双光束数显测仪厂家一青岛聚创环保
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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0月30日，位于青岛蓝谷的青岛海洋科学与技术试点实验室召开发布会，介绍2018中俄北极联合科考航次取得的系列成果，并发布海洋试点实验室在海洋仪器设备检验检测、科普资源等方面的共享计划。作为体现意志，承担使命的实验室，海洋试点实验室在加强海洋科技创新的同时，也积极承担社会责任，利用平台、人才优势促进资源共享。海洋试点实验室事务部部长谭攻克表示，当前，海洋试点实验室海洋高端仪器设备研发平台模块已投入试运行。下一步，海洋试点实验室将面向社会及科研单位提供服务，面向社会征集海洋仪器设备检验检测需求，开展服务。与此同时，海洋试点实验室前期在海洋科普建设方面取得了显著成果，并已启动“海洋科普联盟”建设。该联盟旨在汇聚涉海领域的科学家，为青少年提供走近海洋的机会。下一步，海洋试点实验室将定期举办“问海讲堂”及开放日活动，共享海洋科普资源，促进科普工作常态化。相关科普信息将在海洋试点实验室网站和微信上发布。海洋试点实验室学术会潘克厚指出，海洋试点实验室作为我国获批试点运行的实验室，积极统筹优势创新力量，构建了具有影响力的科学考察船共享平台、全球海洋科研领域速度快的算平台等大科学装置及基础设施；联合澳大利亚、美国、德国、等海洋强国，在全球范围内建设综合海外研究中心，开展协同攻关，在诸多方面取得了令人瞩目的成绩。未来，海洋试点实验室将继续深化合作，打造的综合性海洋研究中心，助力人类命运共同体建设；同时，勇于承担社会责任，利用平台资源优势，实现各类资源共享，推动海洋科学发展。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
截至11月26日，第二批对10省份的生态保护督察“回头看”均已完成下沉督察任务，目前各地有1122人被问责。向社会公开了17起典型案例。这10个省份是山西、辽宁、吉林、安徽、山东、湖北、湖南、四川、贵州、陕西。截至11月26日晚，共收到群众36031件，经梳理合并重复，累计向被督察地区交办转办26857件。地方已完成查处10986件，其中立案处罚1741家，罚款12389.45万元；立案99件，66人；约谈1153人，问责1122人。一批群众关切的生态问题得以解决。下沉督察阶段，各通过深入现场，聚焦督察重点，坚决查处敷衍整改、表面整改、整改和“一刀切”等督察整改工作中存在的形式、官僚问题。陆续公开17起地方整改不力甚至“一刀切”的典型案例，传导督察压力，推动整改落实。目前，各已第三阶段督察，梳理情况，整理案卷，并开展必要的补充调查取证。同时，继续受理群众生态问题，并针对突出问题或重复较多问题开展抽查核实。据生态保护督察办公室有关负责人介绍，2018年5月30日至7月7日，批保护督察“回头看”分别对河北、河南、内、宁夏、黑龙江、江苏、江西、广东、广西、云南等10省区开展“回头看”。督察坚持问题导向，聚焦轮环保督察反馈问题的整改情况，紧盯整改不力问题，严厉查处一批敷衍整改、表面整改、整改等生态保护领域形式、官僚问题。10月16日至10月23日，首批保护督察“回头看”全部完成督察反馈工作，向地方移交了66个生态损害责任追究问题，受理的37640件群众生态问题已基本办结，推动解决了3万多件群众身边的生态问题。截至10月16日，各地共责令整改28407家，立案处罚7375家，罚款7.1亿元；立案543件，行政和刑事610人；约谈3695人，问责6219人。