手持式残氧仪在药物中，药品得氧化是影响药品货架期的重要得因素。因为很多药剂因的成分原因是容易被氧化，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等的影响下，都能产生氧化反应。其中氧气含量的是影响药物氧化的主要原因。在氧化反应的过程中，氧气和药剂形成过氧化合物，引起药物变质，特别是在潮湿空气和光线的催化作用下，加速了空气对药物的氧化。当某些固体药物露置于潮湿的空气中，是可以被氧气氧化的；药液的配制罐上部、安瓿中药液上部残留的空气，药物溶液、注射用水中溶解的氧，也可以引起还原性强的药物的氧化。因此，安瓿或其它包装容器全注满较半注满者氧化程度常较低。
氧化降解反应的形成率是和药物自动氧化敏感性和存储条件，如温度，湿度，氧气浓度和时间成正比的。药物制剂的原料药的氧化降解会降低药效同时大大缩短药物的有效期。氧化降解的负作用有：产品变色，渗水和产生异味，溶解率变化和特性变化。主要的是，终医药产品在储存过程中产生的氧化降解使得产品有可能有不良的药理，甚至包括毒性或消极的副作用，因此急需手持式残氧仪作好药剂的残氧检测工作。
关于手持式残氧仪如何判定一些特殊情况及处理方法：
1、手持式残氧仪正常使用测试中，出现机器读数反应迟钝（前5秒钟读数没有变化）。一般可先更换针头及针头后置的过滤器。若还是不可以请联系我们。
2、怀疑手持式残氧仪测试不准，可到通风处，在保证针头及过滤器畅通无阻的情况下进行测试，一般读数为20.9%左右，上下不偏1%，即为正常。
3、机器校准为两点校准，即高低点取样校准。
具体操作方法为：
首先准备一瓶纯度不低于99.9%的标准氮气。然后，按设置键将仪器选择在校准界面。
第二首先出现的是低校准点（在氧含量为“0”的环境中）取出取样针头后接入氮气中按下测试键。在听到“嘟”的一声后表示测试完成。
第三按设置键翻到校准高的校准界面即为20.9%的氧含量。在通风处进行取样步骤同上。
