为什么要使用黑体比色皿？
为什么要使用黑体比色皿？
我们用Starna的18型微量比色皿和18/B型微量比色皿（黑体）做了下面的实验。这个实验告诉我们，为什么要使用黑体比色皿来进行样品检测。
实验步骤：
1、选择合适的染料，配制成吸收峰处吸光度值在3A+ 的溶液。本实验中，我们选择暗绿色染料，在其吸收峰428nm处进行测量，带宽1.0nm；
2、以上述溶液为标准，我们定义其浓度为"100"，并将其分别稀释成浓度为“75”、“50”和“25”的溶液；
3、使用Starna的18/B型微量黑体比色皿，以水为空白对仪器进行校正；
4、仪器校正后，重新检测空白溶液，并对浓度为“25”、“50”、“75”和“100” 的溶液逐一进行检测；
5、使用Starna的18型微量比色皿，重复上面的3、4步骤；
6、绘图，比较其线性度。
18/B型微量黑体比色皿
|
Black Walled |
Blank Corrected |
||
|
0 |
0.0004 |
0 |
0.0000 |
|
25 |
0.8508 |
25 |
0.8505 |
|
50 |
1.7149 |
50 |
1.7145 |
|
75 |
2.5611 |
75 |
2.5607 |
|
100 |
3.3106 |
100 |
3.3103 |
18型微量比色皿
|
Clear Walled |
Blank Corrected |
||
|
0 |
0.0004 |
0 |
0.0000 |
|
25 |
0.8177 |
25 |
0.8173 |
|
50 |
1.4730 |
50 |
1.4726 |
|
75 |
1.8064 |
75 |
1.8060 |
|
100 |
1.8999 |
100 |
1.8995 |
结论：
1、使用18/B型微量黑体比色皿，颠覆了我们以往的经验，事实上在0-75（2.5A）范围内均具有良好的线性（线性度为1），甚至在100（3.3A）处其线性也可以接受（线性度为0.9993），但在此处已经开始检测出了仪器的杂散光；
2、使用18型微量比色皿，其结果具有很大的区别。根据实验数据，我们建议在吸光度大于0.5A时就应该使用黑体比色皿进行样品检测。