冷原子吸收测装置厂家一青岛聚创环保
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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条 为贯彻落实《珠江三角洲地区改革发展规划纲要（2008～2020年）》、《广东创新规划纲要》和《广东省建设创广东行动纲要》有关精神，加强和规范广东省重点实验室（以下简称省重点实验室）的建设与运行，订本办法。第二条 省重点实验室依托广东省内高校、科研机构建设，是和广东省科技创新体系的重要组成部分，是广东省组织基础研究、应用基础及应用研究的核心力量和骨干平台，是和科技人才、配置科研装备、开展高层次学术交流、产出高水平科研成果的重要基地。第三条 省重点实验室实行分类指导、动态和定期考核评估。第四条 省重点实验室实行“开放、流动、竞争、创新”的运行机制。第五条 省财政设立专项经费，支持省重点实验室的建设、开放运行、科研仪器设备研发与更新。专项经费单独核算，专款。第二章 职 责 第六条 广东省科学技术厅是广东省重点实验室的部门，主要职责是：（一）制订省重点实验室发展方针和政策，宏观指导省重点实验室的建设和运行。（二）编制和组织实施省重点实验室建设体规划和发展计划。（三）批准省重点实验室的建立、和撤销。（四）组织省重点实验室考核评估。（五）会同相关部门研究制定支持省重点实验室的措施。第七条 依托单位是省重点实验室建设和运行的具体负责单位，主要职责是：（一）为省重点实验室提供后勤保障以及人员、经费等配套条件，解决省重点实验室建设与运行中的有关问题。（二）聘任省重点实验室主任、副主任，学术会主任、副主任及，并向省科技备案。（三）协助做好省重点实验室的考核评估工作。第三章 建 设 第八条 省重点实验室的主要任务是：（一）根据和广东省中长期科学和技术发展规划，围绕广东省经济、社会和科技发展战略目标，针对科学前沿和国民经济、社会发展的重要科技领域及方向，开展基础研究、应用基础研究和应用研究，获取具有知识产权的科技创新成果，成为广东省科技创新的骨干力量。（二）面向经济建设和社会发展主战场，解决现代产业体系和战略性新兴产业的重大科学问题和关键共性技术问题，提供基础性、战略性、前瞻性的知识储备和技术支撑，引导新技术的应用和成果转化，发挥技术集成、高端科技服务和辐射带用。（三）积极、引进、和高层次科技人才和学术带头人，建成一支高素质人才队伍；不断增强创新意识，创新能力，建立健全与运行机制，加强创新及产学研合作。（四）充分利用社会资源，装备具有水平的仪器设备；积极跟踪科技发展动态，瞄准科学技术前沿，开展高层次的学术交流，与高水平科研机构建立实质性的合作关系；要面向社会开放，设立开放。（五）创造条件，争取重点实验室等科技创新基地行列。第九条 立项范围。省科技根据广东省学科与产业特色，选择与广东省经济社会发展紧密结合的关键性研究领域，以及有发展前景的应用基础研究领域，围绕现代产业体系和战略性新兴产业规划布局，有计划、有重点地从有条件的单位遴选建设，并保持适度建设规模。省重点实验室建设依托单位为科研实力较强、基础条件的高校、科研机构，且不受隶属关系（、部委、外省市）的，设在广东地区、具有法人资格的单位，有相对固定的科研人员和相对集中的科研场地，服务于广东经济社会建设，均可申报。第十条 立项条件。