单光束测仪钜惠一青岛聚创环保
您好，欢迎您在茫茫人海中找到聚创环保的产品，我们期待与您的合作，若想了解更多关于硫化物酸化吹气仪的产品参数，请在联系里找到电hua，联系我们，或者搜“聚创环保”，在这里我们祝您生活愉快，工作顺利，财源广进！
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
---------------------------------------以下内容与本文无关，仅为了收录---------------------------
虽然针对不同状态的样品有众多不同的引入分析仪器。很多针对特殊的样品所特定的要求是有效的。但广泛、优先考虑仍是将引入原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、等离子体发射光谱仪等分析仪器。引入分析仪器的优点：1)固体样品经处理分解后转化为后，元素都以离子状态存在于溶液中，了元素赋存状态、物理特性所引起的测定误差。2)进行分析时，根据不同类型的样品，一般称取0.1—1g固体样品进行化学处理，这就有的取样代表性。3)式样进行分析，基本了各元素从固体样品中蒸发的分馏现象，使各元素的蒸发行为趋于一致，了分析的准确度及精密度。4)各元素的蒸发行为趋于一致,为多元素同时测定创造了有利条件。5)采用各元素的化合物(高纯)可以很容易地来配制各元素的溶液及基体元素匹配溶液。6)溶液雾化法可进行70个元素的测定;对等离子体发射光谱仪来说，可在不改变分析条件的情况下，进行同时的、或顺序的主、次、微量浓度的多元素的测定。—引入分析仪器，首先需要将固体样品转化为溶液所带来的问题或缺点：1)需要化学前处理，了人力、物力及费用。需要有化学前处理室。2)有的化学处理需要一定的知识。3)样品分解后，先当于稀释50倍以上，了元素在样品中的测定灵敏度。—4)在化学处理中，有时会引入不利于测定的污染或盐类。B样品的制备和分解要求 固体样品转化为样品中虽带来了问题，但溶液进样仍具有许多突出的优点，所以目前仍然为极大多数实验室所采用。固体样品经化学处理成样品应注意以下几点：—1)称取的固体样品应该是按规定的要求加工的(如粉碎、分样等)，是均匀有代表性的;2)样品中需要测定的被测元素应该完全溶入溶液中(样品是否“全溶”可根据需要来定)。设定一个合理、环节少、易于、适用于处理大量样品的化学处理。3)在应用化学处理时，根据需要可将被测元素进行伏击分离，分离的目的是将被测元素测定的基体和其他元素予以分离以测定准确度。必须考虑的前提是“被测元素必须富集完全，不能有损失，而分离的组分。不必分离十分干净。4)整个处理中应避免样品的污染，包括固体样品的制备(碎样，过筛、分样)、实验室、试剂(水)、器皿等。5)有时需要考虑分析试液中固体溶解量(盐)，过高的固体溶解量将造成基体效应、谱线和背景。一般来讲，对于试样中溶解性固体含量在10mg/ml(1%)左右的试液，在不长时间进行分析时，是不会堵样的。在常规分析工作中，分析试液的溶解性固体含量希望越低越好，一般控制在1 mg/ml(0.1%)左右，在测定元素灵敏度的情况下，有时控制在0.5 mg/ml(0.05%)左右以下。因此，无机元素分析的样品前处理尽可能情况下采用酸分解而不采用碱融，稀释倍数在1000倍左右。6)很多样品常压条件下不能为酸(湿法)所溶解，例如刚玉、铬铁矿、锆石等等，这时需要进行碱融(干法)，但碱融时要考虑到试样中溶解性固体含量与样品中被测元素含量的关系。—采用密闭罐增压(湿法)溶样的，可以解决很大部分需要碱融的样品的分解。