道、和保障体系等一系列问题，为子孙后代留下一个良好的生存发展。
又是岁寒祭扫时。今年，为了让祭扫市民更、的，昆明市殡葬协会的36家会员单位均根据实际情况好了冬至节期间祭扫应急保障预案，以便民和移风易俗为主，在保通、祭扫、文化活动等方面做出细致安排，市民可以在祭奠亲人的同时，感受到“节逢清景至，占气二仪中。独喜登台日，先知应候风”的冬至出游感受。“2018年冬至高峰期，我们要力保做到、文明、低碳、绿色、环保的祭扫服务。”昆明市殡葬协会会长、金宝山园林经理田军表示，昆明市殡葬协会目前共有15家理事单位、36家会员单位，于2017年开始正式行业自律后，一直在加强行业自律，完善应急机制，提倡文明低碳祭扫等方面多措并举，不断契合精神文明和生态文明建设的要求。更多低碳出行让祭扫更 坐公交去祭扫，是今年各家墓园力宣传的重点。作为昆明市殡葬协会会长单位，金宝山在冬至期间推出了4条扫墓专线，家住东、南、西、北市区的市民，均能就近乘坐专线车，通过通道到达金宝山，免去拥堵之苦。并且为了鼓励市民低碳出行，金宝山为每位乘坐扫墓专线车的市民提供“简餐券”1张，凭“简餐券”可到园区免费取餐。天碧陵园也增开了陵园扫墓专车，在冬至期间，专车将每天早上8点30分从普照村发往陵园，下午4点30分从陵园发末班车，确保祭扫期间有更多的交通供祭扫客户选择。昆明晋龙如意园则是在拓东体育馆、金泰两处开设了定时专线班车。每年冬至、清明，宝象山公墓都安排祭扫大巴，方便祭扫群众出行。园区设计规划并建成全园循环道路，祭扫高峰时，道路可以实行单向通行，并且联合进行交通疏导，杜绝了交通拥堵的情况。在保障方面，冬至祭扫高峰期间，金宝山全体工作人员组成防火组、交通疏导组、卫生保障组、物资供应组、突发事件处理组等多个工作小组，分工负责各个方面的保障工作。昆明市馆与、辖区、辖区进行合作，对“冬至”高峰期的交通及工作进行联动部署，增派安保人员和护墓人员，并在墓区增设消防桶60只、增设便携水桶100只，做好消防应急措施。冬至期间是全年防火工作的关键期，龙凤公墓和天碧陵园已提前进行了墓区大检查，并树立警示标志，在重点区域、薄弱环节加派人员，配备灭火器、灭火弹等灭火工具。全体人员进行了消防演及技能培训，实行24小时工作制，有序的祭扫。昆明西郊馆组织职工，对周边的枯草进行清理，防患于未然。倡导文明祭扫传承文化 为进一步移风易俗，市馆在冬至期间利用网络倡导文明祭祀，分别在昆明信息港网站、昆明市馆微信服务号“冬至祭扫专题”，开设了网络祭祀通道，可在网页上寄托对逝者的哀思。金宝山、观音山、宝象山、青龙园、祥和陵园、文笔山、市馆、玉案山等多家墓园均购置了大量的鲜花，在祭扫集中的区域，设立了“鲜花换，鲜花换钱纸”“”“免费茶水”服务宣传点，在保证祭扫的前提下，倡导群众发扬民族优良，破除祭扫陈规陋，与时俱进追思先贤。2018年12月18日，晋福古园将举行“冬至民俗文化节暨祭天祈福大典”，前去祭扫的市民均可参加祭天典礼，同时典礼还会进行花灯戏等精彩演出，在祭扫之余还能感受冬至节日。今年，金宝山专门设置了性的爱心桶供应点，提供小水桶、清洁用水和小毛巾，方便市民清洁墓碑，鼓励市民用文明、绿色的表达对故人的思念。广泛宣传生态节地安葬政策 田军会长提出，冬至时期也是宣传生态节地安葬政策的重要，各个相关单位都应推行树葬、壁葬、花坛葬等生态节地的安葬，有效生态节地安葬率。为了在冬至期间综合推进文化殡葬、殡葬、生态殡葬、创新殡葬、殡葬，充分发挥殡葬窗口单位在群众权益中的重要作用，昆明市殡葬协会要求各会员单位履行带头执行好绿色殡葬的要求，带头宣传殡葬改革，教育引导亲友和周围群众推行绿色殡葬，及时劝阻违规行为。
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