申请省重点实验室，应符合优先发展的学科和技术领域，体现广东优势和特色，同时还应具备以下条件：（一）研究领域明确，近、中、远期目标清晰；（二）研究方向较，具有一定优势，有的研究基础，取得的科研成绩，研发能力和水平在国内或省内本领域处于地位；在该领域有承担和省重大研究项目的能力；（三）研究内容具有前瞻性，有创新性并具有特色；（四）有高水平的学术带头人和能力较强的班子以及素质、结构合理的科研队伍，学风正派，学术，有团结合作和献身科学的精神；有科技人才的能力；（五）有相对集中的实验用房，面积在2000平方米以上；有的科研条件和设施，科研仪器值1000万元以上；有良好的技术支撑条件和学术活动；（六）依托单位省重点实验室的建设，在人力、物力、财力上能给予的支持，提供必需的后勤保障，保证省重点实验室正常运行。第十一条 项目组织。指南发布。省科技根据广东科技经济社会发展的需要和省重点实验室建设的布局要求，制定并发布年度申报指南。材料受理。申报单位根据指南的要求，按规定的时间编写申报任务书和可行性报告，通过省科技的网络进行申报，并将申报材料报送省科技业务受理窗口。第十二条 审批立项。省科技会同省财政组织进行评审和论证，根据评审和论证意见，审定支持项目和经费，省科技下达立项通知，两部门共同下达立项经费。省重点实验室建设实行合同制，依托单位在接到立项通知1个月内与省科技签订合同书。合同书将作为建设实施和验收的主要依据。第十三条 凡列入建设计划的省重点实验室，依托单位应以不低于1∶1的比例进行新金配套。第十四条 省财政资助省重点实验室的建设经费，主要用于建设期仪器设备购置和更新改造、人才引进、科学研究、开放等。省重点实验室要按照实施方案购置仪器设备；属于采购目录规定范围内的，应按规定编制采购预算，实行采购。财政经费的20%可用于开放。省重点实验室用房及水、电等配套条件，由依托单位解决。确需新建、扩建的，资金由依托单位自筹解决，并按基本建设有关规定报批。省财政视情况给予省重点实验室开放运行费，主要用于省重点实验室在运行中的人才引进、科研仪器、开放和学术交流、人员费等。第十五条 省重点实验室在建期间，研究方向与建设内容应与实施方案和合同书内容保持一致。确因特殊情况需进行重大时，在学术会的建议下，依托单位提出报告，报省科技审批。第十六条 省重点实验室建设完成后，由依托单位提交验收申请。省科技组织，按实施方案和合同书规定的要求进行验收。第十七条 省重点实验室建设期限为3年，对无正当理由期半年以上而不能按计划验收的在建省重点实验室，省科技组织调查小组，协调解决问题，并进行内部通报。情节严重的，取消省重点实验室建设计划，依托单位5年内不得在同一领域申报建设省重点实验室。第四章 运 行第十八条 省重点实验室应是依托单位下属相对的科研实体，实行人财物相对的机制；省重点实验室接受依托单位的行政和业务指导及。第十九条 省重点实验室实行主任负责制，配备主任1人，副主任2～3人，其中专职副主任1人。主任应是本领域高水平的学术带头人，具有较强的组织能力。主任由依托单位聘任，副主任经主任提名，由依托单位聘任，报省科技批准并备案。主任、副主任任期5年，可连聘。第二十条 省重点实验室设学术会。学术会是省重点实验室的学术指导机构，职责是审议实验室的目标、研究方向、重大学术活动、年度工作计划和结。学术会人数一般为9～11人，依托单位的不过1/3，每届任期五年。每次应更换1/3以上。学术会成员由省重点实验室，依托单位聘任。学术会会议每年至少召开1次，每次实到人数不少于2/3，并形成会议纪要。学术会成员名单和学术会会议纪要报省科技备案。第二十一条 省重点实验室应实行开放共享制度，设立开放，用于开放课题，开展多种形式的科技合作与交流；加大仪器设备共享力度，大型仪器设备应大型科学仪器协作共用网。第二十二条 省重点实验室要创新机制，宽松、潜心研究的科研，鼓励科技人员不断产出拥有知识产权的科研成果。