密封罐增压溶样的随着密封容器设备在、可靠、方便等各方面的改进，特别是微波技术的应用，必将更广泛的应用于样品的分解上。样品前处理大致可以分成以下基本：酸分解—敞开式容器、酸分解—密闭式容器、碱金属溶剂熔融法、微波消解法 1酸分解——敞开式容器 敞开式容器酸分解是化学分析实验室中为普通的样品分解，他的优点是便于大批量样品分析操作。生物样品和植物样品的分解和溶解主要有两种：a)干法处理 将样品放入铂金或瓷坩埚中，放入马弗炉中的逐步升温，在450-550℃的温度下灰化数小时，然后用少量王水加温溶解残渣，用水定容于容量瓶中待测。—这种操作简便、经济、快捷，但主要的缺点是会引起一些元素的挥发损失，如As、Hg、Se、Cd、Pd、Zn等。其中有些元素本身不挥发，但在灰化中，—它们可能会生成一些易挥发的化合物(如氯化物)而损失(大多数生物样品中都含氯)。而对一些非挥发性的元素，它们在灰化后容易吸附在容器壁上和转化为难溶相，很难溶解。在灰化中加入锆、镁及铝的盐作为助灰化剂，以加强氧化可以和这种损失，分析物挥发及转化为易溶的盐。不过盐类的将试液的盐含量，这将背景并使检出限变坏。对于植物或者动物组织样品，有人在灰化时先加入少量或硫酸来替代上述助灰剂。在坩埚及小烧杯中加入1-1.5g样品，然后加入5ml浓或0.5毫升浓硫酸，盖上表面皿，在通风橱中低温加热并蒸干碳化，然后移入马弗炉，逐步升温至450-500℃约4个小时。取出后加2ml王水加热溶解残渣，溶解后溶液约为1ml，定容待测。b)湿法处理一般用可分解有机，如啤酒、饮料可加入，长时间低温消解有机，然后进行测定。或将样品蒸干，然后加入浓消解有机物。—分解牛奶和分解植物样采用和，加上可以完全分解有机物样品。小结：①用酸分解的优点是：操作简便;大量的硅被除去，与碱融相比试液中的盐度大为。但对一些矿物如刚玉、锆石、锆英石、锡石、铬铁矿、金红石、独居石等不能被上述酸类溶解，需要用碱融溶样。②样品酸分解后仍有少量残渣。如果仍需要测定其中的成分，可以将残渣过滤，将滤纸(定量滤纸)与残渣一起放入一小坩埚中，干燥，灰化(500—600℃)，冷却。然后放入少量的过和，尽量少用。在马弗炉中480℃中熔融，用酸中和融成块状的提取液，将此溶液与原酸溶液合并，进行测定。注意如有这一步骤，上述操作应将两种溶液合并再定容。此时，测定用溶液应加入碱融相当的氯化钠来匹配基体。③次分解样品的不能用来分析Hg、Se、As、Ge、Sn、Te等元素，因为他们的氯化物将会挥发。④用此法分解样品时，Cr将会以CrOCl3的形式挥发损失10%左右。⑤样品中有机物稍高时，可以在操作(III)处再滴加数滴，加热使白烟冒尽。⑥用HF/HClO4来分解样品，用浸取，移入容量瓶定容后，应立刻转移入塑料容量瓶中储存，以免容量瓶玻璃的锌带入玻璃。2酸分解——密闭式容器 密封容器消解样品与敞开式容器消解样品相比有下列优点：①密封容器内部产生的压力使试剂的沸点升高，因而消解温度较高。这种的温度和压力可显著的缩短样品的分解时间，而且使一些难溶解易于溶解。②挥发性元素化合物如As、B、Cr、Hg、Sb、Se、Sn将保留在容器中，因而这些元素将保存在溶液中。③试剂用量大为，节省了成本，也了有体的排放。④试剂用量了，又是密闭的容器，了污染的可能性。3微波消解 微波消解法是密闭容器分解样品的一大进展，在微波辐射下，能量透过容器(PFA或TFM材料)使消解介质(液相，通常为无机酸的混合物)迅速加热，而且还能被样品分子所吸收，了其动能，产生内部加热，这种作用使固体的表层经过、振动而破裂，从而使的新表层再被酸浸蚀。