据生态部有关负责人介绍， 首批生态环保督察“回头看”进驻期间累计公开53个典型案例，相关地方已问责513人，其中厅级干部17人，处级干部132人，有效传导了压力。在意见反馈期间又公开21个典型案例，更好地聚焦突出问题，发挥震慑效果。环保督察发现许多问题和不足，特别是一些共性问题需要引起高度。一是思想认识仍不到位，一些地方和部门尚未真正树立“绿水青山就是金山银山”的理念，存在重发展、轻保护的问题；二是敷衍整改较为多见，整改要求和工作措施没有真正落到实处；三是表面整改时有发生，一些地方和部门放松整改要求，避重就轻，做表面文章，问题得不到有效解决；四是整改依然存在，有的在整改工作中弄虚作假、谎报情况，有的假整改、真销号，有的甚至顶风而上，性质恶劣。“回头看”是为了更好地“向前走”。污染，是必须打赢的三大攻坚战，贵在久久为功，抓实抓细抓深。
生态文明建设是关系民族永续发展的根本大计。传承文化、顺应时代潮流和人愿，站在坚持和发展特色、实现民族伟大复兴梦的战略高度，深刻回答了为什么建设生态文明、建设什么样的生态文明、怎样建设生态文明等重大理论和实践问题，形成了生态文明思想，指导生态文明建设和生态保护取得历史性成就、发生历史性变革。不久前发布的《关于加强生态保护 坚决打好污染攻坚战的意见》，用“八个坚持”结了深入贯彻生态文明思想的主要方面，我们要认真学领会，推动生态文明建设迈上新台阶。坚持生态兴则文明兴。回望历史，决定一个民族和文明兴衰更替的不仅仅是经济发展、能力、人口结构等，生态也是一个至关重要的因素，由于严重自然资源和生态而酿成的惨痛教训比比皆是。环顾当下，我国生态文明建设正处于压力叠加、负重前行的关键期，资源约束趋紧、污染严重、生态退化的警钟已经敲响。面对重重挑战，只有坚定不移走绿色发展之路，通过变革、效率变革、动力变革，构建高现代化经济体系，民族伟大复兴才不会落空。因此，我们既要站在生态兴则文明兴的高度，又要站在现实发展的角度，增强绿色发展转型的使命感、紧迫感，加快绿色发展步伐。坚持人与自然共生。，就是在尊重自然规律、经济规律的基础上寻求彼此发展的互补之道；共生，就是要摒弃人类中心思想，不以牺牲生态为代价谋一时一地的发展。绿色发展既不能走对自然的肆意掠夺之路，也不是光讲绿色不谈发展，关键是要找准实现目标的支点。以产业结构为支点，对工业进行绿色化改造，大力发展循环经济，发展绿色产业；以绿色消费为支点，推动形成与我国国情相适应的绿色生活和消费；以绿色流通为支点，将产品和原材料在贮存和运输中产生的挥发、渗漏、变质、损耗等对和人体健康的影响降到程度；以绿色市场为支点，支持绿色商业创新，完善绿色行业体系和市场准入制度；以绿色金融为支点，在贷款利率、额度、偿还期限等方面对绿色发展项目进行倾斜。坚持绿水青山就是金山银山。“保护生态就是保护生产力。”的重要论断深刻揭示了生态优势与经济优势相互转化的科学规律，拓宽了绿色发展的实现路径。要坚持修复保护为先，筑牢向金山银山转化的自然本底。加大基础设施建设力度，扫清交通、通信等硬件，为生态资源对接市场、匹配需求创造便捷条件。科学规划，找准生态资源向生态产品转化的载体，因地制宜挖掘打造特色生态产品。遵循市场规律，拓宽自然资本加快增值路径，识别、锁定粘住、汇集放大客户需求，依托生态服务催生特色生态产品，依靠创新把生态产品转化成为支撑区域发展的优势产业。坚持良好生态是普惠的民生福祉。创造良好生态、群众对美好生活的需要，是践行以为中心发展思想的具体体现。要推动全民共享，加大和社会承担整治、保护修复等各种生态项目建设力度，扩大生态产品覆盖率。加快区域共享，统筹东中西部地区、发达与欠发达地区、城市与乡村、上中下游区域，增强生态服务功能和生态产品生产能力，实现责任与权利共担共享。代际共享，建立反映市场供求和资源稀缺程度、体现生态价值和代际补偿的资源有偿使用制度和生态补偿制度，明确有关生态补偿的、渠道、和保障体系等一系列问题，为子孙后代留下一个良好的生存发展。