第二十三条 省重点实验室人员由固定与流动人员组成，固定人员包括研究人员、技术支撑人员和人员，流动人员包括访问学者、博士后研究人员、研究生等。固定人员不得少于20名。要不断固定人员队伍的配置，创造条件和吸引青年科技人才，科研队伍的整体素质。固定人员实行聘任制。第二十四条 省重点实验室应积极引进和聘请客座研究人员，特别是吸引的青年参与研究工作，省重点实验室和依托单位提供必需的工作和后勤保障。第二十五条 省重点实验室应加强知识产权保护。由省重点实验室完成的专著、论文、、数据库等研究成果，应标注省重点实验室名称，申请、技术成果转让、申报奖励等按有关规定办理。第二十六条 省重点实验室应统筹仪器设备的使用和，保障科研仪器的运转和开放共享，设备利用率。第二十七条 省重点实验室应设立实验室秘书岗位，协助处理实验室日常运行、对外联络等相关事宜。第二十八条 省重点实验室应当科学普及，向社会公众特别是科研、教学单位开放。第五章 考核与评估 第二十九条 省重点实验室每年10月底前填报《广东省重点实验室信息统计表》，经依托单位审核后报送省科技。第三十条 省重点实验室实行动态，引入竞争机制，定期考核评估，优胜劣汰。4年为一个考核评估周期。考核评估结果分为、良好、合格和不合格4个档次。第三十一条 省科技制定评考核估指标体系，组织进行考核评估，对省重点实验室四年的整体运行状况进行综合评价。考核评估指标包括学科目标与研究方向、研究成果及其转化、学术技术水平、队伍建设与人才、经费及设备实力、运行与等。第三十二条 考核评估采取定量评估与定性评议相结合、学术与相结合、书面材料与现场评估相结合的原则。考核评估程序是：省科技发布考核评估通知，参评省重点实验室按时、如实提交考核评估申请材料，书面材料评审，现场考察，确定考核评估结果。第三十三条 省科技对参加考核评估的省重点实验室进行现场考察，现场考察的内容主要包括：听取实验室主任工作报告、考察实验室、进行业务骨干访谈等。第三十四条 省科技根据省重点实验室考核评估成绩，确定省重点实验室考核评估结果。第六章 奖励与责任 第三十五条 省科技和省有关的科技计划项目，在同等条件下，优先支持省重点实验室。第三十六条 对实验室或省部共建培育基地的省重点实验室，给予奖励和运行经费支持。第三十七条 对考核评估、良好的省重点实验室分级给予经费奖励。第三十八条 对考核评估中根据意见需整改的省重点实验室，要进行人员重组或结构，限期1年整改，如果在限期内没有明显改进的，撤消其省重点实验室称号。第三十九条 对考核评估为不合格或无正当理由不参与考核评估的省重点实验室，撤消其省重点实验室称号，依托单位5年内不得在同一领域申报建设省重点实验室。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
40年的实践充分证明，改革是禄劝发展的强大动力，开放是禄劝过上生活的必由之路。40年来，一代接一代的禄劝人通过艰苦奋斗，给荒山披上绿装，为子孙后代留下宝贵财富。如今，禄劝在和的带领下，将借助禄劝青山绿水发展特色产业，告别贫困。守住一片青山让“资源”变“资本” 改革开放初期，禄劝还有较多的荒山，森林生态状况需要迅速恢复。禄劝县做出“加快造林绿化步伐，尽快绿化禄劝”的决定，通过与德国合作造林、以工代赈、长防林建设等项目使林地面积由1985年的203.62万亩到448.52万亩。森林覆盖率由32.10%到57.12%。随着、省、市对林业产业的扶持，全县林业产业迅速发展。核桃种植由1985年的8万亩，扩大至2017年的110.6万亩。