《微波消解之“强悍”整理篇》 这种效应产生的溶解效率远高于那些只靠酸加热的，且可避免使用碱融样品的。这些年，微波消解技术发展很快，尤其是高压密闭微波消解技术发展很快，已—广泛的应用。 4碱金属熔融分解法 碱金属熔融分解法主要用于地质硅酸盐、陶瓷、耐火材料、金属、合金等领域。主要的熔剂有偏硼酸锂(LiBO2)、四硼酸锂(Li4B4O7)、碳酸钠(Na2CO3)、(NaOH)、过(Na2O2)等。样品经熔融后，熔块用水提取并用酸酸化，其优缺点已在前面论述。5补充：分离和预富集 分离和富集是两个不同概念的名词，但实际上他们是相辅相成的一个就是说有了分离即就有富集，反之富集也就是通过分离。一个样品的基本是其组成的基本部分，占了绝大的百分比。分离富集大致可分为四类：①生成易挥发的化合物予以分离富集;②溶液萃取法;③离子交换色谱法;④共沉淀法。而这些基本往往不是要求测定的元素，基体元素的含量都会比较高，它将产生激发和光谱，影响到痕量元素的测定(准确度和检出限) 为此将基体元素和待测元素分离。分离不但除去了由基体元素产生的基体效应，而且同时使分析溶液达到了预富集的作用。因为大量基体元素分离掉，分析溶液的盐分，这样可分析溶液的稀释倍数或可以蒸发浓缩，一般可以达到几个数量级。分离和富集需要注意的几个问题—：⑴分离、富集步骤要少，操作要简便，便于操作。将分离富集与样品分解结合起来，在分解的中即起了作用。⑵在分离富集中待测元素全部被富集，不得损失，而基本元素在不影响测定的前提下不必完全干净的分离掉。⑶分离富集中所使用的试剂、器皿不能含有待测元素，以免污染。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
“两条龙，一个是长江，一个是黄河。要从战略和责任的高度认识服务保障长江经济带发展的工作。”代表、安徽省农业科学副长赵皖平这样认为。武汉会议结束后，11省市按照检部署要求，及时向所在省市委汇报会议有关情况，争取工作上的支持。浙江省委车俊要求浙江省认真贯彻会议精神，围绕长江经济带发展做好相关工作。云南、江苏、湖北、安徽、四川等省将会议精神及学贯彻情况向省委、省会作了专报，并向省、省进行了通报，争取和支持。湖北省三级均成立由长或常务副长任组长的小组，发力、全员参与。湖南把沿长江经济带工作作为“一把手”工程来抓，将沿长江经济带工作纳入基层建设综合考核和各业务条线年度工作考核的重要指标。“紧紧围绕关于打好‘三大攻坚战’和推动长江经济带发展的决策部署，立足实际、作为，为重大发展战略实施提供司法保障，值得肯定。”代表、江西财经大学与贸易研究中心主任李秀香认为。发力，加大办案力度 保护长江生态，是服务长江经济带发展的重要任务。当前长江流域工业废水偷排、危险化学品泄漏、固体倾倒以及捕捞、采砂、占用沿江滩涂等问题较为突出。武汉会议部署的“”长江病的十项举措，无一不是围绕司法办案展开。11省市把司法办案作为服务长江经济带发展的基本手段，加强长江生态保护。贵州省作为长江上游重要生态屏障，面临水土流失和石漠化仍较突出、生态环保基础设施严重滞后等特殊问题。贵州在加大打击相关力度的同时，注重对受损生态进行“补植复绿”。针对在履行职责中发现的风力发电项目污染、民族村寨污染等情况，向委提出对策建议，促成调研成果转化为生态保护和修复治理决策。开展生态司法修复以来，全省累计发出并落实“补植复绿”等建议8000余份，督促补种树木复绿10余万亩，增殖放流895万余尾。位于长江中下游地区的江苏省，长江流经南京等8市，沿经济发达，同时生态资源保护形势严峻。江苏迅速办理检、、环保部督办刑事案件14件，目前已经终结12件，5件。服务长江经济带发展是一个工程。