epicentre R0601K E.coli RNase H

• cDNA的第二链合成前消除RNA
• 去除杂交至寡聚T上mRNA poly(A)尾
• 特异性切割杂交至寡核苷酸探针上的mRNA
• 特异性解除体外转录中的杂交捕获RNA.
• 利用NASBA® tranion-d扩增方法进行诊断分析
• 基于Cycling Probe Technology的诊断分析
• 温度依赖的探针技术.

核糖核酸酶H (RNase H) 是来源于大肠杆菌的内切核酸酶，特异性降解RNA:DNA杂交体中的RNA，不影响DNA和非杂交的RNA。该酶不降解dsDNA, ssDNA, dsRNA或ssRNA. Epicentre的RNase H是高纯度酶，适用于诊断探针的研究和其它应用。然而，与Hybridase™ Thermostable RNase H不同（在高达95°C具有活性），大肠杆菌RNase H 65°C，10分钟可被灭活。
活力单位定义: 在标准反应体系下，37°C，20分钟内，在等量浓度多聚胸腺嘧啶酸存在的情况下，一个单位的RNase H可以将1 nmol的多聚腺甘酸转变为酸可溶解的形式.
储存缓冲液: 50% 甘油含有containing 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 M NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, and 0.1% Triton® X-100.
质量控制: RNase H的活性通过特异性降解杂交至DNA的RNA进行检测，不含外切、内切脱氧核糖核酸酶活性，不含非RNase H的RNA酶活性。

References

1. Gubler, U. (1987) Meth. Enzymol. 152, 330.
2. Vournakis, J.N. et al. (1975) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 72, 2959.
3. Donis-Keller, H. (1979) Nucleic Acids Res. 7, 179.
4. Guatelli, J.C. et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 1874.
5. Bekkaoui, F. et al. (1996) BioTechniques 20, 240.