结合“云药”产业的发展战略，大力培育草乌、三七、重楼、参等具有良好市场前景的林下产业。此外，广袤的森林为驯养及森林旅游提供了有利的条件，转移剩余劳动力从事森林旅游和林产品加工，为禄劝经济效益、生态效益、社会效益共赢奠定了基础。为此，禄劝县先后设立了林业产业发展办公室、林业产业协会、禄劝县林产品展示中心。林业年产值由1985年的1800万元到2018年的11.1亿元，增长了60倍。禄劝县于2007年启动集体林权制度改革试点工作，此次改革极大地调动了农民植树造林和保护生态的积极性，让“资源”转化为“资产”，让“资产”转化为“资本”，林地生产力，使全县林业产业呈现出勃勃生机。21世纪，生态逐渐上升为城市竞争力。为此，禄劝县始终坚持“以人为本、生态优先”的原则，利用生态打造返璞归真的绿色生态县，推动禄劝绿化从单一绿化向立体绿化转变，初步形成了多层次、多树种、多花色的立体绿化和林网化、路网化、水网化“三网”有机结合的绿化新格局，2013年禄劝创建“园林县城”。在林区“圈”红线构建生态屏障 禄劝作为滇中北部生态屏障、昆明市水源保护地、长江上游生态屏障的重要组成部分，生态保护尤为重要。 在县域生态保护方面，禄劝县围绕保护和生态建设，严格落实保护“政同责”和“一岗双责”责任制。将生态保护工作的落况列入干部年度政绩考核的重要内容，坚决实行“一票否决制”和“责任追究终身制”。实施网格化，在污染联防联控、环保行政与司法相衔接、环保公益诉讼、公众参与方面建立了一套行之有效的新机制。始终把云龙水库水源区保护作为生态文明建设的重中之重，实施以云龙水库保护为重点的生态建设，推动水源区经济、社会、生态效益同步，努力构建昆明北部生态屏障。在水源保护方面，严格执行云龙水库保护条例等一系列保规和政策，加大力度，将云龙水库水源保护区污染治理作为重点综合整治工程。认真开展集中式饮用水源地保护专项排查工作，排查云龙水库、桂花箐水库水源保护区存在的问题，对水源保护区的新改扩建设项目禁止审批。按照昆明市保护局集中式饮用水源地的监测工作要求，认真做好县级集中式水源地桂花箐水库水质和云龙水库入湖河道高安小河、芝兰小河、兴安小河和书西小河的水质监测工作，确保饮用水源地水质达标。禄劝县按照省、市生态保护红线划定的相关政策，结合禄劝县实际，修改和完善《禄劝彝族苗族自治县生态保护红线划定方案》，具体涉及的范围包括：金沙江-小江水土保持生态功能区、轿子山自然保护区、轿子山省级风景名胜区、云龙水库集中式饮用水水源保护区、生态公益林等。目前，禄劝县生态保护红线范围已经确定正式下发。菜单式扶贫确保每人找到脱贫自2016年开始脱贫攻坚以来，禄劝县对标和省市政策，结合禄劝实际，脱贫攻坚政策文件或实施方案。内容涵盖产业扶贫、易地扶贫、教育扶贫、健康扶贫、基础设施等重点领域，解决了许多长期想办但没有办成的事。以健康扶贫为例，禄劝县对建档立卡贫困人口参加城乡居民和大病补充个人缴费部分给予全额资助，参保率为。建档立卡贫困人口在基层就诊所需承担的一般诊疗费纳入医保报销，普通报销80%，28种政策范围内报销比例不低于85%，符合转诊转规范的住费用实际报销比例达90%。乡镇卫生住医保报销比例达95%。大病补充起付线由2万元至1万元，年度报销限额由9.8万元到18.8万元。县域内医保定点机构实施“先诊疗，后付费”“一站式”服务结算，实现了建档立卡贫困人口就医免交押金，避免了患者费用报销多跑腿。对贫困户实施菜单式扶贫，做到一户一策、一人一方，确保每个贫困户都能找到切实可行的脱贫。按照“群众自选、政策扶持、单位（公司）帮扶”，实现产业扶贫全覆盖。