在办理资源领域案件的同时，还注重保护长江经济带民营企业健康发展，紧密结合专项，惩治黑。代表、湖北回天新材料股份有限公司委、董事长章锋是一位来自民营企业的代表，他在发言时也提到，希望加强对民营企业发展的保障，保护企业创新成果，没有创新就没有未来。对此，早有行动。上海市严厉打击妨害科技创新的各类刑事，加大对高端制造、智能制造、互联网产业等新兴领域知识产权保护力度，提起公诉204件319人。此外，上海市组成员近期集中走访了41家企业，该市建立企业家法律服务工作站、官服务站等，为民营企业提供法治教育、司法救济、风险防控等“一站式”服务。湖北严惩码头、采砂等行为背后的黑，办理一起16人涉水、涉砂性质组织案。，充分发挥公益诉讼作用 公益诉讼聚焦大气、水、土壤污染等领域的重点、难点问题，对生态保护起到重要作用。长江经济带沿线积极办理了一批有影响的公益诉讼案件，推动解决危害长江生态的“老大难”问题。四川自7月以来共办理生态和资源保护领域公益诉讼案件376件。督促修复林地、耕地、湿地、草原1905亩，污染隐患及治理恢复被污染水源地面积1800亩，促成关停和整治造成污染的企业、养殖场50家，一批生态领域问题有效遏制和治理。上海是长江经济带门户城市，当地加强城市生态资源保护，聚焦填埋、黑臭水体、危废倾倒等突出问题，督促有关单位挽回、复垦被改变用途和占用的耕地、林地325.，堆放的各类生活7500吨。崇明区生态官派驻河长办制度，积极服务生态岛建设。此外，还积极开展保护资源专项活动。云南自2018年8月至2020年底开展“金沙江流域（云南段）生态和资源保护专项行动”，切实强化金沙江流域生态司法保障。重庆在全市部署开展为期2年的“保护长江河”公益诉讼专项行动，推动长江流域生态不断，助力长江经济带绿色发展。对于各级开展的专项行动，代表、上海港客运中心公司委副、经理徐珏慧十分赞赏，她希望针对各类专项行动中发现的问题，在办案的同时积极开展调研，运用好建议等手段，履行好职责。加强区域协作，下好“一盘棋”强调，长江经济带的各个地区、每个城市在各自发展中一定要从整体出发，树立“一盘棋”思想，实现错位发展、协调发展、有机融合，形成整体合力。武汉会议明确提出要建立长江流域一体协作机制。长三角区域是长江经济带的“”。上海、江苏、浙江、安徽四省市依托长三角一体化战略，在加强区域协作方面走在了前列。四地会签了《沪苏浙皖关于建立长三角区域生态保护司法协作机制的意见》，并拟设立“长三角区域协作办公室”，作为长三角区域协作常设办事机构，统筹服务保障长江经济带发展协作相关事项。湖北、湖南、江西三地依托鄂湘赣三省联席会议制度，加强区域协作，限度凝聚服务保障长江经济带发展的思想共识，为长江经济带发展提供司法保障。四川省召集长江重要支流沱江所涉六市召开研讨会，会签了四川省六市《关于开展沱江流域水系保护司法协作的意见》，建立全江流域司法协作机制。
“河长制”写进《条例（修订草案）》我省在“碧水工程”、实行河（湖）长制、水污染攻坚战推进中出一些行之有效的，在《条例（草案）》中给予了明确和规范。《条例（修订草案）》中明确，我省实行河（湖）长制，建立省、市、县、乡、村五级河（湖)长体系，分级分段（区）组织本行政区域内河流、湖泊的水资源保护、水城岸线、水污染、水治理、水生态修复等工作。建立健全河（湖）长巡河（湖）制度。县级以上河（湖）长负责组织对相应河（湖)下一级河（湖）长实施督导和考核。治水护水成绩今后拟作为考评的重要依据 《条例（修订草案）》同时明确，实行水保护目标责任制和考核评价制度。《条例（修订草案）》规定，省制定考核奖惩办法，对各省辖市水目标、水污染重点任务完成情况实施考核。考核结果应当向社会公开，并作为对省有关部门和省辖市及其负责人考核评价的重要依据。