作为环保产业链条中不可或缺的重要组成部分，环保装备制造业是基础核心的环节，为整个产业提供技术和支持。在生态文明建设高速推进的大背景下，环保装备制造业受政策大力扶持，市场需求爆发，其扮演的角色也从配角变身为主角，未来的成长空间颇具想象力。虽然环保装备制造业的地位不容小觑，层面也了一些相关的政策法规或指导意见，但过去很长一段时期内，它仍旧没有足够的。据了解，2012年，《环保装备“十二五”规划》提出，维持环保装备制造业产值年均增长20%，并在2015年达到5000亿；2014年，《重大环保技术装备与产品产业化工程实施方案》要求，环保装备制造业2016年的生产值达到7000亿。环保装备制造业“不冷不热”的局面一直维持到2017年。这一年，发布《关于加快推进环保装备制造业发展的指导意见》，明确强调，环保装备制造业是战略性新兴产业的重要组成部分，是保护的重要技术基础，是实现绿色发展的重要保障。上述指导意见除了对环保装备制造业的地位进行了肯定，给出了具体的战略布局指导，还提出到2020年，环保装备制造业产值达到10000亿元。层面大力推动环保装备制造业的决心和信心得以化彰显。2018年，有关环保装备的行动更加，先是制定了《环保装备制造行业(大气治理)规范条件》，并先后公布了三批符合规范条件的企业；日前，再次制定《环保装备制造行业(污水治理)规范条件(征求意见稿)》和《环保装备制造行业(监测仪器)规范条件(征求意见稿)》，对外征求意见。分析认为，上述规范条件的预和落地，根本目的是为了贯彻落实《关于加快推进环保装备制造业发展的指导意见，引导环保装备制造业的高速、高发展。其他子领域的规范条件也将相继出世。根据以往的统计数据，我国环保装备制造业的年产值呈现出令人欣喜的变化。2000年仅为300亿，2005年上升至530亿，2010年爆发之2000亿，到了2016年突破6000亿，年均增长率为20%以上。预计2018年，我国环保装备制造业的产值可以达到8500亿，并在2020年完成突破万亿的“小目标”。“我国环保装备制造业基本上实现了国产化，一部分产品甚至达到了全球水平,装备和优势企业走出去的步伐加快，整个行业的水平了质的。”一位环保装备制造业的如是说。规模扩张，增速明显，成绩喜人……不过还是要注意，我国环保装备业体发展不深平衡，“小、散、乱”的局面仍旧存在，核心技术与工艺，企业平均营收不过1亿元，且排名位的企业在整个环保市场的占比不足5%。且当前的行业竞争呈现出无序状态，研发条件差、欠缺、队伍不强，部分关键设备和核心零部件受制于人等，亟需通过政策与市场双重手段，使行业发展迈入正轨，为企业的发展、技术的突破提供更加的。
青岛聚创环保设备有限公司（以下简称巨创环保）是一家集设计，研发，生产，销售，服务于一体的高新技术企业和AAA信用企业。它位于美丽的海滨城市青岛.Juchuang Environmental Protection专注于检测仪器和仪表。公司业务涉及水，大气，工业，公共卫生，实验室等领域。服务客户群包括环保，，研究机构，第三方检测，石化，金属冶炼等制造行业。创创环保成立的技术服务团队，为客户提供一对一的服务。产品，调试，和后期定务。有很多代理商和经销商，预计将建立数百个服务网点。遍布。青岛聚创环保设备有限公司主要从事粉尘，大气和水质等检测设备，如PM2.5检测仪，爆破防尘密封，烟雾和烟雾仪，大气采样器，颗粒采样器，水样，红外测油仪器，氨氮量测量仪，氯余氯测量仪，仪器测量测量COD，BOD测量仪，氮吹仪，硫化物酸化吹气仪，测量仪，声级计，风速计等。同时支持公共卫生设备和实验室的销售，欢迎光临！