与贫困户建立的利益联结机制，采取“公司+合作社+基地+贫困户”“公司+贫困村”等，确保每个贫困户帮扶政策达1项以上，实现政策全覆盖。通过严谨细致的工作，全县26101户建档立卡贫困户实现了脱贫措施户户清，748名村三委干部、739名驻村扶贫工作队员的责任已经全部具体到措施、压实到项目，形成县乡村脱贫攻坚“一盘棋、一本账”，为施策、提质增效打牢了根基。目前，全县累计减贫9400户34170人，实现23个贫困村出列，截至2017年底，贫困发生率为13.93%，全县农民人均可支配收入由2015年的3205元到2017年的8046元。禄劝县的脱贫攻坚任务胜利在望。
鼓励推行水污染设施第三方。生态应会同有关部门加强水污染设施第三方，明确第三方的规范和责任，建立第三方企业的信用评价体系和企业诚信档案，并定期向社会公开。应当采取划定水生态功能区、河滨湿地建设、清淤疏浚、悬浮物拦截、人工复氧等综合治理措施，耕地还林（草）、建设生态保护袋、生态隔离带，实施水生态修复工程，流域资源承载能力。鼓励污水处理厂进行尾水深度处理 新建排放重点水污染物的工业项目应当符合相关规划的区、工业园区等工业集聚区。引导现有工业项目入驻工业集聚区。未按照规划建设污水集中处理设施或者安装自动监测设施的，有审批权的生态应当暂停审批其新增重点水污染物排放量建设项目的影响评价文件。省、市、县及其有关部门应当依据水污染规划、城镇污水处理及再生利用设施建设规划，坚持雨污分流、泥水并治的原则，合理确定城镇排水与污水处理设施建设，统筹安排管网、泵站、污水处理厂以及污泥处理处置、再生水利用、雨水调蓄和排放等排水与污水处理设施建设与改造，并保证其正常运行。城镇污水处理厂应当设施的建设和水平，通过增设溢流调蓄设施、溢流口净化设施等措施，对溢流口进行生态化改造，溢流污染。鼓励和支持污水处理厂进行尾水深度处理再生水回收利用率。《条例（二次审议稿）》提出，市、县应当组织有关部门根据本行政区域道路交通、降雪量等情况制定融雪剂使用和方案，规范融雪剂的使用，不得使用不符合和本省相关的融雪产品。在保障道路交通通行的条件下，除雪铲冰作业应当以路面积雪亮及融雪剂施洒（撒）量为原则，以机械及人工除雪为主、融雪剂融雪为辅，严格控制融雪剂使用量，融雪剂对水的影响。个人在饮用水水源一级保护区内垂钓罚500元 各级应当依法划定和公告饮用水水源保护区的范围，在饮用水水源保护区的边界设立明确的地理界标和明显的警示标志，设置必要的隔离防护设施。任何单位和个人不得损毁、涂改或者擅自水源保护区地理界标、警示标志和个隔离防护设施。《条例（二次审议稿）》提出，在饮用水水源准保护区内禁止新建、扩建对水体污染严重的建设项目；改建排污量的建设项目；设置易溶性、有毒有害废弃物暂存和转运站；新设商业性探矿权、采矿权(不含探转采)；水源涵养林、护岸林等与水源保护相关植被的活动；法律、法规规定的其他可能污染准保护区内饮用水水体的活动等行为。已建成的对水体污染严重的建设项目，由省、市、县组织制定迁出方案并逐步实施。在饮用水水源一级保护区内从事畜禽养殖、网箱养殖、新增农业种植和经济林或者组织进行旅游、游泳、垂钓或者其他可能污染饮用水水体的活动的，由生态责令停止行为，处二万元以上十万元以下的罚款。个人在饮用水水源一级保护区内游泳、垂钓或者从事其他可能污染饮用水水体的活动的，由生态责令停止行为，可以处五百元以下的罚款。