即使对于普通的人而言，过去四十年间，自身生活伴随发展而发生的巨大变化，也足以用“华丽”来形容。从农业大国发展成为工业大国，从“工厂”发展成为经济强国，更跃升为科技大国、创新大国，“奇迹”还为全球发展做出了巨大贡献。在这一中，从乡村到城镇、从工厂到实验室、从项目组到ＡＰＰ的台前幕后……国民经济三大产业的不断进步，不仅让人对美好生活的向往不断，更助力与以“伙伴”的共同受益、共同成长。１９７８年冬，安徽凤阳县小岗村１８位农民坚定地按下红手印，实施包产到户，拉开了农村改革的大幕。当年的带头人严金昌，如今已７５岁。严金昌说：“过去叫计划经济，上面叫你种啥你种啥，农民种地没有自。所以我们想把土地分到各家各户，为了多收粮食、吃饱肚子，真正落实多劳多得原则。”“分田到户”的隔年，曾经窘迫的小岗村人便迎来了大丰收。农民以家庭为单位、向集体经济组织承包土地等生产资料和生产任务的家庭联产承包责任制也由此催生。这一制度保留了农村土地的集体所有权，同时农民可经营，极大地调动了农民的生产积极性。随后的四十年间，农民工进城、个体户、企业承包经营等新事物的涌现推动着农村的发展变化。小岗村也在２００５年开始尝试进行土地流转，把土地集中起来，让有实力的公司进驻实施现代农业。严金昌也在那时把家里的土地流转出去，他自豪地告诉记者，如今家里的日子越过越好了，“我一共七个孩子，五个男孩儿，两个闺女。闺女都出嫁了，三个一个开饭店也就是农家乐，一个开市，一个开洗澡堂。小日子过得都不错。说实话，我们大钱没有，小钱不断。家家都有车。小日子过得还是蛮好的。这也是好政策给我们带来的。”严金昌家的“小日子”也正是农村巨变的小缩影。这四十年间，的农村贫困人口了７亿多，对全球减贫贡献率过 ７０%。和数十万个村庄一样，如今的小岗村也在的乡村振兴整体战略中，积极发展现代农业。小岗村村支书徐广友表示：“为了小岗村现代农业发展水平，批准我们建两个项目。（一个是）小岗村现代农业科技园区。这个项目刚刚批准即将实施。实施后将极大现有粮食生产技术水平和农产品生产技术水平以及农产品加工的技术水平，使一批新技术、新材料、新品种在小岗的岗地上遍地开花。另一个是融入现代元素的‘兴村强镇’项目，四个子项目目前井井有条顺利推进。”
作为的MRO供应商，该公司位于美丽的岛屿城市青岛。是一家集，销售，服务为一体的综合性企业。我们以“统一规划，统一建设，统一，统一认定”的形式经营工业企业生产中所需的各种材料，设备和配件。经营形式有效了购买者的购买成本。为企业的物资采购提供强的服务保障。是环保行业和MRO供应平台的者。决心成为国内MRO供应平台。
青岛聚创环保设备有限公司（是一家集设计，研发，生产，销售，服务于一体的高新技术企业和AAA信用企业。它位于美丽的海滨城市青岛.Juchuang Environmental Protection专注于检测仪器和仪表。公司业务涉及水，大气，工业，公共卫生，实验室等领域。服务客户群包括环保，，研究机构，第三方检测，石化，金属冶炼等制造行业。创创环保成立的技术服务团队，为客户提供一对一的服务。产品，调试，和后期定务。有很多代理商和经销商，预计将建立数百个服务网点。遍布。青岛聚创环保设备有限公司主要从事粉尘，大气，水质等检测仪器，如PM2.5检测仪，防爆除尘仪，烟雾和烟雾仪，大气采样仪，颗粒采样仪，水样，红外测油仪，氨氮总氮测量仪，余氯氯测量仪，COD消解测量仪，BOD测量仪，吹氮仪，硫酸气吹仪，测量仪，声级计，风速计，等。同时配套销售公共卫生和实验室设备，欢迎订购！