近年来，在认知、政策、科技等多因素变革下，环保产业步入了发展的期。6月7-9日，在第十六届环保展览会上，相信亲临现场的每一个人都已经切身感受到了环保产业的蓬展：盛装亮相的实力企业、琳琅满目的环保“黑科技”。作为一个典型的政策导向性产业，当改革步入深水期，环保产业的健康发展并能不单纯依靠的。因而，业内有声音表示，目前，新时代下的环保产业已迈入发展的转型期，需要重新被定义，“创新”将成为未来发展的核心动力。打破创新不足痛点 纵观近年来释放的强音，无论是在报告中，还是《“十三五”节能产业环保规划》，创新曾被屡次提及。顺应时代潮流，创新驱动发展，这将是企业前进的不二法门。得益于政策的加码，我国环保产业虽然飞速发展，但核心技术不足、创新不到位仍是行业长期发展的痛点；特别是在一些关键领域，没有实质性的突破，也没有形成大规模产业化的技术。而这也成为我国短期内难以诞生千亿级别环保企业的关键。市场上，为拓展企业自身发展的宽度和广度，不少企业通过收/并购来拓展业务，极力搭建起良好外部。但实践证明，核心技术是买不来、换不来、求不来，而且环保产业不是拼装设备的，拼的是技术。根据2017年《绿色贸易发展报告》显示，我国已是全球的产品出口国，但产品的技术创新能力仍较弱，大气、水、土壤等领域的监测设备基本依赖进口。以监测为例，在中，监测领域的只占1.5%。另外，在土壤修复领域，与水平相比，我国的核心技术仍存在很大差距，行业技术基础薄弱。也正因为此，作为一个气盛的新兴产业，土壤修复行业还需不断摸索前进。体而言，从“野蛮生长”回归理性，告别政策依赖，我国环保产业是时候自我创新了。正如此前工程士、中科生态研究中心研究员曲久辉所言，“从引进、消化吸收到研发，经历了近40年发展，我国环保产业创新到了一个新拐点期。”迈向高发展 随着我国生态建设热潮不断高涨，未来10年必将是大建设时代。届时，环保产业也不仅仅是治污，还会有的修复、再造和建设，可以预见，这将是一个巨大又兼具“钱景”的市场空间，急需高发展。加大创新。环保产业创新的核心要素包括：政策、技术、服务、商业。发布细致的政策，企业紧跟政策导向创新核心技术和服务，打通商业创新。其中，对于企业而言，要做到自觉创新、规划创新、合作创新相融合。规范市场。眼下，我国环保企业的数量已经大幅，但还需在上下功夫。当务之急，应该抬高行业门槛，淘汰一批技术不过关、甚至有行为的企业，市场“含金量”。同时，打击竞争现场，促进市场理性健康发展。三大转变。打好污染攻坚战和生态文明建设持，治理要从单一碎片化、末端治理向全要素、全流域、全治理转变，环保产业要从政策驱动向政策实现转变，企业要以产品为主向服务为主转变。向互联网借力。的治理主要依赖设备，在互联网、大数据背景下，要时代机遇，将以上概念融合到具体的产品和解决方案之中。如：互联网分别运用在水处理、固废处理、清洁能源领域，则诞生了智慧水务、智慧环卫和智慧能源。
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青岛聚创环保设备有限公司（是一家集设计，研发，生产，销售，服务于一体的高新技术企业和AAA信用企业。它位于美丽的海滨城市青岛.Juchuang Environmental Protection专注于检测仪器和仪表。公司业务涉及水，大气，工业，公共卫生，实验室等领域。服务客户群包括环保，，研究机构，第三方检测，石化，金属冶炼等制造行业。创创环保成立的技术服务团队，为客户提供一对一的服务。产品，调试，和后期定务。有很多代理商和经销商，预计将建立数百个服务网点。遍布。青岛聚创环保设备有限公司主要从事粉尘，大气，水质等检测仪器，如PM2.5检测仪，防爆除尘仪，烟雾和烟雾仪，大气采样仪，颗粒采样仪，水样，红外测油仪，氨氮总氮测量仪，余氯氯测量仪，COD消解测量仪，BOD测量仪，吹氮仪，硫酸气吹仪，测量仪，声级计，风速计，等。同时配套销售公共卫生和实验室设备，欢迎订购！
